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2021年湖南省高考生物最后一卷

发布:2024/11/18 1:30:2

一、单项选择题:本题共12题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1.任何细胞都是由一定的元素和化合物组成的,生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架。下列有关说法错误的是(  )

    组卷:37引用:3难度:0.7
  • 2.离子通过细胞膜进出细胞有两种方式,一种是通过离子通道,另一种是借助离子泵搬运。离子通道是由蛋白质复合物构成的,一种离子通道只允许一种离子通过,且只有在对特定刺激发生反应时才瞬时开放,不消耗能量运输离子。离子泵是一种具有ATP水解酶活性的载体蛋白,能利用ATP水解释放的能量跨膜运输离子。下列叙述不合理的是(  )

    组卷:61引用:2难度:0.7
  • 3.如图为真核细胞中某种酶分子和底物结合并发挥作用的过程模式图。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:35引用:2难度:0.7
  • 4.某实验小组将某二倍体卵原细胞的全部核DNA分子的两条链都用32P标记,然后置于不含放射性同位素的培养基中培养,培养期间收集到甲、乙、丙、丁四个细胞,四个细胞中的染色体和DNA分子被标记的情况如表所示,下列叙述错误的是(  )
    染色体 DNA 染色体 DNA 染色体 DNA 染色体 DNA
    被标记数 18 36 18 18 9 18 18 18
    未被标记数 0 0 18 18 0 0 0 0

    组卷:30引用:2难度:0.7
  • 5.细胞周期的调控需要一系列蛋白的参与,其中的两类关键蛋白为细胞周期蛋白(cyclins)和依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶(CDKs),cyclins在缩胞中的浓度会发生周期性变化,CDKs是一种对关键酶及相关蛋白质中的氨基酸进行磷酸化的酶。正常情况下,大部分的CDKs处于失活状态,CDKs须与cyclins结合才能行使功能,在G2期二者结合形成一种化合物MPF,能够促进细胞进入分裂期。据此分析,以下说法错误的是(  )

    组卷:44引用:4难度:0.8
  • 6.亨廷顿舞蹈症是由编码亨廷顿蛋白的基因突变引起的一种遗传病。亨廷顿蛋白的氨基末端第17位氨基酸开始有一段重复的谷氨酸序列,它的长度在正常人中少于35个,而在亨廷顿舞蹈症患者中则超过36个。下列有关说法错误的是(  )

    组卷:35引用:1难度:0.6
  • 7.如图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的调查情况。已知Ⅱ2携带甲病致病基因,是否携带乙病致病基因未知。下列说法错误的是(  )

    组卷:23引用:2难度:0.6

(二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。[生物技术实践]

  • 21.葡萄糖异构酶经固定化后,可用于工业化生产高果糖浆。请回答下列问题。
    (1)戊二醛是一种交联剂,能与葡萄糖异构酶通过化学键交联。将酶液、戊二醛溶液先后加入到海藻酸钠溶液中搅拌均匀,用注射器将混合液注入到
     
    溶液中可得到凝胶珠粒,此过程所用的固化酶方法为
     

    (2)海藻酸钠的浓度影响会到凝胶珠粒的形状,若珠粒呈“蝌蚪”状,有明显的拖尾现象,说明
     
    ,此珠粒中固化酶活力较低,原因是
     

    (3)1个葡萄糖异构酶活力单位常定义为每分钟产生1μmol
     
    所需的酶量。下图是温度对葡萄糖异构酶的固化酶和游离酶活力的影响曲线,该曲线表明
     

    (4)在用葡萄糖异构酶凝胶反应柱生产高果糖浆时,若糖液在1次流经反应柱后果糖的浓度低于产品标准,对此你提出的改进方案是
     
    (答出2点)。

    组卷:39引用:2难度:0.7

[现代生物科技专题]

  • 22.2020年诺贝尔化学奖授予开发CRISPR基因组定向编辑技术的两位科学家。CRISPR/Cas9基因编辑系统由gRNA和Cas9蛋白(能够切割DNA的酶)组成。CRISPR/Cas9系统作用原理如图所示,请回答下列问题:

    (1)将gRNA基因和Cas9编码基因重组到质粒并利用
     
    技术导入受精卵,在受精卵内gRNA基因通过
     
    产生gRNA,Cas9编码基因通过
     
    产生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同构成基因编辑系统,对靶向基因实现定点编辑。可通过
     
    技术在体外获得大量的Cas9编码基因,该技术的原理是
     

    (2)据图可知gRNA是一段
     
    的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合,并在特定位点切割DNA,该过程断裂的是
     
    键。
    (3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重点识别区域,以帮助Cas9蛋白实现对靶基因的切割和后续编辑。由于
     
    ,因此CRISPR/Cas9基因编辑技术能够对大多数基因进行定点编辑。
    (4)某科研团队从转移性非小细胞肺癌患者中分离出T细胞,使用CRISPR/Cas9技术敲除细胞中的PD-1基因,在体外扩增到一定量后再重新输回患者体内,达到杀死肿瘤细胞的目的,这属于
     
    基因治疗。

    组卷:23引用:2难度:0.7
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