试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试卷中心 > 试卷详情

2021-2022学年福建省厦门市高二(下)期末生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、单项选择题(本题共20小题,每题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的)

  • 1.支原体肺炎是一种常见的传染病,其病原体是一种称为肺炎支原体的单细胞生物(如图)。下列关于支原体的叙述,错误的是(  )

    组卷:10引用:3难度:0.7
  • 2.养殖人员为了使鸭子快速肥育,常用富含糖类的饲料喂养。下列叙述错误的是(  )

    组卷:13引用:3难度:0.6
  • 3.核酸检测采样是防疫的重要环节,盛放咽拭子的小试管内含有红色液体,下列对其作用的推测不合理的是(  )

    组卷:30引用:7难度:0.7
  • 4.下列关于水和无机盐的叙述,错误的是(  )

    组卷:9引用:3难度:0.8
  • 5.如图为细胞中溶酶体发挥作用的示意图,以下分析错误的是(  )

    组卷:3引用:3难度:0.7
  • 6.某实验小组利用菠菜幼叶和成熟叶的叶圆片,在适宜条件下探究NaHCO3溶液浓度对光合作用强度的影响,结果如图。下列说法正确的是(  )

    组卷:15引用:2难度:0.7
  • 7.下列关于酶实验的设计,思路正确的一组是(  )
    选项 实验项目 材料 因变量的检测
    A 验证酶的高效性 过氧化氢、新鲜的猪肝研磨液和氯化铁溶液 观察气泡产生情况
    B 验证酶的专一性 蛋白质、淀粉、淀粉酶 用斐林试剂检测
    C 探究温度对酶活性的影响 过氧化氢和过氧化氢酶 观察气泡产生情况
    D 探究pH对酶活性的影响 胃蛋白酶、蛋清和pH分别为3、7、11的缓冲液 用双缩脲试剂检测

    组卷:12引用:3难度:0.7
  • 8.科学家把载有水绵(叶绿体呈螺旋带状分布)和需氧细菌的临时装片(滴有适量二氧化碳缓冲液)放在没有空气的小室内,在黑暗中用极细的光束照射水绵,发现细菌只向叶绿体被光束照射的部位集中(图1);如果把装置放在均匀光照下,细菌则分布在叶绿体所有受光的部位(图2)。下列分析错误的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.6

二、非选择题(本题共5小题,共60分)

  • 24.利用胶体金法制备的检测试纸可快速检测新冠病毒,其结构如图所示。

    检测原理:结合垫中的A抗体能够识别新冠病毒某种抗原,T抗体也能与新冠病毒结合,C抗体可与A抗体结合。鼻拭子样液滴入样品垫之后,由于毛细作用会向前移动。如果样液中含有新冠病毒抗原,首先被A抗体识别并结合,形成“病毒抗原-A抗体”复合物,并继续向吸水垫流动,在T线被T抗体捕获,形成“A抗体-病毒抗原-T抗体”复合物,A抗体大量积聚,T线显红色。A抗体的量是富余的,流至C线时,与C抗体结合,C线呈现红色。
    回答下列问题:
    (1)研究人员将新冠病毒的S蛋白作为
     
    注入小鼠体内,利用生物技术制备抗S蛋白单克隆抗体,该过程中用到的动物细胞工程技术有
     

    (2)胶体金法所用的抗体均为单克隆抗体,使检测具有极高的灵敏度,其原因是
     

    (3)若待测样液中不含有新冠病毒,试纸条的显色情况是T线
     
    (显色/不显色),C线
     
    (显色/不显色)。
    (4)某人用上述方法检测结果为阴性,但新冠病毒抗体检测结果为阳性,
     
    (能/不能)确定为新冠肺炎患者,理由是
     

    组卷:4引用:3难度:0.6
  • 25.在转基因植株培育过程中,通常在利用除草剂抗性基因作为标记基因对转化细胞进行筛选后,再将该类标记基因删除是提高转基因植物生物安全性的重要措施之一。啤酒酵母中的FLP重组酶可以定点删除位于两个frt(短特异性靶DNA序列)之间的基因。研究人员将含frt位点的重组T质粒A和含FLP重组酶基因的重组Ti质粒B先后转入烟草植株,再通过热诱导处理,最终成功培育出了无绿黄隆(一种除草剂)基因(als)的转基因耐盐烟草植株。
    回答下列问题:
    (1)Ti质粒中的T-DNA的作用是
     

    (2)在构建重组T质粒A时,先选择图1中的引物
     
    对als基因进行PCR扩增,再用
     
    酶同时切割als基因和Ti质粒A(图2),并利用
     
    酶连接形成重组Ti质粒A。

    (3)提取啤酒酵母的RNA,通过
     
    获得
     
    ,再利用PCR扩增出FLP重组酶基因。为便于构建出重组Ti质粒B(图3),可在FLP重组酶基因PCR引物的
     
    (5'端/3'端)加上BamHI和KpnⅠ酶的识别序列。
    (4)通常采用
     
    法先后将重组Ti质粒A和B转入烟草细胞中,并在含
     
    的培养基中培养,筛选出含重组Ti质粒A和B的转化细胞。
    (5)相比于普通启动子,本实验选择hsp启动子的优势是
     

    (6)als基因长度约1.7kb,经热诱导被FLP重组酶成功切除后,其长度变为0.4kb。提取若干经热诱导处理的转基因烟草植株的DNA,进行PCR扩增,其电泳检测结果如图4所示。图中
     
    (填数字)所对应植株为成功切除als基因的转基因烟草植株。

    组卷:4引用:3难度:0.6
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号公网安备44030502001846号
©2010-2025 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司| 应用名称:菁优网 | 应用版本:5.0.7 |隐私协议|第三方SDK|用户服务条款
广播电视节目制作经营许可证|出版物经营许可证|网站地图
本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正