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2021年山东省泰安市高考生物一模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。

  • 1.下列关于细胞结构与功能的说法,正确的是(  )

    组卷:38引用:1难度:0.7
  • 2.图甲是人的红细胞处在不同浓度的NaCl溶液中,红细胞的体积(V)与初始体积(V0)之比的变化曲线;图乙是某植物细胞在一定浓度的KNO3溶液中细胞失水量的变化情况。下列说法正确的是(  )

    组卷:29引用:3难度:0.7
  • 3.某研究小组发现某些肾病的发病原因与细胞内活化氧的含量有关。正常情况下肾细胞中活化氧的数量较低,但因一些原因如长期误食砷、镉或细胞内自由基清除酶合成量低,导致细胞内活化氧含量上升,最终导致肾细胞的凋亡。下列说法错误的是(  )

    组卷:25引用:1难度:0.7
  • 4.生物体结构与功能相统一的观点,既可以体现在细胞等生命系统水平上,也可以体现在分子水平上。下列说法错误的是(  )

    组卷:16引用:1难度:0.7
  • 5.某二倍体雌雄异体植物种群中雌雄个体数量相等,已知该植物的紫茎(M)对绿茎(m)为显性,红花(N)对白花(n)为显性,两对性状独立遗传,基因M纯合时雄株致死,基因n纯合时雌株致死。基因型为mmnn的雄株和基因型为MMNN的雌株交配得到F1,F1随机交配得到F2。F2植株中紫茎红花:紫茎白花:绿茎红花:绿茎白花为(  )

    组卷:80引用:4难度:0.6
  • 6.研究人员使用不同浓度甲醛处理孕鼠,一段时间后取胎鼠肝脏细胞显微镜下观察,统计微核(由细胞有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体片段所产生)率和染色体畸变率,实验数据如表所示。下列叙述不正确的是(  )
    组别 甲醛(mg/kg) 微核率(‰) 畸变率(%)
    对照组 0 1.8 0.5
     处理组 20 2.4 0.74
    200 5.6 2.61
    2000 9.0 3.33

    组卷:56引用:7难度:0.7
  • 7.如图所示为人体生长激素(GH)分泌调节示意图,其中GHRH为促生长激素释放激素,GHIH为生长激素抑制激素。下列说法错误的是(  )

    组卷:24引用:4难度:0.7
  • 8.2018年诺贝尔生理学或医学奖获得者本庶佑发现T细胞表面存在负向调控的受体分子PD-1。当PD-1与某些特定分子PDL1结合后,能导致T细胞“自杀”,从而终止正在进行的免疫反应。一些肿瘤细胞进化出了一种防御机制,它们的表面也带有PDL1,从而诱导T细胞过早地进入自我破坏程序。下列说法正确的是(  )

    组卷:19引用:5难度:0.7

三、非选择题:本题共5小题,共55分。

  • 24.2021年3月1日起,《长江保护法》正式实施。长江江豚已被列为中国国家一级保护动物,由于过度捕捞、水上航运以及水体污染等原因,使之成为濒危物种。因此我国非常重视长江江豚的保护工作。
    (1)长江江豚数量的减少与水体污染有关。如图是长江某流域生态系统受到生活污水(含大量有机物)轻度污染后的净化过程示意图。
    在该河流的AB段上,溶解氧大量减少的原因是
     
    ,BC段藻类大量繁殖的原因是
     
    ,相对于海洋生态系统,该生态系统具有较强的
     
    稳定性。
    (2)能否用标志重捕法调查长江江豚的种群数量
     
    。环境DNA技术是一种新型生物资源调查手段,是指从环境中提取DNA片段,结合PCR和DNA测序等分子生物学技术来定性或定量检测目标生物,从而确定其分布状况等。研究者用环境DNA技术检测水域中长江江豚相对生物量,可进一步根据营养级之间的
     
    估算出鱼类等生物量,进而评价该流域的生态环境。
    (3)为保护鱼类资源,国家规定渔民捕鱼时,渔网网目不能过小,否则会影响来年鱼的产量,请从种群特征的角度分析原因
     
    。为更好的保护长江流域保留的鱼类资源,国家规定对长江实施“十年禁渔”计划。
    (4)水上航运对长江江豚的影响主要是大型船舶的噪音对江豚的声学定位系统产生干扰,从而影响其探测环境等活动,这体现信息传递在生态系统中的作用是
     
    。江豚共有三个物种:印度洋江豚、长江江豚和东亚江豚。不同的三个江豚物种主要体现了生物多样性中的
     
    ,保护生物多样性的最有效措施是
     

    组卷:58引用:3难度:0.7
  • 25.CRISPR/Cas9基因编辑技术可以按照人们的意愿精准剪切、改变任意靶基因的遗传信息,对该研究有突出贡献的科学家被授予2020年诺贝尔化学奖。其原理是由一条单链向导RNA(SgRNA)引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割,从而达到基因定点敲除、敲入、突变的目的。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图所示)。
    (1)CRISPR/Cas9基因编辑技术中,SgRNA是根据靶基因设计的引导RNA,准确引导Cas9切割与SgRNA配对的靶基因DNA序列。Cas9借助向导RNA对目标DNA分子进行精准定位,依赖于
     
    ;Cas9蛋白能对目标位点进行准确切割,是因为
     
    ,由此可见,Cas9在功能上属于
     
    酶。
    (2)在使用Cas9对不同目标DNA进行编辑时,应使用Cas9蛋白和
     
    (填“相同”或“不同”)的向导RNA进行基因编辑。在设计向导RNA识别序列时,若目标DNA的a链切点附近序列为…GAATCTCCA…,则向导RNA上识别序列为
     

    (3)已知玉米中赖氨酸含量较低,原因是与赖氨酸合成过程中的两个关键酶--天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的活性,受细胞内赖氨酸浓度影响较大。当赖氨酸浓度达到一定量时就影响这两种酶的活性,从而使赖氨酸含量很难提高,不能满足需求。现使用CRISPR/Cas9基因编辑技术对天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶基因进行改造,首先需要构建由启动子、
     
    (目的基因)、标记基因、终止子等组成的基因表达载体,然后使用
     
    法导入玉米细胞,完成转化后CRISPR/Cas9系统可在玉米体细胞中特定的基因位点改写遗传信息,再经
     
    技术培育成赖氨酸高产的玉米植株。

    组卷:25引用:2难度:0.7
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