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2021年江苏省南京市高考生物三模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、单项选择题:共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。

  • 1.下列关于真核细胞分子组成和细胞结构的叙述,正确的是(  )

    组卷:54引用:3难度:0.7
  • 2.如图为部分细胞结构及胞外环境示意图,对与之相关的几种蛋白质的叙述错误的是(  )

    组卷:58引用:12难度:0.7
  • 3.某生物兴趣小组以未成熟香蕉(绿色)和成熟香蕉(黄色)为实验材料,进行了相关探究实验。下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:19引用:1难度:0.7
  • 4.某精原细胞(2n=8)的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是(  )

    组卷:115引用:3难度:0.4
  • 5.自由基学说是一种细胞衰老假说,如图是自由基学说示意图,有关叙述错误的是(  )

    组卷:37引用:8难度:0.7
  • 6.为研究与植物生长相关的基因及其作用,科学家获得了基因A、B、C失活的多种突变体,电泳分析各植株中蛋白m和蛋白n的表达情况,结果如图。据图分析错误的是(  )

    组卷:94引用:3难度:0.5
  • 7.发酵产品是中国传统食品中一个重要的类别,承载了中华民族悠久的历史和丰富的文化内涵。下列有关叙述正确的是(  )

    组卷:30引用:4难度:0.7
  • 8.桦尺蛾的体色有黑色、灰色两种,黑色对灰色为显性,分别由D、d基因控制。如图为三个地区内黑色表现型频率以及D基因的频率。下列分析错误的是(  )

    组卷:34引用:2难度:0.8

三、非选择题:共5题,共57分。

  • 23.大肠杆菌是人和动物肠道中的正常寄居菌,可在有氧环境下进行实验室培养。研究人员将某微生物的固碳基因导入大肠杆菌细胞内,使之能产生用于CO2固定和还原的酶;同时将能利用甲酸盐(可再生的储氢物质,具备廉价、易得、无毒、可降解等特性)的非天然酶基因导入大肠杆菌,如图1所示。请回答下列问题:

    注:图1中箭头粗细代表物质的多少;生物量指有机物中碳含量。
    (1)改造后的大肠杆菌可利用培养基中的
     
    来合成直接的能源物质,进而驱动工程菌利用
     
    为原料合成有机物。
    (2)培养大肠杆菌时,在接种前通常需要检测固体培养基是否被污染,检测方法是
     

    (3)实验过程中,需每天取2 mL培养液用
     
    进行一系列梯度稀释,将稀释了10倍和100倍的培养液各在3个平板上接种(每个平板的接种量为0.1 mL),经适当培养后,两组平板上的菌落数分别为71、75、73和4、9、8。据此可得出每升菌液中的活菌数为
     
    个。
    (4)由题意可知,改造前的大肠杆菌的呼吸方式为
     
    ,可利用如图2所示的实验装置进行验证,操作如下:

    ①设置实验装置甲、乙两套,向甲装置的气球中加入10 mL含大肠杆菌的培养液,扎紧气球;向乙装置的气球中加入等量的含大肠杆菌的培养液,再向气球中充入一定量的
     
    ,扎紧气球;
    ②将两套装置始终置于37℃的恒温水浴中;
    ③一段时间后,记录
     
    。预期实验结果:
     

    组卷:26引用:2难度:0.6
  • 24.Cre/loxP重组酶系统是对转基因受体细胞DNA上的特定序列进行定点切割和重新连接,从而在基因或染色体水平上对生物基因进行遗传改造的一种技术。请回答下列问题:

    (1)loxP具有方向性,结构如图1所示,其中决定方向的序列是
     
    (填序号)。
    (2)Cre酶能催化如图2所示的反应,随机识别DNA分子上同向排列的两个相同的loxP序列并在图1的②中特定位点切断DNA双链,切口被重新连接后,保留片段
     
    ,从而实现目标基因的敲除。若经Cre酶作用使得2个loxP位点间的序列发生反转,其原因可能是
     

    (3)Cre/loxP重组酶系统可以调控基因的表达,在目的基因
     
    (填“上游”或“下游”)插入一个带有loxP位点的编码终止密码子的序列,在Cre酶存在的情况下,目的基因
     
    (填“表达”或“不表达”)。
    (4)在转基因烟草的制备过程中,通常用
     
    法把携带抗虫基因的重组质粒导入烟草细胞,经检测导入成功后,标记基因如抗除草剂基因即失去用途,可用Cre/loxP重组酶系统将标记基因敲除,其继续留在烟草体内可能会引发的生物环境安全问题是
     

    (5)GUS基因编码的酶可将无色底物生成蓝色产物,GFP基因会产生绿色荧光蛋白,这两种基因都可作为标记基因,配合Cre/loxP重组酶系统来研究发育生物学的问题。

    ①构建基因表达载体时,可用
     
    酶将loxP序列、GUS基因及GFP基因连接,接上35S启动子之后可在组织中检测出蓝色区而无绿色荧光区(如图3所示),这是由于
     
    基因自身无启动子而无法表达。
    ②Cre基因经38℃热处理后可被激活表达,在此前提下组织中可检测出绿色荧光区,据此分析绿色荧光区形成的原因是
     
    ,采用
     
    等手段可以扩大组织中绿色荧光区的面积。

    组卷:64引用:5难度:0.5
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