2021-2022学年浙江省宁波市北仑中学育英班高二（上）期中化学试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、单选题
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1．下列哪些性质或方法不能区别晶体与玻璃体（ ）
组卷：19引用：2难度：0.7 -
2．下列叙述正确的是（ ）
组卷：31引用：5难度：0.7 -
3．有关
的说法正确的是（ ）组卷：10引用：2难度：0.5 -
4．用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构，其中正确的是（ ）
组卷：111引用：6难度：0.9 -
5．下列关于杂化轨道的叙述中，错误的是（ ）
组卷：44引用：2难度：0.7 -
6．下列有关叙述正确的是（ ）
组卷：59引用：3难度：0.8 -
7．下列关于原子结构、原子轨道的说法正确的是（ ）
组卷：119引用：4难度：0.6 -
8．下列说法正确的是（ ）
组卷：90引用：4难度：0.6
二、填空题
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24．2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：
部分物质相关性质如下表：
制备过程如下：名称 Mr 性状 熔点/℃ 水溶性（常温） 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易溶 2-硝基-1，3-苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶
第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min（如图1）。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏（水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的），收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
请回答下列问题：
（1）图1中仪器a的名称是；磺化步骤中控制温度最合适的范围为（填字母代号，下同）。
A．30～60℃
B．60～65℃
C．65～70℃
D．70～100℃
（2）已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团（-SO3H）的作用是。
（3）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是。
（4）水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是。
A．具有较低的熔点
B．不溶或难溶于水，便于最后分离
C．难挥发性
D．在沸腾下与水不发生化学反应
（5）下列说法正确的是。
A．直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出
B．反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水
C．烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸
（6）蒸馏所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净。
（7）本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为（保留3位有效数字）。组卷：58引用：4难度：0.5 -
25．某研究小组以有机物A为原料，合成抗癌药--拉帕替尼的中间体H的具体路线如图
已知：
①
②
回答下列问题：
（1）C的名称为。D中所含官能团的名称为。G的结构简式为。
（2）B→C的反应类型为。
（3）A分子中共面原子数最多为。
（4）A→B的化学方程式为。
（5）碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H2反应后产物的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子。
（6）C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有种。
①分子中含有苯环；②分子中含有-NO2（不考虑-O-NO2）；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积之比为1：2：2的有机物结构简式为。组卷：16引用：3难度：0.5
