苏教版（2019）选修1《1.1 神经调节》2023年同步练习卷（16）
发布：2024/7/20 8:0:8
一、选择题
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1．下列有关神经细胞、神经系统等的叙述正确的是（ ）
组卷：10引用：2难度：0.5 -
2．下列与人体神经调节有关的叙述，错误的是（ ）
组卷：1引用：2难度：0.7 -
3．下列不能将指令信息直接传输到相应器官，从而使机体对刺激作出反应的神经是（ ）
组卷：5引用：4难度：0.8 -
4．下列有关人体神经调节的叙述，正确的是（ ）
组卷：10引用：4难度：0.5 -
5．下列有关神经递质的说法正确的是（ ）
组卷：0引用：2难度：0.7 -
6．胃泌素释放肤（GRP）是一种与痒觉有关的神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠会立刻有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肤受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
组卷：7引用：8难度：0.7 -
7．有机磷农药可抑制胆碱酯酶（分解乙酰胆碱的酶）的作用，对于以乙酰胆碱为递质的突触来说，中毒后会发生（ ）
组卷：6引用：5难度：0.7 -
8．人体生命活动的正常进行离不开神经系统的调节作用。下列说法错误的是（ ）
组卷：0引用：2难度：0.7
三、解答题
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23．哺乳动物的生殖活动与光照周期有着密切联系。如图表示了光暗信号通过视网膜→松果体途径对大鼠生殖的调控。
（1）光暗信号调节的反射弧中，效应器是，图中去甲肾上腺素释放的过程中伴随着信号到信号的转变。
（2）褪黑素通过影响HPG轴发挥调节作用，该过程属于调节，在HPG轴中，促性腺激素释放激素（GnRH）运输到，促使其分泌黄体生成素（LH，一种促激素）；LH随血液运输到睾丸，促使其增加雄激素的合成和分泌。
（3）若给正常雄性哺乳动物个体静脉注射一定剂量的LH，随后其血液中GnRH水平会。
II兴奋性是指细胞接受刺激产生兴奋的能力。为探究不同缺氧时间对中枢神经细胞兴奋性的影响，研究人员先将体外培养的大鼠海马神经细胞置于含氧培养液中，测定单细胞的静息电位和阈强度（引发神经冲动的最小电刺激强度），之后再将其置于无氧培养液中，于不同时间点重复上述测定，结果如图所示。
（4）本实验的自变量是。
（5）静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的因素之一，图中静息电位是以细胞膜的侧为参照，并将该侧电位水平定义为0mV。据图分析，当静息电位由-60mV变为-65mV时，神经细胞的兴奋性水平。
（6）在缺氧处理20min时，给予细胞25pA强度的单个电刺激（能/不能）记录到神经冲动。在含氧培养液中，细胞内ATP主要在合成。在无氧培养液中，细胞内ATP含量逐渐减少，对细胞通过方式跨膜转运离子产生影响，这是缺氧引起神经细胞兴奋性改变的可能机制之一。组卷：8引用：2难度：0.7 -
24．γ-氨基丁酸（GABA）是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。分析回答：
（1）通常情况下，当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的结合后，Cl-通道开放，Cl-顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。研究大鼠等哺乳动物（包括人类）胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是未成熟神经元胞内Cl-浓度显著（填“低”或“高”）于胞外，GABA作为信号引起（填“内流”或“外流”），从而产生兴奋性效应。
（2）在个体发育的不同阶段，神经系统内GABA的通道型受体的特性（既是GABA受体，也是双向Cl-通道）并未改变，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关，其作用机制如图所示（图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量）。根据（1）中结论及图示分析，大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是。
（3）为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响，将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织（含有绿色荧光蛋白基因的细胞会发出绿色的荧光）。待幼鼠出生后第14天，显微镜下观察神经元突起的数量及长度（如图）。与对照组相比，乙组幼鼠单个神经元，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组GFP的分布及荧光强度以得知KCC2蛋白的。
（4）在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，用相应的技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为，则证实上述推测。组卷：2引用：2难度：0.7
