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2017-2018学年江苏省泰州中学高三(上)开学生物试卷

发布:2024/11/15 1:30:2

一、单项选择题:本部分包括20题,每题2分,共计40分.每题只有一个选项最符合题意.

  • 1.一种聚联乙炔细胞膜识别器已问世,它是通过物理力把类似于细胞膜上具有分子识别功能的物质镶嵌到聚联乙炔囊泡中,组装成纳米尺寸的生物传感器。它在接触到细菌、病毒时可以发生颜色变化,用以检测细菌、病毒。这类被镶嵌进去的物质很可能含有(  )

    组卷:251引用:132难度:0.9
  • 2.下列为①②③④四类生物的部分特征,对应的叙述中,错误的是(  )
    ①仅由蛋白质与核酸组成
    ②具有核糖体和叶绿素,但没有形成叶绿体
    ③出现染色体和各种细胞器
    ④细胞壁主要成分是肽聚糖。

    组卷:22引用:28难度:0.9
  • 3.某多肽分子式是C21HxOyN4S2(无二硫键),已知该多肽是由下列氨基酸中的某几种 作原料合成的亮氨酸(C6H13NO2)、天门冬氨酸(C4H7NO4)、苯丙氨酸(C9H11NO2)、丙氨酸(C3H7NO2)、半胱氨酸(C3H7NO2S)、以下对该多肽的描述不正确的是(  )

    组卷:71引用:43难度:0.9
  • 4.紫色洋葱A和B的外表皮细胞分别制成5个装片,依次滴加5种不同浓度的蔗糖溶液,相同时间后原生质体的体积变化如图所示,下列叙述不正确的是(  )

    组卷:80引用:4难度:0.7
  • 5.如图1表示pH对α-淀粉酶活性的影响,图2表示在最适温度及pH为b时α-淀粉酶催化淀粉水解产生麦芽糖的积累量随时间的变化。相关预期正确的是(  )

    组卷:16引用:7难度:0.9
  • 6.如图是某细胞的部分结构,下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:17引用:12难度:0.9
  • 7.如图为人体内氢随化合物在生物体内代谢转移的过程,分析合理的是(  )

    组卷:10引用:8难度:0.5
  • 8.下列有关放射性同位素示踪实验的叙述,错误的是(  )

    组卷:52引用:14难度:0.9
  • 9.如图为人体某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,图中①~⑦为不同的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程.据图分析,下列叙述正确的是(  )

    组卷:89引用:45难度:0.7
  • 10.鸡的输卵管细胞能合成卵清蛋白,红细胞能合成β-珠蛋白,胰岛细胞能合成胰岛素.用编码上述蛋白质的基因分别做探针,对三种细胞中提取的总DNA用限制酶切割形成的片段进行杂交实验;另用同样的三种基因探针,对上述三种细胞中提取的总RNA进行杂交实验,上述实验结果如下表(“+”表示杂交过程中有杂合双链,“-”表示杂交过程没有杂合的双链).下列是表中①到⑥中填写的内容,其中正确的是:(  )
    细胞总DNA 细胞总RNA
    输卵管细胞 红细胞 胰岛细胞 输卵管细胞 红细胞 胰岛细胞
    卵清蛋白基因 + + + -
    β-珠蛋白基因 + + + -
    胰岛素基因 + + - -

    组卷:18引用:8难度:0.5
  • 11.下列有关细胞生命历程的说法,正确的是(  )

    组卷:71引用:8难度:0.9

三、非选择题:本部分包括8题,共计65分.

  • 32.华北小鼠的毛色有三种情况:白色、黑色和花斑色。其生化反应原理如图所示。基因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控制合成酶3.基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡。甲物质积累表现为白色,丙物质积累表现为黑色,丁物质积累表现为花斑色。请回答:
    (1)黑色小鼠的基因型可能为
     

    (2)两只黑色小鼠杂交,后代成体中只有白色和黑色小鼠,且比例为1:6.亲本基因型可能为AaBb×
     
    。若让后代的黑鼠随机交配,则子代幼体中出现白色小鼠的概率是
     
    。若实验室一只黑色雌鼠怀孕后走失,实验员不久找回一只小鼠,分析得知小鼠与走失雌鼠的母亲线粒体DNA序列特征不同,能否说明这只小鼠不是丢失的雌鼠所生?
     
    (能/不能);请说明判断的依据:
     

    (3)AaBb×AaBb杂交,后代的幼体表现型及比例为:
     
    。后代的成体表现型及比例为:
     

    (4)若将AaBb个体的体细胞核移入aabb个体的去核卵细胞中,则形成的重组个体表现为
     

    组卷:1引用:2难度:0.5
  • 33.研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4.请分析并回答下列问题:
    (1)甲病的遗传方式是
     
    遗传,LNS遗传病的遗传方式可能是
     
    遗传.
    (2)进一步调查发现,Ⅱ3的父亲患甲病,Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因.则:
    ①Ⅱ3个体的基因型为
     
    ,Ⅱ6个体基因型杂合的概率为
     

    ②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是
     
    .若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带b基因的概率为
     

    ③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩,则同时患两种病的概率是
     

    (3)临床研究发现Ⅲ4患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏,从而导致尿酸过量.由此可知基因与性状的关系是
     

    组卷:48引用:9难度:0.3
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