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2023年辽宁省高考生物二模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题

  • 1.下列对于几种常见单细胞生物的叙述正确的是(  )

    组卷:17引用:2难度:0.7
  • 2.下列有关物质跨膜运输的叙述,错误的是(  )

    组卷:17引用:2难度:0.8
  • 3.下列有关细胞呼吸原理应用的叙述,错误的是(  )

    组卷:20引用:2难度:0.6
  • 4.下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述,正确的是(  )

    组卷:44引用:7难度:0.6
  • 5.研究发现红花变豆菜叶绿体基因组组成如表,下列说法正确的是(  )
    (C+G)/碱基总数 基因(129个)
    蛋白质编码基因 tRNA基因 rRNA基因
    38.2% 84个 37个 8个

    组卷:24引用:2难度:0.7
  • 6.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典著名生物学家斯万特•帕博。他的成就包括首次证明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次扩增古DNA、首次研究阿尔卑斯山发现的冰人DNA以及首次从尼安德特人(NEANDERTHAL)提取到DNA,发起并组织了对尼安德特人基因组进行的测序工作,开创了一门全新的学科——古基因组学。以下相关叙述错误的是(  )

    组卷:12引用:2难度:0.6
  • 7.组成神经系统的细胞主要包括神经元和神经胶质细胞两大类。下列关于这两类细胞的叙述错误的是(  )

    组卷:30引用:4难度:0.7
  • 8.下列有关动物激素研究及实验方法的叙述,正确的是(  )

    组卷:37引用:2难度:0.6

三、非选择题

  • 24.拟南芥因生长周期短、基因组小等特点,常被作为模式植物进行实验探究。研究者对拟南芥果荚开裂的机理做了相关研究。请回答下列问题:
    (1)野生型拟南芥果荚成熟后会完全开裂并释放种子,是植物
     
    后代的重要途径。果荚开裂区域细胞的细胞壁在
     
    等酶的作用下被降解。
    (2)研究者通过筛选拟南芥T-DNA插入突变体库,获得果荚不开裂的突变体甲。检测发现突变体甲的M酶活性丧失,推测是由于编码M酶的M基因插人了T-DNA所致。为了验证上述推测,研究者利用不同的引物对,分别进行PCR以检测野生型拟南芥及突变体甲的基因型,结果如图1所示(注:A表示引物1、3组合扩增结果,B表示引物2、3扩增结果)。

    ①利用农杆菌转化法时,必须将目的基因插入到
     
    的T-DNA上,此方法的不足之处是
     

    ②若突变体甲M基因因插入T-DNA表现为M酶活性丧失,则推测编码M酶的M基因
     
    成m基因。
    ③PCR反应完成后,常采用
     
    来鉴定PCR的产物,若推测正确,请在图2中标出引物1、2的位置及方向。
     

    (3)进一步研究发现,另有突变体乙的果荚开裂程度介于不开裂与完全开裂之间。而一些油料作物如油菜,若果荚过早开裂,会降低种子收获产量,从而影响经济收入。请结合以上研究结果预测在农业生产上的应用
     

    组卷:25引用:2难度:0.6
  • 25.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,患者汗液中氯离子的浓度升高,支气管被异常黏液堵塞,图1是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:

    (1)由图1可知,相对健康人而言,囊性纤维病患者的细胞膜上,由于
     
    异常,氯离子无法在其协助下通过
     
    方式完成图1中的跨膜运输,随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高,该侧的水分子跨膜运输的速度会
     
    ,致使细胞分泌的黏液不能及时被稀释而覆盖于
     
    (填“甲”、“乙”)侧。
    (2)研究发现约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如图2。
    ①囊性纤维病是由
     
    引起的单基因遗传病,遗传方式是
     

    ②利用这两种探针
     
    (填“能”、“不能”)对甲、丙家系Ⅱ-2的CTR基因进行产前诊断。
    若丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为
     

    (3)通过基因治疗把正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中,可以治愈囊性纤维病,从而使得其后代也一定不患病,该说法是否
     
    (填“是”、“否”),判断依据是
     

    组卷:13引用:2难度:0.5
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