2023年全国大联考高考生物第三次联考试卷
发布：2024/4/28 8:51:19
一、选择题（本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。）
-
1．信阳毛尖茶是中国十大名茶之一，因其成品紧密如尖故名毛尖。成品茶纯净清澈、香味持久，其中含有茶多酚、儿茶素、叶绿素、咖啡因、氨基酸、维生素等营养成分，下列叙述正确的是（ ）
组卷：31引用：4难度：0.6 -
2．丙肝病毒（HCV）是一种RNA病毒，通过在人的肝细胞中进行RNA复制和蛋白质合成等完成增殖，下列相关叙述正确的是（ ）
组卷：44引用：5难度：0.7 -
3．在东京奥运会上，广东籍运动员苏炳添以9秒83的成绩创造了男子100米跑的亚洲新纪录，成为首位突破10秒大关的亚洲人。下列有关短跑运动的说法，正确的是（ ）
组卷：15引用：2难度：0.8 -
4．癌症已成当下对人类生命健康最大的威胁之一。已知在细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤。染色质中的增强子失控会过度强化附近KRAS基因的活性，导致细胞异常增殖甚至癌变。同时发现，出现在该区域的RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。下列说法错误的是（ ）
组卷：5引用：2难度：0.7 -
5．下列有关精原细胞减数分裂过程的叙述，正确的是（ ）
组卷：32引用：2难度：0.7 -
6．N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物mRNA甲基化修饰形式之一。在斑马鱼体内，可检测到m6A甲基转移酶（mett13）水平较高，缺失mett13后，胚胎发育相关的mRNA水平显著升高，但m6A的水平显著下降。有关叙述错误的是（ ）
组卷：0引用：1难度：0.6
二、非选择题（本大题共5小题，共55分。）
-
19．1960年1月，科学家首次乘坐的“里亚斯特”号深海潜水器成功下潜至马里亚纳海沟进行科考，在近万米的海底，科学家们惊奇地看到比目鱼和小红虾在游动．
（1）马里亚纳海沟中所有的比目鱼组成了一个．
（2）几百万年的前海沟下与海沟上的比目鱼还是属于同一物种，但由于马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅域的比目鱼缺乏基因交流，最终会产生隔离．造成这种现象的两个外部因素是和．
（3）从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本是由于造成的．
（4）由于地质巨变，最终人类只抢救一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，最终产生一个新的比目鱼种群，则此种群的基因库中的基因数量与原种群相比要．
（5）如图表示某群岛物种演化的模型，A、B、C、D为四个物种及其演化过程．A物种演变为B、C两个物种的过程包括三个环节．由A物种演变为B、C两个物种，其内在因素是生物体的发生了改变．如果乙岛上C物种个体数量不断增加，引起D物种个体数的锐减，这种现象称为．组卷：53引用：4难度：0.3 -
20．基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色体上不存在该基因）。图1表示患者家系情况；图2表示正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比。请回答下列问题：
（1）据图1推测，Ⅱ3与Ⅰ1基因型相同的概率是。
（2）据图2推测，患者engraild-1基因发生的变化是，从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列发生改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是。
（3）调查时发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。
①研究发现，engraild-1基因正常，但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴的engraild-1基因表达量显著低于野生型的。由此推测，乙患者的致病机理为。
②为确定M作用机制，利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如下表所示。
子代肢体畸形恒河猴的基因型为亲本 基因型 子代 丙 EEMm 发育正常：肢体畸形=3：1 丁 EeMM 。组卷：13引用：3难度：0.6
