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2022-2023学年天津市新四区示范校联考高二(下)期末生物试卷

发布:2024/6/5 8:0:7

一、单选题(本大题共15小题,共60分,每题4分)

  • 1.稻田养鸭可提高水稻有机化程度,减少化肥、农药的公害,实现水稻纯绿色生产。在稻田里发挥的“解毒禽”、“杀虫禽”、“除草禽”的作用,实现了稻鸭双丰收。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:13引用:4难度:0.7
  • 2.科学家通过基因工程的方法,能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关基因工程的叙述错误的是(  )

    组卷:12引用:2难度:0.6
  • 3.如图是微生物平板划线示意图,划线的顺序为1→2→3→4→5,下列说法正确的是(  )

    组卷:26引用:3难度:0.7
  • 4.下列关于传统发酵技术应用的叙述,正确的是(  )

    组卷:486引用:56难度:0.6
  • 5.为了使牛仔裤呈现“穿旧”效果,在工业洗衣机中用酶洗代替传统的浮石擦洗,是目前重要的生产手段(工艺流程如图)。下列叙述错误的是(  )

    组卷:18引用:3难度:0.5
  • 6.化学需氧量(COD)是衡量污水中有机污染物含量的重要指标。从某污水处理系统中分离出多种细菌,经分离筛选获得具有高效降低COD能力的菌株,过程如图所示。下列相关说法错误的是(  )

    组卷:65引用:7难度:0.7

二、综合题(本大题共4小题,共40分)

  • 18.营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后,微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏,使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。这种菌株在基本培养基中不能生长,但能积累正常菌株不能积累的某些代谢中间产物,为工业生产提供大量原料。以下是实验人员利用影印法初检氨基酸缺陷型菌株的过程。

    (1)过程①的接种方法为
     
    。图中基本培养基与完全培养基存在差异的成分是
     
    。根据用途分类,图中基本培养基属于
     
    (填“选择”或“鉴别”)培养基。
    (2)进行过程②培养时,应先将丝绒布转印至
     
    (填“基本”或“完全”)培养基上,原因是
     

    (3)利用影印法培养的优点是不同培养基中同种菌株的接种位置相同,所以,挑取
     
    (填“菌落A”或“菌落B”)即为所需的氨基酸缺陷型菌株。
    (4)分离计数土壤中自然突变的氨基酸缺陷型菌株的过程步骤①取5g土壤加入45mL无菌水中充分振荡得到土壤悬液。步骤②中,将1mL土壤悬液进行梯度稀释,每种稀释度经过步骤③各在3个平板上接种(每个平板的接种量为0.2mL),经适当培养后,在稀释倍数为103和104两组平板上的菌落数分别为49、47、48和2、7、6。据此可得出每升土壤悬液中的活菌数为
     
    个。接种后的平板应
     
    ,以防止冷凝水滴落造成污染。

    组卷:25引用:2难度:0.7
  • 19.四尾栅藻具有环境适应能力强和生长速度快等优点,如果能将其进行品种改良,提高含油量,有望解决微藻生物柴油产业化进程的瓶颈。研究人员利用基因工程技术将油料作物紫苏DGAT1基因导入四尾栅藻,获得转基因的产油微藻,利用地热废水培养,不仅能生产生物柴油,还能治理地热废水。操作过程如图,请回答下列问题:

    注:LacZ基因编码产生的酶可以分解物质X-gal,从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏,则菌落呈白色。
    (1)将质粒pMD19-DGAT1导入大肠杆菌前,通常先用Ca2+处理大肠杆菌,使细胞处于一种
     
    的生理状态。
    (2)为了便于筛选含pMD19-DGAT1重组质粒的大肠杆菌,该选择培养基中应添加
     
    物质。在培养基中挑取
     
    颜色的大肠杆菌菌落可提取该 质粒并获取目的基因。
    (3)由如图推测,用
     
     
    酶切割pMD19-DGAT1获得DGATI基因,并与酶切后的载体pBI121连接再次构建基因表达载体,用这两种酶切割的目的是
     

    (4)启动子往往具有物种特异性,在载体pBI121质粒中插入紫苏DGAT1基因,其上游启动子应选择
     
    (填字母)。
    A.紫苏DGAT1基因启动子      B.四尾栅藻启动子      C.大肠杆菌启动子
    (5)为了判断DGAT1基因是否导入四尾栅藻细胞,可利用
     
    (中文全称)等技术进行检测。
    (6)为检测转基因四尾栅藻对地热废水的去污能力,研究人员设计实验并得到相应实验结果如表。
    指标 总氮(mg/L) 总磷(mg/L) 氟化物(mg/L)
    废水培养基 23.2 4.32 4.56
    培养转基因四尾栅藻11天后 1.9 0.45 0.84
    该实验不能说明转DGAT1基因显著提高了四尾栅藻的去污能力。请进一步完善实验设计
     

    组卷:33引用:3难度:0.5
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