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2021-2022学年辽宁省实验中学高二(下)期中生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

  • 1.下列关于家庭制作果酒、果醋、泡菜的叙述,正确的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.6
  • 2.下列关于发酵工程的叙述中,不正确的是(  )

    组卷:5引用:1难度:0.6
  • 3.大肠杆菌在一定条件下会引起胃肠道等局部组织感染。检验水样中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准,常用滤膜法测定,其操作流程如图所示。大肠杆菌能在EMB培养基(伊红—亚甲蓝琼脂培养基)上形成深紫色菌落。下列对该实验操作的分析,错误的是(  )

    组卷:6引用:4难度:0.7
  • 4.现有两种不同营养缺陷型的大肠杆菌突变体菌株A和B,A菌株(met- bio- thr+ leu+ thi+)可在添加了甲硫氨酸和生物素的基本培养基上生长;B菌株(met+ bio+ thr- leu- thi-)可在添加了苏氨酸、亮氨酸和硫胺素的基本培养基上生长。A和B菌株混合培养在完全培养基上,几小时后离心,涂布在基本培养基上,长出原养型菌落(营养要求与野生型相同)。已知链霉素处理不会杀死A、B菌株,但会导致菌株不分裂,科研人员先用链霉素处理A菌株,然后与B菌株混合培养在完全培养基上,经离心和涂布在基本培养基后能得到原养型菌落,若先用链霉素处理B菌株,然后与A菌株混合培养在完全培养基上,最终在基本培养基上无原养型菌落产生,相关分析不合理的是(  )

    组卷:11引用:3难度:0.6
  • 5.甘薯由于能增强免疫功能、防癌抗癌而越来越被人们喜爱。但甘薯具有自交不育和杂交不亲和性,这使甘薯生产和育种存在诸多难以解决的问题。下列相关操作不合理的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.7
  • 6.科学家利用拟南芥的愈伤组织进行实验,探究植物组织培养过程中诱导愈伤组织生根的机理,结果如图所示。诱导生根的培养基(RIM)的配方中含有生长素(IAA),Wei8是拟南芥生长素合成基因。下列说法正确的是(  )

    组卷:21引用:7难度:0.7
  • 7.动物细胞培养是动物细胞工程的基础,如图所示,a、b、c表示现代工程技术,①、②、③表示其结果,下列说法正确的是(  )

    组卷:5引用:1难度:0.7
  • 8.中科院动物所和福州大熊猫研究中心合作,通过将大熊猫的细胞核植入去核后的兔子卵母细胞中,在世界上最早克隆出一批大熊猫早期胚胎,这表明我国的大熊猫人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有关叙述中错误的是(  )

    组卷:47引用:6难度:0.8

三、解答题(共5小题,满分55分)

  • 24.马铃薯块茎含有大量的淀粉,富含多种维生素和无机盐,我国已将马铃薯作为主粮产品进行产业化开发。如图是转基因抗盐马铃薯的培育过程,已知图中不同限制酶切割后产生的粘性末端不同,请分析回答下列问题:

    (1)为获取抗盐基因,可以从碱蓬细胞研磨液中提取抗盐基因的mRNA来合成DNA,再利用
     
    技术扩增。
    (2)如图构建基因表达载体时,最好选用
     
    切割含目的基因的外源DNA和质粒,不能用图中其他限制酶切割的原因是
     
    。构建好的重组质粒在抗盐基因前要加上特殊的启动子,启动子是一段有特殊结构的
     
    片段。
    (3)将基因表达载体导入农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA上的原因是
     
    。通过农杆菌的转化作用,使抗盐基因插入到马铃薯细胞中的染色体DNA上,从而使抗盐基因的遗传特性得以在受体细胞内
     

    (4)从个体生物学水平上鉴定转基因抗盐马铃薯是否培育成功的方法是
     

    组卷:3引用:1难度:0.6
  • 25.重组工程是一项新型的基因操作技术,其基本原理是通过重组酶将特定的单链DNA片段与双链DNA分子在同源序列处重组,从而实现基因的敲除、替换和突变等修饰。图1表示DNA单链重组过程示意图,请回答问题:

    (1)基因工程的核心工作是
     

    (2)图2是大肠杆菌pBR322-Red质粒的示意图。科研人员欲利用重组工程技术敲除该质粒上从ki1基因至N基因之间的DNA序列,设计的单链多核苷酸引物应为
     
    的连接序列(在①、②、③、④中选填)。
    (3)将单链多核苷酸与含有pBR322-Red质粒的大肠杆菌感受态细胞混合、电击转化,在重组酶的作用下,理论上1%~6%的大肠杆菌会发生体内同源重组。已知线性化质粒无法转化大肠杆菌。为了从大肠杆菌混合物中筛选出发生重组的克隆,科研人员进行了下列操作。请完成表格相关内容。
    目的 简要操作
    扩大培养 ①将大肠杆菌混合物全部转入含
     
    的液体培养基中
    质粒提取、酶切 ②提取质粒,选择限制酶
     
    进行处理
    转化 ③用酶切产物转化
     
    (“含有”或“不含有”)pBR322-Red质粒大肠杆菌的感受态细胞
    鉴定、筛选 ④菌落PCR技术、琼脂糖凝胶电泳
    (4)PCR技术扩增目的基因的前提是
     
    ,以便根据此前提合成引物。引物的作用是
     

    图3为用琼脂糖凝胶电泳对PCR结果进行鉴定,其中泳道
     
    (填“1”或“2”)对应的是ki1-N基因缺失的质粒。在电泳过程中,为了指示电泳进程,可以将PCR扩增产物与
     
    混合。
    (5)常规的基因工程和重组工程都能将外源基因插入质粒。一般情况下,限制酶在质粒上存在多个作用位点,因此常规的基因工程技术构建重组质粒时会出现
     
    现象,而重组工程技术可以提高精准。

    组卷:13引用:1难度:0.6
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