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人教版(2019)必修2《5.3 人类遗传病》2023年同步练习卷(21)

发布:2024/7/19 8:0:9

一、选择题

  • 1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(  )

    组卷:7引用:3难度:0.7
  • 2.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(  )

    组卷:32引用:7难度:0.5
  • 3.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为(  )

    组卷:141引用:11难度:0.9
  • 4.如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是(  )

    组卷:5引用:3难度:0.6
  • 5.下列调查人群中的遗传病与选择的方法,最合理的是(  )

    组卷:1引用:2难度:0.7

二、解答题

  • 14.如图中图1、图2是两个家庭,关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答:

    (1)人类的遗传病是指
     
    而引起的人类疾病;人类的猫叫综合征属于
     
    变异引起的遗传病。
    (2)不含有致病基因的人,
     
    (会/不会)患人类的遗传病。
    (3)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是
     
    ,8号携带甲病致病基因的概率是
     
    ;据图能否判断乙病属于常染色体隐性遗传?
     
    (能/不能)。
    (4)为降低遗传病的出生风险率,可以通过遗传咨询和
     
    等手段,对遗传病进行监测和预防。

    组卷:6引用:2难度:0.7
  • 15.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,短指为常染色体显性遗传病,血友病通常为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列问题:
    (1)下列关于这4种遗传病遗传特征的叙述,正确的是
     

    A.短指的发病率男性高于女性
    B.血友病女性患者的父亲是该病的患者
    C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
    D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
    (2)如果一个家庭中,父亲是色觉正常的短指,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患血友病的孩子,据此可推测
     

    A.这个孩子的血友病基因来自外祖母
    B.这对夫妇再生一个男孩,其只患血友病的概率是
    1
    2

    C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
    1
    4

    D.父亲的精子不携带致病基因的概率是
    1
    3

    (3)如果甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,妻子的父母表现也正常,乙家庭夫妻都表现正常,但妻子的弟弟是血友病患者,从优生的角度考虑,哪种性别的孩子健康概率更大?请说明理由。

    组卷:3引用:5难度:0.6
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