人教版(2019)必修2《5.3 人类遗传病》2023年同步练习卷(21)
发布:2024/7/19 8:0:9
一、选择题
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1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
组卷:7引用:3难度:0.7 -
2.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
组卷:32引用:7难度:0.5 -
3.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为( )
组卷:141引用:11难度:0.9 -
4.如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是( )
组卷:5引用:3难度:0.6 -
5.下列调查人群中的遗传病与选择的方法,最合理的是( )
组卷:1引用:2难度:0.7
二、解答题
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14.如图中图1、图2是两个家庭,关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答:
(1)人类的遗传病是指
(2)不含有致病基因的人,
(3)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是
(4)为降低遗传病的出生风险率,可以通过遗传咨询和组卷:6引用:2难度:0.7 -
15.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,短指为常染色体显性遗传病,血友病通常为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列问题:
(1)下列关于这4种遗传病遗传特征的叙述,正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.血友病女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
(2)如果一个家庭中,父亲是色觉正常的短指,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患血友病的孩子,据此可推测
A.这个孩子的血友病基因来自外祖母
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患血友病的概率是12
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是14
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是13
(3)如果甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,妻子的父母表现也正常,乙家庭夫妻都表现正常,但妻子的弟弟是血友病患者,从优生的角度考虑,哪种性别的孩子健康概率更大?请说明理由。组卷:3引用:5难度:0.6