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2022-2023学年重庆市巴蜀中学高二(上)第一次月考生物试卷

发布:2024/12/16 4:0:2

一、选择题:本题共30小题,每小题1.5分,共45分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的

  • 1.细胞是最基本的生命系统,单细胞生物能够独立完成生命活动,多细胞生物依赖各种分化的细胞密切合作,共同完成一系列复杂的生命活动,下列有关细胞的叙述错误的是(  )

    组卷:6引用:3难度:0.7
  • 2.糖类是主要的能源物质,脂肪是良好的储能物质,下列有关糖类和脂质的叙述错误的是(  )

    组卷:4引用:1难度:0.8
  • 3.人脑中有一种与人的痛觉和学习记忆有关的物质叫脑啡肽,它能改变神经元对经典神经递质的反应,起修饰神经递质的作用,故称为神经调质,又被称为“脑内吗啡”,分子结构如图所示。下列叙述正确的是(  )

    组卷:6引用:3难度:0.7
  • 4.唾液腺是脊椎动物口腔内分泌唾液的腺体,人或哺乳动物有三对较大的唾液腺,即腮腺、颌下腺和舌下腺,另还有许多小的唾液腺。如图为唾液腺细胞合成唾液淀粉酶的过程示意图,有关说法错误的是(  )

    组卷:30引用:3难度:0.7
  • 5.如图为某真核细胞细胞核的结构示意图,下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:8引用:1难度:0.7
  • 6.如图为白细胞与血管内皮细胞之间识别、黏着后,白细胞迁移并穿过血管壁进入炎症组织的示意图,与之有关的叙述中正确的是(  )

    组卷:19引用:2难度:0.7
  • 7.如图表示ADP与ATP的相互转化,a、b、c表示生理过程,①②代表反应过程,下列叙述正确的是(  )

    组卷:12引用:1难度:0.7
  • 8.某校兴趣小组到缙云山山火发生区域附近考察,发现了一种野生植物的贮藏根正在孕育新芽。同学们将其带回实验室提取出A、B两种酶(化学本质均为蛋白质),并进行了相关实验,实验结果如图所示,下列说法错误的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.7
  • 9.如图为某高等植物有丝分裂过程示意图,有关叙述错误的是(  )

    组卷:22引用:1难度:0.7
  • 10.下列关于细胞生命历程的叙述错误的是(  )

    组卷:6引用:1难度:0.7
  • 11.细胞自噬是真核生物细胞内普遍存在的一种自稳机制,基本过程如图1。Anicequol是从海洋真菌中分离得到的化合物,具有抗肿瘤作用的化合物,某科研团队开展了Anicequol抑制肝肿瘤细胞(HepG2)自噬的研究,基本过程是:处理过的HepG2加入完全培养基和不同浓度的Anicequol,各培养24h、48h和72h后测定细胞存活率,结果如图2。为进一步说明Anicequol抗肿瘤机理,科研人员在透射电子显微镜下观察到随着Anicequol浓度的增大,HepG2细胞中自噬性溶酶体减少,自噬体增多。下列相关说法错误的是(  )

    组卷:8引用:1难度:0.7

二、非选择题:本题共5小题,共55分,

  • 34.植物三体是遗传学研究中非常重要的非整倍体材料,具有潜在的育种价值,与正常二倍体生物相比,三体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物,某自花传粉植物存在三倍体和三体两种变异,回答下列问题:
    (1)三倍体是指
     
    ,与二倍体植株相比,它具有一定的优势,如
     
    (至少答两点),这两种变异在光学显微镜下能观察到的是
     
    (填“三体”、“三倍体”或“三体和三倍体”)。
    (2)三体植株在减数分裂时,配对的三条染色体任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,该三体植物花色的红色(D)对白色(d)为显性,研究人员检测到一株杂合红花(只含一个D基因)的5号染色体多了1条,成为三体植株,他们想确认D/d基因是位于5号染色体上还是位于其他染色体上,请你帮忙给出一个可行的实验方案(假设不正常的配子均致死)。
    实验思路:
     
    。预测结果:若
     
    ,则D/d基因是位于5号染色体上;若
     
    。则D/d基因是位于其他染色体上。

    组卷:12引用:1难度:0.6
  • 35.Menkes氏综合征又称Menkes民稔毛综合征、毛发灰质营养不良等,某课题小组分析并画出了遗传图谱,如图所示,该病是一种伴X染色体遗传病,致病基因频率为
    1
    100
    回答下列问题
    (1)据图判断该遗传病属于伴X染色体
     
    (填“显性”、“隐性”或“显性或隐性”)遗传病,其中7号个体与另一表型正常的女子结婚,生出患病孩子的概率是
     
    ,为了降低生出Menkes氏综合征患儿的概率,医生常用
     
    (至少答出两种)等产前诊断的手段,确定胎儿是否患有Menkes氏综合征。
    (2)该课题小组研究发现,Menkes氏综合征的主要致病原因是人体位于第22号染色体的ATP7A基因发生了隐性突变,其原本能够编码1200个氨基酸,该基因突变后只能编码400个氨基酸,导致身体无法吸收铜离子,引起机体发育和功能障碍,从翻译模板的角度分析,基因突变导致编码氨基酸数量减少的原因是
     
    。整个翻译过程,当
     
    通过核孔进入细胞质后,与
     
    结合进一步翻译成多肽链,再经过
     
    加工,形成成熟的蛋白质,承担相应的生命活动。

    组卷:3引用:1难度:0.6
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