2021-2022学年江苏省泰州中学高二（下）期中生物试卷

一、单项选择题：本题包括14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项最符合题意。

• 1．下列生物工程技术应用的组合错误的是（　　）

  A．转基因牛培育：基因工程+早期胚胎培养+胚胎移植

  B．克隆牛培养：动物细胞培养+核移植+早期胚胎培养+胚胎移植

  C．试管牛：动物细胞培养+胚胎移植

  D．植物体细胞杂交：酶工程（酶降解）十体细胞杂交+植物组织培养
  组卷：5引用：2难度：0.7

  解析

• 2．生活中我们经常会接触到发酵食品，如果酒、果醋、泡菜等。下列关于传统发酵食品制作的叙述，正确的（　　）

  A．家庭制作果酒和泡菜时，为防止杂菌污染需反复清洗食材

  B．泡菜坛内的白色菌膜、变酸的果酒表面的菌膜所含菌种并不相同

  C．制作果酒和泡菜时，为利于无氧发酵，发酵装置需装满溶液

  D．制成的果醋和泡菜都需要经高压蒸汽灭菌，目的是延长产品保质期
  组卷：5引用：2难度：0.7

  解析

• 3．如表所示为某培养基的配方，下列叙述错误的是（　　）
  

  成分	NaNO3	K2HPO4	MgSO4•7H2O	（CH2O）	蒸馏水	青霉素
  含量	3g	1g	0.5g	30g	定容至1000mL	0.1万单位

  A．根据物理性质划分，该培养基属于液体培养基

  B．根据功能划分，该培养基属于选择培养基

  C．根据培养基的配方可知，该培养基可培养异养型微生物

  D．该培养基可以用于培养大肠细菌
  组卷：1引用：3难度：0.7

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• 4．为了判断培养基是否被杂菌污染和选择培养基是否起到了选择作用，需要设置的对照组的培养基分别是（　　）

  A．未接种的选择培养基，未接种的牛肉膏蛋白胨培养基

  B．未接种的培养基，接种了的牛肉膏蛋白胨培养基

  C．接种了的选择培养基，接种了的牛肉膏蛋白胨培养基

  D．接种了的培养基，未接种的牛肉膏蛋白胨培养基
  组卷：43引用：10难度：0.7

  解析

• 5．某课外活动小组获得了一株性状优良的结球生菜，并利用植物组织培养技术对其进行快速繁殖。下列有关叙述正确的是（　　）

  A．使用体积分数为95%的酒精对外植体进行消毒

  B．为保持结球生菜的优良遗传性状，应选用花粉进行培养

  C．在诱导生芽时，培养基中应提高细胞分裂素的比例和用量

  D．经脱分化产生的愈伤组织可经人工薄膜包装制成人工种子
  组卷：6引用：1难度：0.7

  解析

• 6．下列有关植物体细胞杂交的叙述，错误的是（　　）

  A．植物体细胞杂交产生的杂种植株的变异类型属于染色体变异

  B．植物体细胞杂交产生的杂种植株一定不具有繁殖能力

  C．植物体细胞杂交产生杂种植株的过程中需使用植物组织培养技术

  D．植物体细胞杂交能克服远缘杂交不亲和障碍
  组卷：6引用：2难度：0.7

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• 7．下列关于动物细胞工程的叙述，正确的是（　　）

  A．乳腺细胞比乳腺癌细胞更容易进行离体培养

  B．灭活病毒可使细胞相互凝聚并使细胞融合

  C．细胞核移植只能在同种动物、同种组织的细胞之间进行

  D．培养动物细胞的培养液中含维生素、激素等多种能源物质
  组卷：4引用：2难度：0.7

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• 8．下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，正确的是（（　　）

  A．DNA连接酶将目的基因的黏性末端与载体的黏性末端之间的碱基黏合

  B．Taq酶是PCR仪扩增DNA分子时常用的一种耐高温的DNA连接酶

  C．用限制性核酸内切酶从质粒上切下一个目的基因需消耗4个水分子

  D．在解离根尖分生区细胞时加入纤维素酶有利于提高解离的效果
  组卷：15引用：2难度：0.7

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三、非选择题：（共5小题）

• 23．叶绿体DNA（cpDNA）大多为环状双链，其基因组序列高度保守，目前已在分子标记、核质互作、叶绿体基因工程等方面开展了广泛研究。下列为提取cpDNA的相关步骤，其中SDS能瓦解生物膜，苯酚使蛋白质变性析出，氯仿与苯酚互溶，易于除去苯酚。
  （1）叶绿体的分离
  ①匀浆使细胞破碎；将叶片于4℃冰箱黑暗饥饿处理12～24h后，剪成1cm长度，放入匀浆机，倒入缓冲液，先低速匀浆2次，再高速匀浆3次，每次5～10s。匀浆前黑暗饥饿处理的目的是

   

  ，有利于cpDNA的提取。
  ②离心得到叶绿体粗提物：将匀浆液过滤后离心，弃沉淀以去除细胞残骸；将得到的上清液再次离心，弃上清，即得叶绿体粗提物，第二次离心的速度比第一次

   

  。整个过程中线粒体分布在

   

  中，从而避免了线粒体DNA对cpDNA的污染。
  （2）去除核DNA：向叶绿体粗提物中加入

   

  、缓冲液，37℃静置15min后，离心取

   

  从而去除吸附在叶绿体外膜上的核DNA。
  （3）叶绿体的裂解和cpDNA的粗提：将纯化的叶绿体加入缓冲液、SDS、蛋白酶K，55℃水浴3h,使叶绿体裂解，释放出cpDNA，离心取上清液。在上清液中加入苯酚和氯仿，离心后的液体包括上层水相、中层变性蛋白和下层有机溶剂，cpDNA分布于

   

  中，小心用

   

  吸取该层液体。
  （4）沉淀cpDNA：向粗提溶液中加入3mol/L醋酸钠及预冷的

   

  ，离心取沉淀物。
  （5）电泳检测cpDNA：右图1、2是某品种茶树用上述方法提取到的cpDNA凝胶电泳结果，其中M是已知大小的不同DNA的混合物。2组无条带，表明提取不成功，其可能的原因之一是操作过程中叶绿体裂解时间过长，导致

   

  ，
  （6）叶绿体基因的遗传方式

   

  （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律，不会随传给后代。且将外源基因转入叶绿体基因时，在转基因生物安全方面带来的优点为

   

  。
  组卷：32引用：1难度：0.7

  解析

• 24．干扰素（IFN）是一类糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤等作用，其中重组人IFN-α1b是我国自主知识产权基因工程Ⅰ类新药，已实现批量生产，被广泛应用于临床。在国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊断方案》的第二至第七版中均推荐使用干扰素。利用大肠杆菌生产干扰素
  （1）人IFN-α1b原始基因在工程菌中表达量偏低，科研人员将编码区前7个密码子中的3个改造成大肠杆菌中含量较高的tRNA对应的密码子类型，极大地提高了产量，改造之后的IFN-α1b基因合成的干扰素中氨基酸序列是否发生改变并说明理由：

   

  。
  （2）如图1所示，应选用

   

  对质粒pBR322和IFN-α1b基因进行酶切。对大肠杆菌的筛选操作为：先将细菌涂布到含有

   

  的1号选择培养基A上，再将1号培养基上长出的单菌落中用影印法（菌落保持原位置）转涂到含有

   

  的2号培养基上，目的菌在2号培养基上

   

  （能/不能）生长。最后在

   

  号培养基上可获得转入了重组质粒的大肠杆菌。
  
  （3）在进行过程④之前，需对早期胚胎进行筛选和鉴定，科研人员取囊胚的

   

  细胞，利用探针分别进行了两组鉴定；
  A.利用干扰素基因的cDNA制备探针进行分子杂交，得到如图3所示的结果，说明干扰素基因已成功导入，请分析出现甲、乙、丙、丁等结构的原因

   

  。
  B.利用SRY基因（位于Y染色体上）探针进行检测，将检测反应呈

   

  （“阳”或“阴”）性的胚胎进行移植。
  （4）与乳腺生物反应器相比，用膀胱生物反应器生产干扰素的优势除了不需要进行上述B组的鉴定，还不受转基因动物

   

  的限制。
  组卷：9引用：2难度：0.6

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