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2021-2022学年山西省太原五中高二(下)月考生物试卷(5月份)

发布:2024/11/14 4:0:2

一、单选题(每题2分,共50分)

  • 1.酱的酿造最早在西汉。西汉元帝时代的史游在《急就篇》中就记载有:“芜荑盐豉醯酢酱”。唐•颜氏注:“酱,以豆合面而为之也,以肉曰醢,以骨为肉,酱之为言将也,食之有酱”。其中以黄豆、蚕豆等通过米曲霉发酵制成的称豆瓣酱。下列相关说法错误的是(  )

    组卷:38引用:4难度:0.7
  • 2.下列关于我国传统黄酒发酵的叙述,错误的是(  )

    组卷:86引用:11难度:0.7
  • 3.幽门螺杆菌(含有脲酶)感染是急慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素。在患者体内采集样本并制成菌液后,进行分离培养。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:2引用:1难度:0.6
  • 4.为了初步检测药物X和Y的抗癌活性,在细胞培养板的每个孔中加入相同数量的肝癌细胞,使其贴壁生长,实验组加入等体积相同浓度的溶于二甲基亚砜(溶剂)的药物X或Y,培养过程及结果如图所示。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:83引用:10难度:0.7
  • 5.紫杉醇是存在于红豆杉属植物体内的一种次生代谢物,具有高抗癌活性,利用植物细胞培养生产紫杉醇是扩大紫杉醇来源的重要途径,紫杉醇工厂化生产的主要过程为:红豆杉→愈伤组织→筛选稳定高产紫杉醇细胞系→细胞悬液→生物反应器进行培养→细胞破碎→提取紫杉醇,下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:6引用:2难度:0.7
  • 6.利用二倍体山金柑愈伤组织细胞和二倍体早花柠檬叶肉细胞进行体细胞杂交可以得到高品质、抗逆性强的杂种植株。如图是7组杂种植株核DNA和线粒体DNA来源的鉴定结果。下列叙述错误的是(  )

    组卷:0引用:1难度:0.7
  • 7.抗体药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素类药物与单克隆抗体结合,实现对肿瘤细胞的选择性杀伤,过程如图所示。相关叙述正确的是(  )

    组卷:8引用:5难度:0.7
  • 8.CD47是一种跨膜糖蛋白。它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合,从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6~5倍,导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。为证明抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用,科学家按照如下流程进行了实验,下列叙述错误的是(  )

    组卷:3引用:3难度:0.7
  • 9.小鼠克隆胚胎着床后胎盘发育显著异常可能是与克隆胚胎中H3K27me3印记基因过度表达有关,H3K27me3印记基因敲除极大提高了体细胞克隆的成功率。H3K27me3印记基因敲除的实验组克隆小鼠的体重与受精卵来源的小鼠一致,而对照组克隆小鼠的体重显著高于受精卵来源的小鼠;实验组克隆小鼠的胎盘直径和重量也显著低于对照组克隆小鼠,而与受精卵来源的小鼠一致。下列相关分析错误的是(  )

    组卷:40引用:15难度:0.8

二、非选择题(50分,除特殊标记外,每空2分)

  • 27.GDNF是一种神经营养因子,对损伤的神经细胞具有营养和保护作用,研究人员构建了GDNF基因的表达载体(如图1所示),并导入到大鼠神经干细胞中,用于细胞基因治疗的研究,请回答:

    (1)在分离和培养大鼠神经干细胞的过程中,使用胰蛋白酶的目的是
     

    (2)构建含GCDNF基因的表达载体时,需选择图1中的
     
    限制酶进行酶切.
    (3)经酶切后的载体和GDNF基因进行连接,连接产物经筛选得到的载体主要有3种:单个载体自连、CDNF基因与载体正向连接、GDNF基因与载体反向连接(如图1所示)为鉴定这3种连接方式,选择HpaⅠ酶和BamⅡ酶对筛选得到的载体进行双酶切,并对酶切后的DNA片透进行电泳分析,结果如图2所示,图中第
     
    泳道显示所鉴定的载体是正向连接的.
    (4)将正向连接的表达载体导入神经干细胞后,为了检测GDNF基因是否成功表达,可用相应的
     
    与提取的蛋白质杂交,当培养的神经干细胞达到一定密度时,需进行
     
    培养以得到更多数量的细胞,用于细胞干细胞移植治疗实验.

    组卷:267引用:10难度:0.5
  • 28.玉米是重要的粮食作物,其叶片细胞中的P蛋白是一种水通道蛋白,由P基因编码,在植物生长发育过程中对水分的吸收具有重要的调节功能,为了探究P蛋白的超量表达对玉米生长的影响,科研人员进行了超量表达P蛋白转基因玉米的生理特性等研究。
    (1)超量表达P蛋白转基因玉米的获得:
    ①利用PCR技术以图1中的DNA片段为模板扩增P基因,需要的引物有 
     
    (从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择)。上述过程中,至少经过
     
    次循环后会产生双链等长的P基因片段,循环4次共需要的引
    物数为
     

    ②在超量表达P基因载体的构建中,所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点(注:图中所示限制酶切割后形成的黏性末端各不相同)如图2所示。强启动子是一段有特殊结构的DNA片段,能被
     
    识别并结合,驱动基因的持续转录。为使P基因在玉米植株中超量表达,应优先选用
     
    酶组合将DNA片段和Ti质粒切开后构建重组表达载体。T-DNA在该实验中的作用是
     


    ③将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织进行植物组织培养,培养基中需加入
     
    进行筛选,筛选出的愈伤组织
     
    形成丛芽,最终获得多个转基因玉米株系。
    ④P蛋白在玉米株系的表达量如图3所示。据图3分析,选择al、a2、a3玉米株系,作为超量表达P蛋白转基因玉米的生理特性研究的实验材料,理由是
     

    (2)超量表达P蛋白转基因玉米的生理特性研究:选取长势相同且生长状况良好的野生型玉米和a株系玉米,干旱处理15天,测量植株水分散失率,并在不同CO2浓度下测量地上部分鲜重,获得相对生物量。结果如图4所示。

    可见干旱条件下,与野生型玉米相比,a株系玉米超量表达P蛋白,使植株对
     
    的利用率更高,光合效率更高。

    组卷:11引用:1难度:0.7
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