2022-2023学年黑龙江省大庆实验中学实验三部高二（下）期末化学试卷

一、单项选择题（本大题共15小题，1-10题，每小题2分；11-15题，每小题2分，共35分）

• 1．化学与生活联系密切，下列说法正确的是（　　）

  A．福尔马林是良好的杀菌剂，主要利用了甲醛的强还原性

  B．乙二醇用于生产汽车防冻液，乙二醇与甘油互为同系物

  C．木糖醇CH2OH（CHOH）3CH2OH是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖

  D．氯乙烷气雾剂常用于治疗运动中的急性损伤，是利用了氯乙烷汽化时吸收热量，使皮肤快速冷冻，使皮下毛细血管收缩从而止血，同时止痛
  组卷：7引用：1难度：0.7

  解析

• 2．某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式可能为（　　）

  A．HCOOH

  B．CH3CH2CHO

  C．CH3CH2OH

  D．CH2=CHOCH3
  组卷：23引用：4难度：0.8

  解析

• 3．设N_A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）

  A．标准状况下，22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为4NA

  B．28g聚乙烯中含碳碳双键的数目为NA

  C．1molCH4与足量Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为NA

  D．甲苯含碳碳双键的数目为3NA
  组卷：29引用：1难度：0.6

  解析

• 4．有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是（　　）

  A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

  B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

  C．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应

  D．甲苯与浓硝酸反应生成2，4，6-三硝基甲苯，苯不能与浓硝酸反应生成三硝基苯
  组卷：16引用：1难度：0.6

  解析

• 5．1mol烃A与HCl完全加成时消耗2molHCl,所得产物再与8molCl₂完全取代后，生成只含C、Cl两种元素的化合物，则烃A可能是（　　）

  A．1-丁炔	B．2-戊烯
  C．2-甲基-1，3-丁二烯	D．丙炔
  组卷：46引用：1难度：0.5

  解析

• 6．已知-CH₂OH可被强氧化剂直接氧化-COOH，ClCH₂-CH=CH-CH₂Cl经过三步反应制得HOOC-CHCl-CHCl-COOH，则最合理的三步反应的类型依次是（　　）

  A．水解反应、加成反应、氧化反应

  B．加成反应、氧化反应、水解反应

  C．水解反应、氧化反应、加成反应

  D．加成反应、水解反应、氧化反应
  组卷：24引用：4难度：0.7

  解析

• 7．下列有关实验装置及用途叙述正确的是（　　）
  
  ​

  A．a装置用于检验消去产物

  B．b装置用于验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚

  C．c装置用于实验室制取并收集乙烯

  D．d装置用于实验室制取硝基苯
  组卷：12引用：1难度：0.7

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三、填空题（本大题共包含4小题，共56分）

• 21．1，6-己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置（夹持装置已省略），以环己醇和硝酸为反应物制备1，6-己二酸，反应原理为：
  
  +2HNO₃

  50

  ～

  60

  ℃

  N

  H

  4

  V

  O

  3

  +2NO₂↑+2H₂O；
  6HNO₃+

  80

  ～

  90

  ℃

  N

  H

  4

  V

  O

  3

  HOOC（CH₂）₄COOH+6NO₂↑+3H₂O。
  相关物质的物理性质见表：
  

  试剂	相对分子质量	密度/（g⋅mL-1）	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
  环己醇	100	0.962	25.9	161.8	可溶于水、乙醇、乙醚
  1，6-己二酸	146	1.360	152	330.5	微溶于冷水，易溶于乙醇
  NH4VO3	117	2.326	210（分解）	-	微溶于冷水，易溶于热水

  实验步骤如下：
  Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03gNH₄VO₃固体和18mL浓HNO₃（略过量）。向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇；
  Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃，移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇，调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕；
  Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90℃水浴中加热10min。至几乎无红棕色气体导出为止，然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，

   

  ，干燥，得到粗产品；
  Ⅳ．1，6-己二酸粗产品的提纯。
  （1）仪器A的名称为

   

  ，其作用是

   

  。
  （2）B中发生反应的化学反应方程式为

   

  （其中一种产物为亚硝酸盐）
  （3）滴加环己醇的过程中，可用冷水浴冷却维持50～60℃，防止温度过高，说明该反应的ΔH

   

  0（填“＞”或“＜”）。
  （4）步骤Ⅲ中需“迅速将”三颈烧瓶中混合液倒入烧杯中的原因是

   

  ，将步骤Ⅲ补充完整：

   

  。
  （5）步骤Ⅳ提纯粗产品的方法的名称为

   

  。
  （6）最终得到1，6-己二酸产品4.810g。则1，6-己二酸的产率为

   

  。（保留三位有效数字）
  组卷：11引用：1难度：0.5

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• 22．重要的有机合成中间体W是一种多环化合物，以下为W的一种合成路线（部分反应条件已简化）：
  
  已知：i）​
  ii）2CH₃CHO

  O

  H

  -

  
  回答下列问题：
  （1）B中官能团的名称为

   

  。
  （2）结合D→E的反应过程说明由B→C这步转化的作用

   

  。
  （3）E→F的反应类型为

   

  。
  （4）写出H→I的化学方程式

   

  。
  （5）写出符合下列条件的I的一种同分异构体的结构简式

   

  。
  i）遇FeCl₃溶液显色；
  ii）能发生水解反应也能发生银镜反应；
  iii）核磁共振氢谱显示有五组峰。
  （6）含有两个五元环的多环化合物W的结构简式为

   

  。
  （7）维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维（链节中含六元环）的商品名，可用于生成服装，绳索等。请参照上述合成路线思考以下合成路线，X、Z的结构简式分别为：

   

  、

   

  。
  
  组卷：34引用：1难度：0.4

  解析