人教版（2019）必修2《2.3 伴性遗传》2021年同步练习卷（1）
发布：2024/4/20 14:35:0
一、单选题
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1．人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病。其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ ）
组卷：59引用：8难度：0.9 -
2．下列表示纯合体的基因型是（ ）
组卷：75引用：36难度：0.9 -
3．某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是（ ）
组卷：65引用：13难度：0.9
二、非选择题
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9．山羊性别决定方式为XY型。如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。组卷：955引用：67难度：0.5 -
10．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。
（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。。组卷：19引用：4难度：0.6
