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鲁科版(2019)选择性必修3《3.1 有机化合物的合成》2023年同步练习卷(3)

发布:2024/8/17 0:0:1

一、选择题

  • 1.已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:R-X+2Na+R′-X→R-R′+2NaX,现有碘乙烷和1-碘丙烷的混合物与金属钠反应后,不可能生成(  )

    组卷:118引用:5难度:0.7
  • 2.由CH3CH(OH)CH3制备CH3CH(OH)CH2OH,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是(  )
    选项 反应类型 反应条件
    A 消去反应;取代反应;加成反应 KOH醇溶液、加热;KOH水溶液、加热;常温
    B 消去反应;加成反应;取代反应 NaOH水溶液、加热;常温;NaOH醇溶液、加热
    C 氧化反应;取代反应;消去反应 加热;KOH醇溶液、加热;KOH水溶液、加热
    D 消去反应;加成反应;水解反应 浓硫酸、加热;常温;NaOH水溶液、加热

    组卷:21引用:3难度:0.4

三、解答题

  • 7.有机碱,例如二甲基胺()、苯胺(),吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:

    已知如下信息:


    ③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
    回答下列问题:
    (1)A的化学名称为
     
    ;F的分子式为
     

    (2)由B生成C的化学方程式为
     

    (3)C中所含官能团的名称为
     

    (4)由C生成D的反应类型为
     

    (5)D的结构简式为
     

    (6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1的有
     
    种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为
     

    组卷:19引用:4难度:0.3
  • 8.药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K 为药物合成的中间体,其合成路线如图(A 俗称石炭酸):

    已知:1.R-OH
    SOC
    l
    2
    催化剂
    R-Cl
              2.
    回答下列问题:
    (1)有机物B的名称为
     

    (2)I 中官能团的名称为
     

    (3)G到H的反应类型为
     

    (4)由B生成C的化学反应方程式为
     

    (5)E 中含两个Cl 原子,则E的结构简式为
     

    (6)X 是 C的同分异构体,写出满足下列条件的 X 的结构简式
     
    。(写出一种即可)
    ①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子; ②1mol X 最多消耗2mol NaOH。
    (7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线。
     
    (无机试剂任选。合成路
    线常用的表示方式为:A
    反应试剂
    反应条件
    B…
    反应试剂
    反应条件
    目标产物)。

    组卷:23引用:3难度:0.5
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