2020-2021学年辽宁省实验中学高二（下）期中化学试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求。
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1．下列现象或事实其解释有错误的是（ ）
选项 现象或事实 解释 A 乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 碳碳双键使乙烯的性质变活泼 B 取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制的Cu（OH）2氧化 C C2H5OH与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 常温下，苯酚与水的浊液中，加少量碳酸钠溶液，溶液变澄清 苯酚能与碳酸钠反应 组卷：15引用：2难度：0.7 -
2．下列说法中错误的是（ ）
组卷：32引用：2难度：0.7 -
3．下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是（ ）
组卷：11引用：2难度：0.7 -
4．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有（ ）
①还原反应；
②取代反应；
③氧化反应；
④加成反应；
⑤水解反应；
⑥酯化反应。组卷：9引用：3难度：0.7 -
5．下列有关化学用语的表述正确的是（ ）
组卷：9引用：3难度：0.7 -
6．吡咯和卟吩都是平面分子。已知处于同一平面的多原子分子中如有相互平行的p轨道，p轨道电子在多个原子间运动形成不局限在两个原子之间的π型化学键，称为离域π键，表示为πmn，m是成键原子数，n是成键电子数。下列说法错误的是（ ）组卷：45引用：2难度：0.7
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
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18．苯甲酸乙酯制备原理：苯甲酸和乙醇在浓硫酸的催化下进行酯化反应，可以生成苯甲酸乙酯与水。由于苯甲酸乙酯的沸点较高，很难蒸出，所以本实验采用加入环己烷的方法，使环己烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相，其中环己烷在上层的比例大，再流回反应瓶；水在下层的比例大，放出下层即可除去反应生成的水。装置图：
实验步骤：试剂 相对分子质量 密度（g/cm3） 沸点/℃ 在水中的溶解性 乙醇 46 0.7893 78.5 易溶 苯甲酸 122 1.2659 249 微溶 环己烷 84 0.7785 80 难溶 乙醚 74 0.7318 34.51 难溶 苯甲酸乙酯 150 1.05 211～213 微溶
①加料：在50mL圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、13mL乙醇、10mL环己烷、2.0mL浓硫酸，摇匀，加沸石。按照装置图组装好仪器（安装分水器，分水器上端接一冷凝管），从分水器上端小心加水至分水器支管处，然后再放去一部分水使液面离分水器支管口约0.5cm。
②分水回流：将烧瓶在水浴上加热回流，开始时回流速度要慢。随着回流的进行，分水器中出现了上、中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时，将中、下层液体放入量筒中。
③中和：将反应液倒入盛有30mL水的烧杯中，分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性（或弱碱性），无二氧化碳逸出，用pH试纸检验。
④分离萃取、干燥、蒸馏：用分液漏斗分出有机层，将水层溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时，直接接收一定温度下的馏分，得产品约5.7mL。
回答下列问题：
（1）反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为，装置图中仪器A的名称是。
（2）本实验采取了多种措施来提高酯的产率，请写出其中两种。
（3）在制备苯甲酸乙酯时，加入环己烷的作用是。
（4）用乙醚萃取后要把（填字母序号）的液体合并至有机层。
a.从分液漏斗下部流出的
b.从分液漏斗上口倒出的
（5）步骤4收集馏分应控制的最佳温度范围为℃。本实验的产率为（保留小数点后1位）。组卷：19引用：2难度：0.6 -
19．有机物M常做消毒剂、抗氧化剂等，用芳香烃A制备M的一种合成路线如图：
已知：
（1）A的结构简式为；D中官能团的名称为。
（2）C生成D的反应类型为；G的分子式为
（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为。
（4）M的结构简式为。
（5）芳香族化合物H与C互为同分异构体，且能发生水解反应，则符合要求的H的结构共有种；写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：3的一种复合条件的结构简式。
（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选）设计制备
的合成路线 。组卷：10引用：2难度：0.4
