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2021-2022学年上海市建平中学高二(下)期中生物试卷(等级考)

发布:2024/11/1 7:0:2

一、单选题(每题2分,共40分)

  • 1.孟德尔遗传规律不适合于原核生物,原因是(  )

    组卷:6引用:1难度:0.7
  • 2.铅可导致神经元线粒体空泡化、内质网结构改变、高尔基体扩张,影响这些细胞器的正常功能。这些改变不会直接影响下列哪种生理过程(  )

    组卷:352引用:6难度:0.8
  • 3.为提高一株石油降解菌的净化能力,将菌涂布于石油为唯一碳源的固体培养基上,以致死率为90%的辐照剂量诱变处理,下列叙述不合理的是(  )

    组卷:6引用:2难度:0.7
  • 4.某海岛上,因为经常有大风天气,昆虫中无翅的或翅特别发达的个体比翅普通(中间型)的更易生存,长此以往形成了现在的无翅或翅特别发达的昆虫类型。下列分析错误的是(  )

    组卷:326引用:24难度:0.8
  • 5.如图显示新鲜菠菜叶的光合色素纸层析结果,下列描述中正确的是(  )

    组卷:119引用:5难度:0.9
  • 6.科学家用人工合成的染色体片段,成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段,得到的重组酵母菌能存活,未见明显异常,关于该重组酵母菌的叙述,正确的是(  )

    组卷:29引用:9难度:0.7
  • 7.如图为原核生物蛋白质合成示意图,据图推测下列叙述中错误的是(  )

    组卷:18引用:2难度:0.5
  • 8.养鸡场鸡舍中清晨和傍晚用稳定的灯光延长光照时间,以提高产蛋率.下列分析错误的是(  )

    组卷:16引用:2难度:0.7

二、综合题(共20分)

  • 24.资料I:埋在土中的种子萌发时为了成功破土而出,幼苗的下胚轴顶端会产生曲折,将幼弱的子叶和顶端分生组织弯向下生长,这种弯曲的构造称为“顶端弯钩”(如图1所示),它的形成防止了子叶与顶端分生组织在出土过程中与土壤直接触碰而造成的机械伤害.

    (1)图2是在黑暗条件下给予黄化幼苗(野生型和hls1突变体)外源植物激素时幼苗的生长状况.在图中可以看到野生型的个体中标号
     
    (填字母)“顶端弯钩”现象最明显,初步推断乙烯
     
    (促进/抑制)顶端弯钩的形成,茉莉素
     
    (促进/抑制)顶端弯钩的形成.
    (2)顶端弯钩的形成与HLS1基因的表达有关,图3所示为外源激素对HLS1基因的表达量作用的影响.研究发现hls1突变体(HLS1基因异常)不能形成顶端弯钩,下列分析正确的是
     
    (多选)
    A.hls1突变体不能表达HLS1基因,所以不能形成顶端弯钩
    B.乙烯激活HLS1基因表达,促进了顶端弯钩的形成
    C.茉莉素抑制HLS1基因的表达,所以抑制了顶端弯钩的形成
    D.在茉莉素+乙烯的作用下,随着时间的推移,HLS1基因表达先升高再降低
    资料Ⅱ:真核生物在转录过程中需要一些蛋白因子的协助,称为转录因子.基因要在转录因子的作用下才能表达.图4中的MYC2 和EIN3即为转录因子.
    (3)图4为茉莉素-乙烯在顶端弯钩形成中的作用机理,其中“”表示抑制,“→”表示
    促进,对该图解释合理的是
     
    (多选)
    A.乙烯通过EIN3调控激活HLS1基因的表达
    B.茉莉素通过直接抑制EIN3的功能来降低HLS1基因的表达
    C.转录因子MYC2可通过促进EBF1基因的表达来促进HLS1基因的表达
    D.茉莉素和乙烯在顶端弯曲形成过程中相互拮抗
    (4)若EBF1基因表达异常,茉莉素还能否发挥其作用?
     
    .请分析说明
     

    组卷:85引用:2难度:0.1
  • 25.人类的性别是由性染色体组成决定的,而有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性。
    (1)正常女性的第二极体的染色体组成为
     

    (2)据资料推测,SRY基因的编码区域应有
     
    碱基对(计算终止密码)。

    图1甲家族中,经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合,即Ⅲ-1性征表现为女性,而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY,经过检测,发现其Y染色体上的SRY基因缺失(用YSRT-表示)。
    (3)从遗传图可以推测,Ⅲ-1的Y染色体来源于第Ⅰ代中的
     

    (4)Ⅲ-1发生的该种变异属于
     

    女性体细胞中性染色体有一特点:正常女性的两条X染色体中,仅有一条X活性正常,一条X染色体形成巴氏小体,丧失活性(无法表达任何基因),而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来,例如无汗性外胚层发育不良症(图乙家族中有乙病致病基因,B/b基因表示):女性携带者(基因型为杂合子,症状表现如右图3所示)表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状(即为患病)。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。
    注:若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

    (5)图2乙家族中Ⅰ-4基因型为
     
    ,Ⅲ-2的致病基因来自于第I代中的
     

    (6)若甲乙两个家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2个体结婚,则后代中,男:女的性别比为
     
    ,后代中患病概率为
     

    组卷:15引用:1难度:0.5
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