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2021-2022学年江西省吉安一中高二(下)第一次段考生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、单选题(每小题只有一个正确答案,30小题,每空2分,共60分)

  • 1.下列关于生物科学发展史的叙述中,不符合事实的是(  )

    组卷:3引用:1难度:0.8
  • 2.下列与植物生长素有关的叙述,正确的是(  )

    组卷:3引用:1难度:0.6
  • 3.下列有关植物激素调节的叙述,正确的是(  )

    组卷:4引用:1难度:0.6
  • 4.如图表示某些植物激素对幼苗生长的调节作用,图中A、B表示不同的植物激素。下列说法不正确的是(  )

    组卷:14引用:3难度:0.6
  • 5.某研究性学习小组开展“探究生长素类似物NAA促进插条生根的最适浓度”的实验研究,关于这个实验的叙述不正确的是(  )

    组卷:13引用:2难度:0.6
  • 6.水稻根系产生生长素与细胞分裂素并影响根系生长的机制如图所示。下列叙述错误的是(  )

    组卷:31引用:8难度:0.7
  • 7.生长素极性运输的化学渗透偶联学说的基本内容是:生长素以弱酸的形式经输入载体协同运输(能量由跨膜质子电位提供)进入细胞,在细胞质中生长素主要以离子形式存在并大量积累。离子形式的生长素通过分布于细胞基部的输出载体顺浓度梯度输出细胞,正是由于载体在细胞中的极性分布决定了生长素的极性运输。下列叙述错误的是(  )

    组卷:2引用:2难度:0.7
  • 8.如图甲为横放在地面上的植物的生长状况,图乙为不同生长素浓度对植物生长的影响曲线。下列分析正确的是(  )

    组卷:31引用:6难度:0.7
  • 9.科学工作者为了检测和预报某草原(2hm2)鼠害的发生情况,采用标志重捕法对田鼠种群数量进行调查,第一次捕捉了50只,标记之后放回,一段时间后,第二次捕捉了20只,其中被标记的个体有5只。下列分析正确的是(  )

    组卷:5引用:1难度:0.6
  • 10.观察下图,分析下列相关叙述中,错误的是(  )

    组卷:5引用:1难度:0.7
  • 11.如图是“土壤中小动物类群丰富度的研究”实验中常用的两种装置,下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:7引用:1难度:0.8

二、综合题(共4大题,共40分)

  • 33.图1为内蒙古大草原生态系统的营养结构。图2为该草原上两类生物种群数量变化动态曲线比较图(虚线为Nt=Nt+1):其中r对策生物通常个体小,寿命短,生殖能力强但存活率低,亲代对后代缺乏保护;k对策生物通常个体大,寿命长,生殖力弱但存活率高,亲代对后代有很好的保护。

    (1)内蒙古大草原生态系统中能量流动是沿食物链、食物网进行的。草原管理上采用轮牧或限制放牧的措施,目的是提高草原生态系统的
     
    稳定性。
    (2)内蒙古大草原生态系统中低营养级个体数量一般较多,高营养级个体数量一般较少。从能量流动方面分析,原因是
     

    (3)由于某种原因某片草原被废弃,若某外来物种在废弃的草原上一段时间内呈“J”型增长,该废弃草原某外来物种的初始种群数量为800只,每繁殖一代比原来增加a 倍,若在此条件下繁殖b代,该外来物种的种群数量为
     
    只。
    (4)内蒙古草原田鼠的寿命一般只有两年,全年均可繁殖,种群数量每天约可增加1.47%,是图2中
     
    对策生物。该对策生物很难消灭,在种群密度极低时也能迅速回升,但最终会呈S型增长曲线增长。
    (5)图2中k对策生物的种群数量略高于或低于S点时,都会趋向该平衡点,因此种群通常能稳定在一定数量水平上,该数量水平被称为
     
    。k对策生物的种群数量长时间低于
     
    (填“S”或“X”)点时,很容易灭绝,珍稀动物应采取一定的保护措施。
    (6)蝗虫种群中雌雄个体通过气味相互识别,这属于信息传递,说明
     
    离不开信息传递。

    组卷:5引用:1难度:0.7
  • 34.λ噬菌体有极强的侵染能力,能在细菌中快速进行DNA复制,产生子代噬菌体,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态);或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态).在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,以备研究使用.相关操作如图所示,请回答:

    (1)在构建基因克隆载体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36~51kb,则经人工改造的λgt10载体可插入的外源DNA的最大长度为
     
    kb.为获得较大的插入能力,可删除λ噬菌体DNA组成中的
     
    序列以缩短其长度.
    (2)构建基因克隆载体时,需用到的酶是
     
    .λ噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因,因此人工改造时需加装适合的标记基因,如图λgt10载体中的imm434基因,该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物.外源DNA的插入位置应位于imm434基因
     
    (之中/之外),使经侵染培养后的受体菌处于
     
    状态,表明已成功导入目的基因.
    (3)合成噬菌体所需的小分子原料主要是
     
    .分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养10小时左右的大肠杆菌=噬菌体的培养液超速离心,从
     
    (上清液、沉淀物)获得噬菌体.

    组卷:51引用:4难度:0.1
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