2022-2023学年江苏省苏州市四市五区高二（下）期中生物试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。
-
1．习近平总书记的生态文明思想主张“生态文明关乎人类未来，各国应携手共谋全球生态文明建设之路。”下列关于全球性生态环境问题的叙述错误的是（ ）
组卷：8引用：1难度：0.6 -
2．过度捕捞等导致长江中下游生态退化，长江江豚等长江特有珍稀动物濒临灭绝。为了挽救长江生态环境，国家制定了“长江10年禁渔”等保护政策，对长江生态环境及生物多样性进行保护和修复。下列叙述错误的是（ ）
组卷：9引用：2难度：0.7 -
3．池塘养殖普遍存在由于饵料、鱼类排泄物、换水不及时等引起的水体污染现象，研究者设计了一种循环水池塘养殖系统（如图）。下列叙述错误的是（ ）
组卷：17引用：3难度：0.5 -
4．如图是某同学绘制的我国北方农区的一种“四位一体”的生态家园示意图，其中沼气池、猪舍、厕所和日光温室等保持了合理的结构和比例。下列叙述错误的是（ ）
组卷：14引用：1难度：0.5 -
5．下列关于泡菜制作过程的叙述，错误的是（ ）
组卷：11引用：1难度：0.7 -
6．关于果酒、果醋和泡菜这三种传统发酵产物的制作，下列叙述正确的是（ ）
组卷：284引用：23难度：0.7 -
7．人体皮肤表面存在着多种微生物，某同学拟从中分离出葡萄球菌。下述操作不正确的是（ ）
组卷：336引用：19难度：0.8 -
8．如图所示为两种微生物分离纯化的方法，下列叙述正确的是（ ）
组卷：11引用：1难度：0.6
三、非选择题：本题共5小题，共57分。
-
23．棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）在昆虫体内脂质转运中发挥重要作用。为了明确载脂蛋白受体（LpR）基因在其卵巢发育及饥饿胁迫中的功能，科研人员研究了棉铃虫不同发育阶段以及饥饿处理对该基因表达的影响。这有助于解析载脂蛋白受体（LpR）基因参与棉铃虫卵巢发育过程中脂质转运以及应对饥饿胁迫的作用。请回答下列问题：
（1）获取棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）基因：将棉铃虫样品置于预冷的研钵内，加入液氮研磨成粉末后迅速提取，经得到cDNA。
（2）体外扩增棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）基因：
①PCR加样操作：将上述cDNA作为PCR反应的模板，并设计一对特异性引物来扩增目的基因，该PCR反应体系中除模板和引物外，还需加入缓冲液（含Mg2+）、、H2O等。
②设置PCR反应程序：PCR每次循环一般可以分为、和延伸三步，在延伸过程中，脱氧核苷酸连接在引物的端。
（3）PCR结果分析：
①图1为棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）基因在棉铃虫不同发育阶段的表达情况。据图可发现，棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）基因在中高表达，推测棉铃虫载脂蛋白受体（LpR）可能与雌虫的生殖行为相关；同样的，该基因在卵内也高表达，这可能与作为胚胎发育期的重要营养物质相关。
②图2为饥饿胁迫对棉铃虫雌成虫卵巢中载脂蛋白受体（LpR）基因表达的影响，据图推测饥饿胁迫处理导致昆虫产卵量降低可能跟有关。组卷：14引用：1难度：0.6 -
24．非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，其细胞表面高表达CD19蛋白。CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法是利用基因工程的方法使T细胞表面表达能够靶向特定抗原的受体（CAR），改造后的T细胞被称为CAR-T，可以识别并攻击带有特定抗原的肿瘤细胞，同时激活机体自身免疫从而达到抗肿瘤的效果。请回答下列问题：
（1）目前制备CAR-T细胞大多是采用慢病毒感染的方式使T细胞表达CAR。
①获取CAR基因（实质为抗CD19蛋白的抗体基因）：将抗CD19蛋白的抗体基因作为PCR反应的模板，并依据设计一对特异性引物来扩增该基因。
②构建基因表达载体：图1为所用载体示意图，图2为限制酶的识别序列及切割位点。为使目的基因与载体正确连接，在扩增目的基因时，应在其一对引物的端分别引入两种不同限制酶的识别序列。在目的基因和载体连接时，可选用（选填“E.coliDNA连接酶”或“T4DNA连接酶”）。
③将目的基因导入受体细胞：将重组质粒通过技术导入到T细胞。
④重组质粒的筛选与鉴定：将转化后的T细胞置于含的培养基上进行培养，进一步通过流式细胞术验证CAR-T细胞的构建是否成功。
（2）采用病毒作为递送载体存在随机插入的安全隐患，CRISPR/Cas9技术作为第三代基因编辑工具（图3），sgRNA可引导Cas9蛋白在特定位点进行切割来完成基因的编辑。科学家利用该技术制备的CAR-T细胞，在非霍奇金淋巴瘤临床前的治疗中取得理想效果。其操作原理如图4所示。
①sgRNA能与靶基因特异性识别、结合的原理是，基因编辑工具中对基因进行剪切的是。
②肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白和T细胞表面的PD-1受体结合，发出免疫抑制信号，实现免疫逃逸。该研究团队利用CRISPR/Cas9技术切割T细胞中PD-1基因的同时导入靶向PD-1基因的同源重组序列，利用同源重组修复的原理将重组在PD-1基因内部，制备了非病毒定点整合的CAR-T细胞，如图4。
③综合上述信息分析，与慢病毒制备的CAR-T细胞相比，该方案制备的CAR-T细胞在非霍奇金淋巴瘤的治疗中的优点有：可以插入抗CD19蛋白的抗体基因，降低随机插入的安全隐患，提高CAR-T细胞的安全性；可以使PD-1基因突变，降低肿瘤细胞的可能性，提高CAR-T细胞的有效性。组卷：31引用：2难度：0.5
