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2022-2023学年甘肃省西北师大附中高三(上)期中生物试卷

发布:2024/11/26 2:30:2

一、选择题(每题0分)

  • 1.下列关于物质的存在形式,说法错误的是(  )

    组卷:52引用:3难度:0.6
  • 2.下列关于生物学重要探索历程的叙述,错误的是(  )

    组卷:1引用:2难度:0.7
  • 3.如图为细胞结构的概念图,下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.7
  • 4.下列关于细胞结构及功能的叙述中,正确的有(  )
    ①没有线粒体的细胞一定是原核细胞
    ②艾滋病病毒、乳酸菌和酵母菌都含有RNA和蛋白质
    ③内质网可以增大细胞内的膜面积,有利于化学反应快速进行
    ④动物细胞特有的细胞器是中心体
    ⑤细胞核和细胞质之间的物质交换都是通过核孔完成的

    组卷:5引用:2难度:0.7
  • 5.马铃薯,俗称土豆。栽培马铃薯不但“省水、省肥、省药、省劲儿”,而且产量高,被列为我国粮食安全的第四大主粮食作物。下列有关马铃薯的叙述正确的是(  )

    组卷:263引用:4难度:0.3
  • 6.科学家用黑白两种美西螈做实验,将黑色美西螈胚胎细胞的细胞核取出来,移植到白色美西螈的去核卵细胞中,移植后发育长大的美西螈全为黑色。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:4引用:2难度:0.7
  • 7.液泡是植物细胞中储存Ca2+的主要细胞器,液泡膜上的H+焦磷酸酶可利用水解无机焦磷酸释放的能量跨膜运输H+,建立液泡膜两侧的H+浓度梯度。该浓度梯度驱动H+通过液泡膜上的载体蛋白CAX完成跨膜运输,从而使Ca2+以与H+相反的方向同时通过CAX进行进入液泡并储存。下列说法错误的是(  )

    组卷:32引用:16难度:0.7
  • 8.经内质网加工进入高尔基体后的某些蛋白质,在S酶作用下,形成M6P标志。具有该标志的蛋白质能被高尔基体膜上的M6P受体识别,经高尔基体膜包裹形成囊泡,在囊泡逐渐转化为溶酶体的过程中,带有M6P标志的蛋白质转化为溶酶体酶﹔不能发生此识别过程的蛋白质经囊泡运往细胞膜。下列说法错误的是(  )

    组卷:14引用:2难度:0.5
  • 9.下列关于“观察洋葱表皮细胞质壁分离及质壁分离复原”的实验叙述正确的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 10.ATP是细胞直接的能源物质。dATP(d表示脱氧)是三磷酸脱氧腺苷的英文名称缩写,其结构式可简写成dA-P~P~P。在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子,短时间内分离出细胞的dATP,发现其含量变化不大,但部分dATP的末端磷酸基团已带上放射性标记,下列有关分析正确的是(  )

    组卷:19引用:5难度:0.7
  • 11.下列关于细胞的物质输入和输出的叙述,错误的是(  )

    组卷:50引用:4难度:0.5
  • 12.下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述中,错误的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.6

二、非选择题

  • 35.下列是对通过不同微生物发酵技术制作食品分析,请回答有关问题:
    (1)豆腐发酵主要利用了微生物产生的
     
    ,通过发酵,豆腐中营养物种类
     
    。(答“增多”或“减少”),且更易于被人体消化和吸收。
    (2)含水量为
     
    左右的豆腐适于制作腐乳。若需要你对其他同学制作的腐乳进行评价,你会从
     
    等方面评价腐乳的质量。(至少答2点)
    (3)从开始制作到泡菜质量最佳这段时间内,泡菜液逐渐变酸,这段时间内泡菜坛中乳酸菌和其他杂菌的消长规律是
     
    ,原因是:
     

    (4)泡菜制作过程中影响亚硝酸盐含量的因素有温度、
     
     
    等。

    组卷:7引用:1难度:0.7
  • 36.受到放射性污染的核废水一旦排放入海,将对全球生态环境造成重大影响。某小组从耐辐射奇球菌中克隆出抗胁迫调节基因(pprⅠ基因),研究转pprⅠ基因油菜对放射性污染物133Cs(铯)的吸收能力,结果如表。回答下列各题:
    133Cs浓度(mmol•kg-1 非转基因 转基因
    地上部分含量(mg•g-1 根系含量(mg•g-1 地.上部分含量(mg•g-1 根系含量(mg•g-1
    0.5 1.39 1.73 1.24 2.11
    1.0 2.79 4.42 2.37 4.59
    5.0 6.30 6.37 4.58 9.69
    10 8.77 10.02 7.55 12.54
    (1)与细胞中DNA复制不同的是,利用PCR技术扩增pprⅠ基因时无需添加解旋酶,而是通过
     
    的方式使模板DNA解旋为单链。
    (2)通常采用
     
    (酶)将pprⅠ基因与Ti质粒构建成基因表达载体。为检测目的基因是否插入受体细胞的染色体DNA上,可采用
     
    技术,以
     
    为探针进行杂交。利用分子杂交技术检测发现,某些受体植物细胞中的pprⅠ基因无法转录,其原因最可能是
     

    (3)由表可知,对133Cs污染的土壤进行生物修复时,应优先选择转pprⅠ基因油菜,其原因在于
     
    。在后续处理中,应加强对转基因油菜
     
    (填“地上部分”或“根系“)的处理,这是因为
     

    组卷:12引用:3难度:0.7
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