试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试卷中心 > 试卷详情

2023-2024学年山东省泰安市高三(上)期中生物试卷

发布:2024/10/25 3:0:4

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。

  • 1.水和无机盐是组成细胞结构的重要成分,对生物体的生命活动具有重要意义。下列说法错误的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 2.有机大分子通过胞吞或胞吐进出细胞。下列说法错误的是(  )

    组卷:81引用:2难度:0.3
  • 3.气孔的开关与保卫细胞积累钾离子密切相关。某种质子泵(H+-ATPase)具有ATP水解酶的活性,利用水解ATP释放的能量,使H+从质膜内侧向外侧泵出,在H+浓度梯度的驱动下K+通过转运蛋白进入保卫细胞,保卫细胞吸水膨胀,气孔打开。以下说法错误的是(  )

    组卷:6引用:2难度:0.7
  • 4.中国制茶工艺源远流长。红茶制作包括萎凋、揉捻、发酵、高温干燥等工序,其间多酚氧化酶催化茶多酚生成适量茶黄素是红茶风味形成的关键。下列说法错误的是(  )

    组卷:4引用:2难度:0.7
  • 5.关于真核细胞叶绿体的起源,科学家提出了一种解释:约十几亿年前,有一种原始真核生物吞噬了蓝细菌,有些未被消化的蓝细菌能依靠原始真核生物的“生活废物”制造营养物质,逐渐进化为叶绿体,演变过程如图。下列说法正确的是(  )

    组卷:4引用:2难度:0.7
  • 6.转分化是指一种类型的分化细胞在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程。临床研究发现,当机体的肝脏出现慢性损伤时,肝脏的星状细胞就会持续增生,并转化为肌纤维母细胞、成纤维样细胞以及肌成纤维细胞等。下列说法错误的是(  )

    组卷:28引用:8难度:0.7
  • 7.高等生物的细胞周期依次为DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)、DNA合成后期(G2期)、分裂期(M期)。胸腺嘧啶脱氧核苷(TdR)能特异性地抑制DNA合成,但不影响处于其他时期的细胞进行细胞周期运转,对细胞无毒害作用。去除TdR后所有细胞会继续进行细胞周期的运转。在某动物体细胞的培养液中加入一定剂量的TdR培养一段时间,然后洗脱掉TdR,重新更换培养液,第二次加入TdR培养一段时间,可使所有细胞完成同步化。已知其细胞周期的G1期、S期、G2期、M期分别为8h,6h,5h、1h。下列说法错误的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 8.某植物的红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A/a,B/b,C/c……)控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花,否则开白花。现将纯合的白花品系甲和纯合的红花品系乙杂交得F1,F1开红花,让F1与甲杂交得F2,F2中红花:白花=1:7。若不考虑基因突变和染色体变异,下列说法错误的是(  )

    组卷:9引用:2难度:0.5

三、非选择题:本题共5小题,共55分。

  • 24.迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。

    (1)RNA适合作DNA的信使的理由是RNA的分子结构与DNA很相似,
     
    顺序可以储存遗传信息。根据图信息,mRNA前体加工过程中,
     
    序列被完全剪除,一般认为这些序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列
     
    (填“存在”或“不存在”)对应关系;合成功能正常的Sedlin蛋白必需存留的序列是
     

    (2)如图1是用DNA测序仪测出患者的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG),此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是
     
    个。图2显示的脱氧核苷酸链碱基序列为
     
    (从上往下序列)。

    (3)基因测序结果表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A//T→C//G碱基对的替换,这种变异方式是
     
    。提取患者、正常人的mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其致病基因和正常基因,结果为:致病基因长度为567bp和425bp,正常基因长度为679bp和537bp。与正常基因相比,致病基因的成熟mRNA缺失序列是
     

    (4)已知mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测,SEDL患者发病的原因是
     

    组卷:9引用:2难度:0.7
  • 25.果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同,不考虑互换和其他突变)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系,进行了下列实验。
    亲本 F1的表型
    实验一 黄体(雌)×野生型(雄) 雌性均为灰体,雄性均为黄体
    实验二 黑体(雌)×黑檀体(雄) 均为灰体
    实验三 黄体(雌)×黑檀体(雄) 雌性均为灰体,雄性均为黄体
    (1)黄体的遗传方式为
     
    。通过分析三组杂交实验结果可知,相对于灰体,三种突变性状中表现为隐性性状的有
     
    。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的
     
    (填“不定向性”或“随机性”)。
    (2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是
     
    。若黑檀体基因位于X染色体上,将实验三中的F1果蝇相互交配,则F2的表现型及比例是:
     

    (3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为
     
    。从上述亲本和F1中选取材料,设计实验进一步验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。请写出实验思路并预期实验结果。
     

    组卷:20引用:5难度:0.5
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号公网安备44030502001846号
©2010-2025 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司| 应用名称:菁优网 | 应用版本:5.0.7 |隐私协议|第三方SDK|用户服务条款
广播电视节目制作经营许可证|出版物经营许可证|网站地图
本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正