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2023-2024学年江苏省扬州中学高三(上)开学生物试卷(8月份)

发布:2024/8/3 8:0:9

一、单项选择题:本部分包括14题,每题2分,共计28分。每题只有一个选项最符合题意。

  • 1.下列关于组成细胞的有机化合物的叙述,正确的是(  )

    组卷:20引用:2难度:0.5
  • 2.下列是几种生物的结构示意图,相关叙述正确的是(  )

    组卷:7引用:3难度:0.7
  • 3.下列关于科学发现史的叙述,错误的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.6
  • 4.ABC转运蛋白(有ATP酶活性)是在原、真核生物中广泛存在的一类蛋白质,其主要功能是利用水解ATP释放的能量来跨膜转运物质,其转运的底物种类很多,包括无机盐离子、糖类、氨基酸等。下列叙述正确的是(  )

    组卷:6引用:1难度:0.5
  • 5.如图为酶促反应曲线,Km表示反应速率为
    1
    2
    Vmax时的底物浓度。竞争性抑制剂与底物结构相似,可与底物竞争性结合酶的活性部位;非竞争性抑制剂可与酶的非活性部位不可逆性结合,从而使酶的活性部位功能丧失。下列分析错误的是(  )

    组卷:49引用:13难度:0.9
  • 6.在天气晴朗的夏季,将用全素营养液培养的植株放入密闭的玻璃罩内放在室外进行培养。每隔一段时间用CO2浓度检测仪测定玻璃罩内CO2浓度,绘制成如图所示的曲线(水平虚线表示实验开始时玻璃罩内CO2浓度)。据图得出的判断错误的是(  )

    组卷:36引用:3难度:0.7
  • 7.我国科学家模拟植物的光合作用,设计了一条利用二氧化碳合成淀粉的人工体系(ASAP),流程如图所示。据图判断下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:4引用:3难度:0.5
  • 8.细胞周期可分为间期和分裂期(M期),间期又分为G1期、S期和G2期。下表为实验测得离体培养的胡萝卜根尖细胞的细胞周期各阶段时间(单位:h),下列叙述正确的是(  )
    细胞周期 G1 S G2 M 合计
    时长 1.3 2.7 2.9 0.6 7.5

    组卷:3引用:2难度:0.8

三、非选择题:本部分包括5题,共计57分。

  • 23.乳链菌肽是由乳酸乳球菌分泌的一种由34个氨基酸组成的小肽,对许多革兰氏阳性菌,尤其是对引起食品腐败的细菌具有强烈的抑制作用,是一种高效无毒的天然食品防腐剂。研究人员从新鲜牛奶中获得多株产乳链菌肽的菌株,进行了如下实验:
    (1)筛选菌株:
    将含有杀菌物质的滤纸片放到滴有细菌培养液的固体培养基上,经过培养,杀菌物质杀死细菌后会在滤纸片周围形成抑菌圈。将革兰氏阳性菌涂布于平板上,将已经灭菌的大小相同的滤纸片均匀地摆放在培养基表面,在其上分别滴加等量备选菌株培养液的上清液,对比观察
     
    ,选取抑制作用最强的菌株。
    (2)纯化菌株:(图1)
    A过程配制时除了加入特定的营养物质以外,还要加入一定量的氯化钠,以维持渗透压。
    B过程常用的方法是
     

    D过程与C过程相比,培养基中增加的物质是
     

    E过程需将纯化的菌株接种于
     
    培养基中4℃保存。
    (3)为了解乳链菌肽对革兰氏阳性菌的作用方式是抑制细菌生长、溶菌性杀死细菌(细胞破裂)还是非溶菌性杀死细菌,科研人员将乳链菌肽加入革兰氏阳性菌菌液中,随着发酵时间的延长,检测革兰氏阳性菌的活菌数、除去菌体的上清液中核酸含量,实验结果如图2所示。
    对革兰氏阳性菌活菌的计数方法为
     
    。以上实验表明乳链菌肽对革兰氏阳性菌的作用方式为
     
    ,理由是
     
     

    (4)研究表明乳酸乳球菌不仅有合成乳链菌肽的编码基因,还有相关的免疫基因以确保分泌的乳链菌肽对自身细胞并不会产生伤害,其中可以用作基因工程中的标记基因的是
     

    (5)乳链菌肽作为天然防腐剂,但不会改变人体肠道中的正常菌群,也不会进入内环境,推测可能的原因是
     

    组卷:10引用:1难度:0.6
  • 24.已知组成型启动子可以高效地启动目的基因在植物各种组织中的表达,但常会阻碍植物的生长发育。诱导型启动子可在特定环境条件下诱导目的基因的表达。沙冬青脱水素基因(AmDHN基因)能使植株具有较强的抗旱作用。科研人员通过构建AmDHN基因表达载体,以培育耐旱苜蓿新品种,所用载体如图1所示,请回答下列问题:
    限制酶 Be1Ⅰ SacⅠ BamHⅠ PstⅠ SmaⅠ
    识别序列和酶切位点 T↓GATCA GAGCT↓C G↓GATCC CTGCA↓G CCC↓GGG
    (1)用载体1构建含AmDHN目的基因的表达载体,可以成功转化苜蓿,但会出现抑制抗性芽生长和抗性植株生根的现象,推测35S启动子属于
     
    启动子。
    (2)如表是科研人员扩增Rd29A启动子所设计的引物,根据引物的碱基序列及限制酶的识别序列分析,构建载体2时选用的限制酶是
     
    。为了改造载体1中的启动子,需要用
     
    酶切割载体1、2为最佳。
    上游引物P1:5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'
    下游引物P2:5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'
    (3)构建Rd29A启动子驱动AmDHN基因的表达载体后,先将其导入
     
    ,再转化苜蓿。转化后应在培养基中添加
     
    进行筛选。
    (4)为检测转基因苜蓿中AmDHN基因的表达水平,科研人员做了相关实验。如表呈现了部分操作步骤,请完成表格:
    实验步骤的目的 简要操作过程
        ①
     
    在转基因无菌苗根系长至 2~3 cm 时,将培养无菌苗三角瓶的封口膜打开,培养一周,观察其生长状况
    提供适宜生长条件 将甲组幼苗根系置于300mL水中
    模拟干旱胁迫条件
     
    无关变量控制 将甲、乙两组置于温度、光照等条件适宜且相同的环境中培养8h,之后剪取两组叶片放在液氮中储存
     
    对叶片研磨、离心后,提取④
     
    ,以AmDHN和MtActin基因⑤
     
    为依据设计引物,进行RT-PCR扩增,其中MtActin(一种细胞骨架蛋白)为内参。扩增产物用⑥
     
    检测,EB(溴化乙锭)染色照相如图。

    组卷:12引用:1难度:0.6
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