2023年山东省枣庄市高考生物二模试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
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1．过氧化物酶体是一种单层膜围绕而成的细胞器，由内质网出芽生成，普遍存在于真核生物的各类细胞中，在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体中不含DNA，组成蛋白都由细胞核基因编码。过氧化物酶体含有氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶等丰富的酶类，可以氧化酚、甲酸、甲醛、乙醇和脂肪酸等物质。这些物质氧化时产生过氧化氢，过氧化氢对细胞有害，在体内易分解。过氧化物酶体中的尿酸氧化酶可以将核苷酸的代谢产物尿酸进一步氧化去除。下列叙述正确的是（ ）
组卷：22引用：2难度：0.6 -
2．生物膜上存在着一些能携带离子通过膜的载体分子。某种载体分子对X离子有专一的结合部位，能选择性地携带X离子通过膜，转运机制如图所示。已知X离子可参与构成线粒体内的丙酮酸氧化酶；载体IC的活化需要ATP。下列相关叙述正确的是（ ）
组卷：41引用：2难度：0.5 -
3．丝瓜果肉中邻苯二酚等酚类物质在多酚氧化酶（PPO）的催化下形成褐色物质，褐色物质在410nm可见光下有较高的吸光值（OD值），且褐色物质越多，OD值越高。已知底物分子在温度升高时所具有的能量提高，PPO的最适pH为5.5。科学家用丝瓜果肉的PPO粗提液、邻苯二酚、必需的仪器等探究温度对PPO活性的影响，结果如图。下列说法错误的是（ ）
组卷：36引用：3难度：0.5 -
4．已知某段肽链为“一甲硫氨酸一组氨酸一色氨酸一”，如图表示决定该段肽链的密码子和反密码子的配对情况。密码子和反密码子配对的“摆动假说”认为，反密码子的第1位碱基与密码子的第3位碱基的配对可在一定范围内变动，如当反密码子的第1位碱基为稀有碱基次黄嘌呤（Ⅰ）时，密码子上对应的碱基可能是U，C或A。下列说法错误的是（ ）
组卷：32引用：2难度：0.7 -
5．普通小麦是由一粒小麦、节节草和山羊草等不同种的二倍体野生植物杂交后，逐渐进化而来的，进化历程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
组卷：21引用：2难度：0.6 -
6．图1表示雌性小鼠正常分裂细胞中某物质数量变化的部分曲线。研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白的水解是着丝粒断裂的原因，如图2所示。下列叙述错误的是（ ）
组卷：53引用：4难度：0.7 -
7．科学家通过设计巧妙的实验来研究各种激素的功能。下列说法错误的是（ ）
组卷：66引用：8难度：0.7 -
8．当大量丢失水分使细胞外液量减少以及血钠含量降低时，醛固酮通过基因调节机制生成多种蛋白质调节血钠含量的平衡。下列说法错误的是（ ）组卷：27引用：2难度：0.7
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
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24．如图表示某人工生态农场各组成部分之间的关系模型，某段时间内对该农场中的农作物和鸡的能量值进行测量，结果如表所示。
（1）图示人工生态农场中有条食物链，该农场利用沼气池解决了人们的生活能源问题，把生态与社会、经济结合起来，这遵循了生态工程中的原理。
（2）生态农场中设计沼气池实现了对能量的多级利用，大大提高了，同时促进了物质循环。沼气池中的微生物（填“能”或“不能”）为农作物提供能量。
（3）该段时间内若人没有从农作物中获取能量，则鸡从饲料获取的同化量为KJ/（m2•a）。若仅考虑农作物、鸡、蘑菇和人之间的关系，生物之间的能量传递效率均为10%，且现有种植规模不变，在人获取的能量比例由农作物：鸡：蘑菇=2：1：1调整为4：1：1的情况下，人最终获得的能量是原来的倍。组卷：25引用：1难度：0.5 -
25．Cre/loxP酶系统是在基因或染色体水平上对生物基因进行遗传改造的一种技术，可以在DNA的特定位点上执行碱基序列的删除、插入以及重组等，从而实现基因的定点编辑。
（1）图1是利用Cre/loxP酶系统敲除基因的过程。loxP序列具有方向性，由中间的间隔序列和两侧的反向重复序列组成。当某一条DNA片段上待敲除基因的两端存在同向loxP序列时，Cre酶识别并结合到loxP序列的反向重复序列区。两个loxP序列的间隔序列被Cre酶定点切开，4个黏性末端序列交错两两连接，其中待敲除基因两端的序列进行连接，连接时形成的化学键是，敲除的基因片段会形成（填“线状”或“环状”）结构。
（2）图2是利用Cre/loxP酶系统构建融合基因的过程。首先要用PCR对Bt基因和Bar基因分别扩增，以获得所需要的DNA片段，然后对连接后的DNA片段用Cre/loxP酶系统处理获得Bt-Bar融合基因片段。在用PCR1扩增Bt基因时，所用的2种引物的结合位置在；又有研究表明，大多数限制酶对裸露的位点不能识别切割，因此必须对识别序列5′末端进行修饰并加上一个至几个保护碱基，如GGG。由此推测，对Bar基因引物5′端序列的要求是。
（3）图3是用Cre/loxP酶系统敲除转基因烟草细胞内Bar基因的部分过程。已知图中的启动子和终止子可在烟草细胞中正常发挥作用，Cre酶基因在环境中存在Tam化学物质时才能激活表达。重组Ti质粒中的Bar基因作为基因表达载体中的可对转化后的烟草细胞进行筛选。进行图3所示敲除后，DNA片段1中的Bt基因不能正确表达，据图分析，原因是；若不对融合基因中的Bar基因进行敲除处理，仅在翻译水平上不让Bar基因表达，请利用Cre/loxP酶系统提出解决方案。
（4）图4是经过修饰后的转基因烟草细胞内的融合基因所在片段及相关引物的结合位点。为检测Bar基因是否被成功敲除同时未影响Bt基因的正常表达，可用PCR技术进行鉴定：
实验组：首先提取在有Tam环境下培养的转基因烟草细胞质中的总RNA，进行逆转录获得cDNA，然后加入引物1和引物2进行PCR扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳，观察有无Bt基因和Bar基因的条带。
对照组：用未进行敲除处理的转基因烟草细胞，其余同实验组。
若实验组敲除成功，则实验组和对照组的电泳结果分别为。组卷：70引用：2难度：0.6
