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2021年江苏省苏北名校高考生物考前模拟试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共28分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1.新型冠状病毒属于具包膜的属的冠状病毒是引发新冠肺炎疫情的元,世界卫生组织将其命名为2019-nCoV,下列关于新型冠状病毒的叙述正确的是(  )

    组卷:8引用:3难度:0.7
  • 2.人和哺乳动物细胞外葡萄糖浓度调节胰岛B细胞(β细胞)分泌胰岛素的过程如图,对其理解错误的是(  )

    组卷:38引用:6难度:0.8
  • 3.糖原是一种分子结构与支链淀粉相似的非还原性多糖。因其能被唾液淀粉酶水解而被称为动物淀粉。下列有关糖原的叙述,正确的是(  )

    组卷:20引用:3难度:0.7
  • 4.如图中甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图,其中Ⅰ表示次黄嘌呤,能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:44引用:2难度:0.7
  • 5.洋葱是重要的生物学实验材料。下列关于以洋葱为材料的实验的叙述,正确的是(  )

    组卷:17引用:12难度:0.7
  • 6.某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白),如下所示。亲本基因型为AaBb的植株自花传粉产生子一代,下列相关叙述正确的是(  )
    白色物质
    A
    黄色物质
    B
    红色物质

    组卷:127引用:14难度:0.6
  • 7.人心肌细胞中的肌钙蛋白I(cTnI)在血液中含量上升是心肌损伤的特异性指标。为制备抗cTnI单克隆抗体,科研人员完成了以下过程。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:46引用:11难度:0.7
  • 8.下列关于发酵的做法合理的是(  )

    组卷:26引用:1难度:0.7

三、非选题:共5小题,计57分。

  • 23.多聚酶链式反应(PCR)可自动化重复进行图1所示的①~③步骤,每完成一次①~③步骤称为完成一个循环。
    (1)完成PCR过程所用的Taq酶作用于
     
    键,完成该过程的三次循环后产生的DNA分子中含有引物B的比例为
     


    (2)某研究小组拟用PCR技术和引物
     
    (填引物的序号)从图2所示DNA分子中扩增出编码蛋白质H的基因,并开展后续研究。
    (3)通过上述PCR反应获得编码蛋白质H的基因片段后,拟将其插入质粒pZHY1中构建重组DNA分子pZHY2。已知在pZHY1上存在EcoRⅠ、BamHⅠ、KpnⅠ、XbaⅠ4种限制酶的识别序列(如表),则应选用的限制酶组合是
     

    EcoRⅠ BamHⅠ KpnⅠ XbaⅠ
    GAATTC
    CTTAAG
    GGATCC
    CCTAGG
    GGTACC
    CCATGG
    TCTAGA
    AGATCT
    A.BamHⅠ和EcoRⅠ
    B.EcoRⅠ和XbaⅠ
    C.EcoRⅠ和KpnⅠ
    D. BamHⅠ和KpnⅠ
    (4)将重组DNA分子pZHY2导入大肠杆菌后,就可通过大规模培养大肠杆菌,然后制备纯化的蛋白质H。若要制备抗蛋白质H的单克隆抗体,相关说法中错误的有
     
    。(多选)
    A.可以用上述步骤所得纯化的蛋白质H作为抗原
    B.从动物的脾脏收集B淋巴细胞,并使之与杂交瘤细胞融合
    C.单克隆抗体是经选择性培养基的筛选所得到的B淋巴细胞,进行培养而产生的抗体
    D.电刺激可用于制备单克隆抗体和植物体细胞杂交,也可用于动物体细胞核移植

    组卷:76引用:2难度:0.6
  • 24.人类遗传病与变异:
    神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子,表达缺陷会引起神经纤维瘤(NF),导致人体多系统损害,典型症状是患者皮肤出现牛奶咖啡斑,图1为1型神经纤维瘤的一个家系(无需考虑Ⅰ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的配偶与该病的遗传)。图2为对该家系中Ⅱ-4的染色体检测的结果,Ⅲ-7与Ⅲ-8的检测结果与Ⅱ-4一致。

    (1)据图2分析,该家系中NFI的发病原因是
     

    A.染色体易位
    B.染色体重复
    C.染色体三体
    D.基因丢失
    (2)图1中患者Ⅱ-4的父母和兄弟姐妹均表现正常,推测Ⅱ-4患病的原因是
     
    (多选)。
    A.Ⅰ-1发生了体细胞变异
    B.Ⅰ-1发生了生殖细胞变异
    C.Ⅱ-4发生了体细胞变异
    D.Ⅰ-4发生了生殖细胞变异
    (3)图1中若Ⅲ-7的配偶无异常,他们生下一个健康孩子的概率为
     

    1型神经纤维瘤(NFI)的发病原因复杂多样。在另一个家系中,母女二人均患有视神经纤维瘤并且眼睛无虹膜(PAX6)。检测发现该家系中夫妇二人及女儿的染色体形态和数目均正常,母亲的11号、17号染色体上带有PAX6和NF1突变基因,父亲无突变基因。
    (4)对母亲所携带的PAX6突变基因进行分析,发现其编码的蛋白质第38位由编码精氨酸变成了色氨酸。这种突变的原因是
     

    (5)该家系中的NFI、PAX6突变分别为
     
     
    (显性/隐性)。
    (6)综合MF1遗传的特点,为确保患者后代正常,产前检查项目应包含
     
    (多选)。
    A.染色体分析
    B.基因检测
    C性别鉴定
    D.B超检查

    组卷:27引用:2难度:0.6
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