2022-2023学年河南省焦作市普通高中高三（上）开学生物试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
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1．下列有关细胞中化合物的叙述，错误的是（ ）
组卷：5引用：1难度：0.6 -
2．卡美拉辛是一种与植物防御相关的生物碱，位于细胞膜上的AtABCG34蛋白能特异性转运卡美拉辛。AtABCG34表达量高的拟南芥能分泌更多的卡美拉辛到叶片表面，对病原菌有更强的抵抗力。下列叙述错误的是（ ）
组卷：13引用：4难度：0.7 -
3．红海榄广泛分布于华南沿海地区，是我国红树林修复的主要造林树种之一。通过人工潮汐系统研究红海榄幼苗根系呼吸代谢对水流胁迫的响应，测定红海榄幼苗根系细胞ATP含量和细胞有氧呼吸速率，结果如图所示。若细胞呼吸的底物均为葡萄糖，下列有关分析正确的是（ ）
组卷：2引用：1难度：0.7 -
4．急性髓系白血病（AML）是一种造血系统细胞异常增殖的恶性血液肿瘤，通过As2O3等化学治疗诱导白血病细胞凋亡是目前治疗AML的重要手段之一。菊苣酸是紫锥菊属植物中的一种天然水溶性酚酸类化合物。研究人员进行体外实验探究不同浓度的菊苣酸溶液对人急性髓系白血病细胞株（HL-60）细胞凋亡的影响，并与As2O3处理进行比较，结果如表所示。下列有关分析错误的是（ ）
处理 对照组 As2O3/（5μmol•L-1） 菊苣酸溶液浓度/（ μmol•L-1） 10 30 100 凋亡率/% 3.2 25.3 4.2 8.8 21.1 组卷：1引用：1难度：0.4 -
5．为了探究温度和pH对海蚌过氧化氢酶活性的影响，分别测定过氧化氢酶在10℃、20℃、30℃、40℃，50℃、60℃和70℃下的酶活性。同时，将酶液在20～70℃温度下分别保温30min后，再测定酶活性，观察酶的稳定性。用同样的方法，测定pH对海蚌过氧化氢酶活性的影响，结果如图所示。下列分析错误的是（ ）
组卷：6引用：1难度：0.7 -
6．下列有关实验材料选择的叙述，正确的是（ ）
组卷：5引用：1难度：0.7 -
7．孟德尔利用纯种的高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）进行杂交实验，提出了分离定律。下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验及分离定律的叙述，错误的是（ ）
组卷：18引用：5难度：0.8 -
8．下列有关科学家及其相关实验的说法，正确的是（ ）
组卷：6引用：1难度：0.6
（二）选考题：共15分。请考生从23、24两题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。[选修1：生物技术实践]（15分）
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23．近年来，过度依赖提高养殖密度和过量投饵的养殖方式，导致出现养殖环境生态失调、病害频发、水资源浪费和污染严重等现象。益生菌能够改善水质，抑制有害菌的生长，保持微生态平衡，是水产动物防控病害的有效手段之一，研究人员从鲫鱼肠道样品中分离出具有抑菌效果的菌株，为开发适用于水产养殖的抑菌类微生态制剂提供参考。抑菌效果用指示菌（嗜水气单胞菌、哈维氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）进行检验。用到LB液体培养基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化钠0.5%、水100mL。请回答下列问题：
（1）LB液体培养基中的蛋白胨能为微生物提供；用高压蒸汽灭菌锅对培养基进行灭菌时，水沸腾后，待，再关闭排气阀。
（2）将样品鲫鱼肠道内容物制成稀释液，接种至LB液体培养基进行富集培养，目的是；将富集培养液加至LB固体培养基平板，涂布均匀，37℃恒温培养。配制LB固体培养基时，通常需向LB液体培养基中加入；菌落长出后，常采用法将其转接种到新的平板上进一步纯化，得到初筛菌株。
（3）采用打孔法测定初筛菌株的抑菌效果：吸取稀释好的菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直径打孔器，在平板上垂直均匀打孔，标记菌株编号，每孔分别注入10μL菌液，培养24h。每个样品做3个平板。培养完毕，检测板上出现抑菌圈，测量，取平均值。
（4）经鉴定，菌株YJ4的抑菌效果最好，为进一步验证菌株YJ4的安全性，选择健康鲫鱼80尾，随机均分为4组。实验组分别采用腹腔注射法注射0.1mL浓度分别为1×109、1×108和1×107单位/mL的YJ4菌悬液，适宜条件下饲养7d,观察并记录实验鱼游动、摄食及死亡情况，最后剖检，观察有无病变，对照组的处理为。组卷：12引用：1难度：0.5
[选修3：现代生物科技专题]（15分）
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24．法尼醇X受体（FXR）又称胆汁酸受体，研究表明，FXR在调节肝脏再生和抑制肝脏肿瘤方面发挥了关键作用。斑马鱼具有与人类高度相似的基因组，其胚胎和幼鱼身体透明，在毒理学和药理学研究方面有其独特优势。研究人员建立模型动物，用于FXR相关药物筛选，请回答下列问题：
（1）已知XhoⅠ酶识别的序列具有回文对称的特点（即一条链从左向右读和另一条链从右向左读的序列是相同的），若一段核苷酸序列为“-ATCTCGACCGGG-”，则对该段核苷酸序列进行剪切的XhoⅠ酶识别的核苷酸序列（6个核苷酸）为；限制酶破坏的键为。
（2）图为NR1H4基因的两种引物序列，要将XhoⅠ酶和BamHⅠ酶的酶切位点添加到NR1H4基因两端，加入限制酶酶切位点的位置应在图中的（填序号）处；进行PCR扩增，经过轮循环后，可得到两端带酶切位点的目的基因片段。
（3）将重组质粒导入用处理过的大肠杆菌体内，扩大培养后，提取质粒。再将重组质粒借助（填仪器名称）注入斑马鱼细胞内。
（4）在重组质粒上，含有氨苄青霉素抗性基因和增强绿色荧光蛋白基因。在斑马鱼培养过程中，应以作为标记基因筛选出肝脏中特异性表达的个体；斑马鱼在此实验中作为模型动物方便进行筛选，原因是。组卷：0引用：1难度：0.7
