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2021-2022学年广东省佛山市顺德区罗定邦中学高一(下)期中生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、单项选择题:本题共25小题,每小题2分,共50分.在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得2分,错选、不选得0分。

  • 1.“假说-演绎法”是科学研究中常用的方法,孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是(  )

    组卷:15引用:3难度:0.8
  • 2.黄瓜果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显、隐性关系的相对性状。下列杂交组合中,一定能根据子代的表型判断显、隐性关系的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.7
  • 3.为鉴定一株高茎豌豆和一只灰色野兔的是否纯合子,应采用的最简便方法分别是(  )

    组卷:15引用:4难度:0.8
  • 4.两紫花豌豆杂交,F1有紫花和白花两种性状,比例为3:1。若该性状只受一对等位基因的控制,取F1所有紫花的种子种下,自然状态下F2中紫花所占的比例为(  )

    组卷:10引用:3难度:0.7
  • 5.如图为某植株自交产生后代过程图解,下列对此过程及结果的描述,错误的是(  )

    组卷:24引用:2难度:0.7
  • 6.蜜蜂是一种群居性的动物,雌蜂是受精卵发育而来的二倍体,可进行正常的减数分裂产生卵细胞,雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成。表格是子代基因型,则亲本的基因型是(  )
    雄蜂 雌蜂
    AB、ab、Ab、aB AABb、Aabb、AAbb、AaBb

    组卷:38引用:4难度:0.7
  • 7.果蝇体细胞有4对染色体,果蝇的部分性状及基因所在的染色体如表所示,显性基因对隐性基因为完全显性。据表分析,下列叙述正确的是(  )
    相对性状 相关基因 基因所在染色体
    灰体/黑檀体 E、e
    灰体/黑体 B、b
    长翅/残翅 Vg、vg
    焦刚毛/直刚毛 A、a X 染色体
    红眼/白眼 W、w X 染色体

    组卷:11引用:2难度:0.9
  • 8.农作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性称为落粒性,落粒性给水稻收获带来较大困难。科研人员做了如图所示杂交实验,下列说法不正确的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 9.黄色卷尾鼠彼此杂交,子代的表现型及比例为:
    6
    12
    黄色卷尾、
    2
    12
    黄色正常尾、
    3
    12
    鼠色卷尾、
    1
    12
    鼠色正常尾。上述遗传现象的主要原因可能是(  )

    组卷:89引用:74难度:0.5

二.非选择题

  • 28.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制。A基因控制色素合成,该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅,B基因与细胞液的酸碱性有关。该植物基因型与表现型的对应关系见表。
    基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ _
    花的颜色 粉色 红色 白色
    (1)研究发现,B基因能够控制合成液泡膜上运输H+的载体蛋白,则此载体蛋白的功能为
     

    (2)现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交,产生的子一代花色全是粉花,则亲代白花的基因型可能有
     

    (3)为探究两对基因(A/a 和B/b)是否独立遗传,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。
    实验步骤:
    第一步:选用基因型为
     
    的植株,与基因型为AaBb的植株进行测交。
    第二步:观察并统计
     

    预期结果及结论(不考虑染色体互换):
    ①如果子代植株花色及比例为
     
     则两对基因在一对染色体上,基因与染色体的关系如甲图所示。
    ②如果子代植株花色及比例为
     
    ,则两对基因在两对染色体上,基因与染色体的关系如乙图所示。请在乙图上表示出两对基因的位置关系
     


    注:竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位置。
    (4)若上述两对基因位于两对染色体上,则粉花植株AaBb的自交后代中,红花植株所占比例是
     
     白花植株的基因型有
     

    组卷:52引用:4难度:0.6
  • 29.图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析,结果见表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为另一个条带。

    1 3 4 6 7
    条带1 + + +
    条带2 + + +
    乙病相关基因电泳结果
    (1)电泳结果中,乙病致病基因显示为
     
    (填“条带1”或“条带2”),该病为
     
    染色体上隐性遗传病,判断依据是
     

    (2)Ⅱ6基因型为
     
    ,她与Ⅱ5再生一个孩子患乙病的概率是
     

    (3)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩,经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征(44+XXY),分析其不患乙病的原因
     

    (4)Ⅱ8与一正常男性婚配,要想避免后代患乙病,可采取的优生措施是
     

    组卷:15引用:2难度:0.6
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