2021-2022学年山东省潍坊市临朐实验中学高二（下）月考生物试卷（4月份）
发布：2024/12/15 6:0:2
一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。）
-
1．下列有关传统发酵技术的说法，不正确的是（ ）
组卷：3引用：3难度：0.7 -
2．下列关于发酵过程产物检验的说法中，正确的是（ ）
组卷：1引用：1难度：0.7 -
3．聚羟基脂肪酸酯（PHA）是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯，它具有类似于合成塑料的理化特性，且废弃后易被生物降解，可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列说法正确的是（ ）
①取湖水→②接种在培养基上→③培养→④挑取单菌落，分别扩大培养→⑤检测菌的数目和PHA的产量→⑥获得目标菌株组卷：53引用：4难度：0.7 -
4．一定浓度的福尔马林（甲醛的水溶液）通过使蛋白质变性而起防腐作用。可从活性污泥中分离出高效分解甲醛的细菌，以处理废弃的福尔马林。如图是筛选和纯化甲醛分解菌的实验过程示意图，其中LB培养基能使菌种成倍扩增。下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：49引用：7难度：0.7 -
5．下列育种过程不能体现细胞或细胞核全能性的是（ ）
组卷：7引用：2难度：0.7 -
6．良种试管牛的繁殖过程是：用激素促进甲牛多排卵，然后把卵子在体外与人工采集的乙牛的精子进行受精，在特定培养基上培育成胚胎，再把胚胎送入经过激素处理的丙牛的子宫内，孕育成试管牛．下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：20引用：8难度：0.7 -
7．进行生物工程设计时，如表各组所选择的实验材料与实验目的配置错误的是（ ）
组别 实验目的 实验材料 材料特点 A 动物细胞核移植 卵（母）细胞 细胞体积大，细胞质能有效调控核内基因表达 B 体细胞诱变育种 愈伤组织细胞 分裂能力强，易诱发突变 C 植物体细胞杂交育种 花粉粒 易于获取，易于培养 D 烧伤患者皮肤细胞移植 自体皮肤生发层细胞 分裂能力强，且不会引起免疫排斥 组卷：42引用：6难度：0.5 -
8．为培育具有市场竞争力的无籽柑橘，研究者设计如图流程。下列相关叙述不正确的是（ ）
组卷：13引用：5难度：0.7
三、非选择题（本题包括5小题，共55分）
-
24．一些高龄夫妇借助试管婴儿技术实现了自己想要二孩的愿望，结合所学知识回答下列问题：
（1）哺乳动物的体外受精技术主要包括、和受精等步骤。
（2）受精后形成的受精卵要移入发育培养液中继续培养一段时间再移植到母体内，早期胚胎发育到阶段的某一时刻，会冲破，称之为“孵化”。
（3）为了及时检测受孕情况，科学家利用人绒毛膜促性腺激素的单克隆抗体，制出了早孕试纸。要获得该抗体，需要先将注射到小鼠体内，培养一段时间之后，将从小鼠脾脏中提取出的B淋巴细胞和小鼠的细胞融合，通过多次筛选，从而获得阳性克隆的杂交瘤细胞，并最终获得人绒毛膜促性腺激素的单克隆抗体。组卷：4引用：1难度：0.8 -
25．科学家卡彭蒂娜和杜德娜发现，细菌中存在清除入侵病毒 DNA 的功能系统，并发明了 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，因此获得 2020 年诺贝尔化学奖。该系统主要包含向导 RNA（sgRNA）和Cas9 蛋白两部分，sgRNA 能特异性识别结合特定的 DNA 序列，从而引导 Cas9 蛋白到相应位置剪切 DNA，最终实现对靶基因序列定点编辑，其工作原理如图 1所示。科研人员通过诱变得到丧失剪接功能的 dCas9，并建构 CRISPR/dCas9 系统，保留了sgRNA引导进入基因组的能力；dCas9 与 VP64、P65 等转录激活因子融合，形成的 dCas9-SAM 可用于基因调控等研究。
（1）CRISPR/Cas9系统能精准识别相关基因，依据的原理是 sgRNA与目标DNA 发生；Cas9 蛋白可催化（填化学键名称）水解，剪切特定 DNA 片段。CRISPR/Cas9 系统广泛存在于细菌等原核生物中的生理意义是。
（2）将 OCT4、KLF4、MYC及SOX2 四个基因的 sgRNA 序列串联成的sgRNA质粒和 dCas9-SAM质粒与磷脂等混合，形成包埋 DNA 脂质体，将脂质体加入细胞系 MCF7的细胞培养皿中，即可将外源 DNA 导入细胞中。24h后通过添加筛选并进行单细胞培养即可得到基因编辑后的细胞。此过程须在37℃，气体环境为的细胞培养箱中进行。该实验通过4种 sgRNA 对 MCF7 细胞进行基因编辑，可实现多基因的目的。
（3）实验发现，CRISRP/Cas9 基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成“脱靶“，sgRNA 的序列长短影响成功率，序列越短，脱靶率越高。分析脱靶最可能的原因：。
（4）为了获得某水稻品种的不育系，研究人员利用 Cas9 蛋白对该品种的 TMS5 基因进行编辑。首先从水稻组织中提取总RNA，经逆转录获得总 cDNA，然后通过PCR技术可准确扩增出 TMS5 基因，原因是。在筛选出成功导入 TMS5 基因表达载体的水稻愈伤组织后，经多代培养仍能提取出TMS5 基因，你认为 TMS5 基因是否已成功转化？说明你的观点及理由：。组卷：23引用：3难度：0.7
