苏教版（2019）选修3《3.1 基因工程及其技术》2023年同步练习卷（4）
发布：2024/7/21 8:0:9
一、选择题
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1．下列有关基因工程的叙述，正确的是（ ）
组卷：6引用：3难度：0.7 -
2．下列有关抗虫基因表达载体的叙述，正确的是（ ）
组卷：24引用：4难度：0.8 -
3．下列技术依据碱基互补配对原理的是（ ）
①检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因
②检测目的基因是否转录出了mRNA
③检测目的基因是否翻译成蛋白质
④通过观察害虫吃棉叶是否死亡判断棉花是否被赋予了抗虫特性组卷：6引用：2难度：0.7 -
4．如图为质粒限制酶酶切图谱．图中限制酶的识别序列及切割形成的黏性末端均不相同．若加入目的基因需用的限制酶是（ ）组卷：11引用：4难度：0.7
二、解答题
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13．农杆菌是一种在土壤中生活的微生物，能在自然条件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了广泛的运用．下图为农杆菌转化法的示意图，试回答下列问题：
（1）一般情况下农杆菌不能感染的植物是，利用农杆菌自然条件下感染植物的特点，能实现．具体原理是在农杆菌的Ti质粒上存在T-DNA片段，它具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞上的特点，因此只要将携带外源基因的DNA片段插入到（部位）即可．
（2）根据T-DNA这一转移特点，推测该DNA片段上可能含有控制（酶）合成的基因．
（3）图中c过程中，能促进农杆菌向植物细胞转移的物质是类化合物．
（4）植物基因工程中除了农杆菌转化法之外，还可采取．组卷：14引用：3难度：0.5 -
14．研究发现，肆虐全球的新型冠状病毒（2019-nCoV）为有包膜病毒，基因组为单股正链RNA，长度为29.8Kb。基于其特异性的基因组序列，科研工作者研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、简便、精准的核酸检测方案。RT-PCR荧光探针法即实时荧光定量PCR技术（RealTimeQuantitativePCR），通过荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，通过仪器和相应的软件分析结果，对待测样品通过检测荧光信号的累积（以Ct值表示）来确定样本中是否有病毒核酸。新型冠状病毒检测的具体操作过程如图。根据所学知识，请回答下列相关问题：
（1）新型冠状病毒（2019-nCoV）的相关蛋白能在宿主细胞中正常表达的理论基础是。
（2）该反应体系中，过程①需要用到酶，在该体系中使用TaqDNA聚合酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是。
（3）过程③使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是，其作用是破坏了DNA双链分子中的，引物A、B的作用是。
（4）PCR技术体外扩增DNA的原理是，从酶的角度比较PCR技术和人体内DNA复制的不同：。若通过PCR技术对某DNA分子扩增5代，共需要消耗引物的数量为个。采集新冠肺炎疑似患者的咽部细胞样本提取核酸进行上述RT-PCR过程，每一个扩增出来的DNA序列，都可与预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的目的基因越多，观察到的Ct值就越。
（5）RNA病毒分两类，一类以自身RNA为模板直接进行RNA的复制；另一类以自身RNA为模板逆转录合成DNA，再以DNA为模板合成RNA，即逆转录病毒。请利用同位素标记法设计实验证明新型冠状病毒是否是逆转录病毒。（现有放射性同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸及其他必要试剂，请简要写出实验思路）组卷：26引用：2难度：0.7
