2022年上海市奉贤区高考生物二模试卷
发布:2024/11/25 20:30:1
一、选择题:(40分,每题只有一个正确选项)
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1.在10×目镜以及40×物镜下测得一保卫细胞占目镜测微尺10小格,则该保卫细胞长为( )
组卷:25引用:3难度:0.8 -
2.德国心理学家艾宾浩斯(H.Ebbinghaus)研究发现,遗忘在学习之后立即开始,要想让所学到的知识内容保持8%以上的长期记忆,只有不断地重复记忆。关于学习反射的特点正确的是( )
①非条件反射
②条件反射
③会消退
④不会消退
⑤需要强化
⑥不需要强化组卷:25引用:4难度:0.7 -
3.上海新冠肺炎无症状感染者人数居高不下,南桥镇于4月6日对重点区域、重点行业实施一次核酸检测,其余实施一次新冠病毒抗原检测,其基本原理是采用被标记过的蛋白抗体识别并结合新冠病毒表面蛋白。据所学知识判断,该识别的原理属于( )
组卷:16引用:3难度:0.8 -
4.对核酸检测阳性的感染者需进行隔离治疗,密接也需采取14天集中隔离及多次核酸检测,该项措施的主要目的是( )
组卷:14引用:2难度:0.8 -
5.图表示人体内主要能源物质氧化分解的部分途径,其中X、Y、M、N代表物质。下列叙述正确的是( )
组卷:147引用:8难度:0.7 -
6.下列所述生产与生活中的做法,合理的是( )
组卷:51引用:10难度:0.7 -
7.小麦种子富含淀粉,在萌发过程中部分淀粉水解为麦芽糖。现取发芽的小麦制备匀浆,进行如图所示的实验。其中1、3号放入蒸馏水,2、4号放入匀浆,最后在1-4号试管内滴加足量的班氏试剂。判断四根试管的颜色分别是( )
组卷:39引用:3难度:0.6 -
8.如图表示某酶的作用模式图。下列叙述正确的是( )
组卷:16引用:2难度:0.5
二、综合分析题:(60分)
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24.回答下列有关光合作用的问题。
研究发现植物能对温度的变化做出适应性改变。将15℃生长的绣线菊A和绣线菊B置于10℃下低温处理一周,分别测定两种植物低温处理前后最大光合速率(图1)、光补偿点(图2)以及叶肉细胞叶绿体内蛋白质表达量的变化(表1)。
表1:蛋白质序号 蛋白质名称或功能 绣线菊A 绣线菊B 处理前表达量 处理后表达量变化 处理前表达量 处理后表达量变化 ① ATP合成酶 0.45 不变 0.30 下降 ② 固定二氧化碳的X酶 0.18 下降 0.14 不变 ③ 传递电子 0.52 下降 0.33 下降 ④ 固定二氧化碳的Y酶 0.14 不变 0.00 上升
(2)结合表1数据,概括绣线菊A在低温处理前最大光合速率高于绣线菊B的原因:
(3)运用已有知识,结合表1数据分析低温处理后两种绣线菊最大光合速率下降(图1)的共同原因是:(1)
(4)光补偿点指植物光合作用吸收的CO2等于呼吸作用释放的CO2时所对应的光强。据图2分析,更适于在北方低温弱光环境下生存的是
A.绣线菊A光补偿点下降,说明其在低温下利用弱光的能力更强
B.绣线菊A光补偿点降幅显著大于绣线菊B的降幅,说明其低温诱导的效率更高
C.绣线菊B光补偿点显著低于绣线菊A,说明其在低温下利用弱光的能力更强
D.绣线菊B光补偿点降幅小,说明低温对其的诱导效率更高
(5)综合本题的图、表数据,表明植物适应低温的原理是
A.增加细胞呼吸速率 B.降低最大光合速率
C.增加光合作用相关酶的种类 D.改变光合作用相关蛋白的表达量。组卷:723引用:31难度:0.1 -
25.有关人类遗传病的问题。
W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查,W的前辈正常,从W这一代起出现患者,且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
(1)XLA(基因B/b)的遗传方式是
(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列是W的突变基因可能的来源路径的是
A.从父亲体细胞遗传至W的初级精母细胞
B.从父亲次级精母细胞遗传至W的胚胎细胞
C.从母亲卵原细胞遗传至W的胚胎细胞
D.从母亲第一极体遗传至W的体细胞
(3)若W女儿已怀孕,为避免患儿出生,一般情况下,选取羊水中胎儿脱落的上皮细胞进行检测,检测的物质是
①上皮细胞中的丙种球蛋白mRNA
②上皮细胞中的丙种球蛋白
③上皮细胞中的丙种球蛋白基因
(4)W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型,在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实表明
A.该致病基因的表达受到环境的影响
B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C.患者可以通过获得性免疫而延长生命
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
(5)W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图)。该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。
W的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是组卷:13引用:3难度:0.6