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2020-2021学年黑龙江省哈尔滨师大附中高二(上)开学生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(共40小题,每小题1.5分,满分60.0分)

  • 1.等位基因是指(  )

    组卷:33引用:27难度:0.9
  • 2.科学的研究方法是取得成功的关键,下列科学发现所运用的方法与其他三项不同的是(  )

    组卷:4引用:3难度:0.7
  • 3.实验室里,老师组织同学们自己动手完成《性状分离比的模拟》实验,小明在操作过程中不慎将甲桶内的1个D小球丢失。下列说法中正确的是(  )

    组卷:32引用:13难度:0.7
  • 4.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代基因型比例为(  )

    组卷:10引用:7难度:0.7
  • 5.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?(  )

    组卷:182引用:60难度:0.9
  • 6.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为3:2,将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为(  )

    组卷:53引用:2难度:0.7
  • 7.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再自交产生F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是(  )

    组卷:31引用:9难度:0.7
  • 8.鼠粗毛(R)对光毛(r)为显性,黑毛(B)对白毛(b)为显性(两对基因符合自由组合定律)。将粗毛黑鼠与粗毛白鼠杂交,产生的后代中有:28只粗毛黑鼠;31只粗毛白鼠;11只光毛黑鼠;9只光毛白鼠。则亲本的基因型为(  )

    组卷:41引用:28难度:0.9
  • 9.某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是(  )

    组卷:114引用:69难度:0.9
  • 10.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如图所示。下列有关该图的叙述,不正确的是(  )

    组卷:57引用:41难度:0.9
  • 11.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是(  )

    组卷:71引用:160难度:0.9
  • 12.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是(  )

    组卷:26引用:10难度:0.9
  • 13.基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞,减数分裂过程中发生交叉互换,则其最终分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为(  )

    组卷:17引用:2难度:0.8
  • 14.某对夫妇,丈夫患leber遗传性视神经病(致病基因在线粒体上),妻子患红绿色盲,后代中男女只患一种病的概率分别是(  )

    组卷:18引用:1难度:0.7

二、非选择题。

  • 43.如图1所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

    尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色,称为尿黑酸症。
    苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅,血液中苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑。请分析:
    (1)缺少酶
     
    会使人患尿黑酸症;缺少酶
     
    会使人患白化病;缺少酶
     
    使人患苯丙酮尿症。(请填序号)
    (2)若酶①由m个氨基酸组成,则控制合成酶①的基因中至少有
     
    个碱基,若其中腺嘌呤有 a个,则复制 4 次需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸
     
    个。
    (3)如图2所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿症,Ⅱ-3 患有尿黑酸症,Ⅱ-4 患红绿色盲(上述三种性状的等位基因分别用 Aa、Bb、Hh 表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

    ①Ⅱ1的基因型是
     

    ②Ⅱ3已经怀孕,她生一个健康的男孩的概率是
     
    ;生一个健康女孩的概率是
     

    ③Ⅱ1在妊娠时,经产前诊断发现胎儿的基因型正常,但胎儿的大脑发育有一定的损伤,其原因是
     

    组卷:56引用:2难度:0.6
  • 44.普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

    (1)A组由F1获得F2的方法是
     
    ,F2矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占
     

    (2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮秆抗病植株中,最可能不育的是
     
    组。
    (3)通过矮秆抗病Ⅱ获得矮秆抗病小麦新品种的方法是
     
    。获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的占
     

    (4)A、B、C三组方法中,最不容易获得矮秆抗病小麦新品种的方法是
     
    组,原因是
     

    组卷:5引用:1难度:0.7
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