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2022年江苏省连云港市高考生物二模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、单项选择题:共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。

  • 1.生物体的化学分子可被赋予一些生命特征。下列说法正确的是(  )

    组卷:10引用:4难度:0.7
  • 2.关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,下列说法正确的是(  )

    组卷:9引用:3难度:0.6
  • 3.载体蛋白甲和乙依赖于细胞膜两侧的Na+浓度差完成相应物质的运输,Na+浓度差由膜上的钠钾泵来维持。据图分析下列说法错误的是(  )

    组卷:36引用:2难度:0.8
  • 4.下列使用光学显微镜的观察实验说法中,错误的是(  )

    组卷:19引用:3难度:0.7
  • 5.传统美食制作过程体现了生物发酵技术。下列说法正确的是(  )

    组卷:25引用:4难度:0.7
  • 6.近日,我国研究团队利用一种新方法将人的多能干细胞在体外诱导转化为全能性的8细胞期胚胎样细胞,类似于受精卵发育3天时的状态。下列说法正确的是(  )

    组卷:19引用:5难度:0.6
  • 7.新冠变异毒株“奥密克戎”表面的刺突蛋白(S蛋白)存在30多处改变,使其与细胞膜上的受体结合更紧密,逃避抗体结合的能力增强。下列说法正确的是(  )

    组卷:36引用:4难度:0.7
  • 8.树线是指直立树木分布的海拔上限,如图1所示。图2表示甲、乙两种群先后迁入树线以下后的种群数量变化曲线。下列说法正确的是(  )

    组卷:18引用:2难度:0.6

三、非选择题:共5题,共计57分。

  • 23.酯酶结合荧光分析法可对有机磷和氨基甲酸酯类农药进行检测,某研究院利用转基因技术获得一种催化效率高、农药敏感性强的微生物酯酶。

    限制酶 识别序列与切割位点 限制酶 识别序列与切割位点
    PstⅠ  5'-CTGCAG-3' NdeⅡ  5'-GATC-3'
    HindⅢ  5'-AAGCTT-3' EcoRⅠ   5'-GGAATC-3'
    DpnⅡ   5'-GATC-3' AluⅠ   5'-AGCT-3'
    (1)人工合成酯酶基因后通过 PCR 技术可实现扩增,为该过程提供能量的是
     
    ;还需要设计两种引物,设计引物的作用是使 DNA 聚合酶能够从引物的
     
    开始连接脱氧核苷酸为方便构建重组质粒,需要在引物的5′端设计
     
    酶的识别序列。某质粒图谱和目的基因的序列如图1所示,应选择引物
     
    (填数字)。(①-④中加粗表示识别序列前的保护碱基,增强上述酶与目的基因的结合。)
    ①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    ④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    (2)若提取高产酯酶野生菌的基因组DNA,用设计的引物和合适的条件进行PCR,其产物可用
     
    鉴定。结果发现有目的基因以外的杂带存在,分析可能原因是:
     
    。解决措施:在目的基因的
     
    (填“内部”或“上、下游”) 重新设计引物进行 PCR。
    (3)将 PCR 产物和质粒用限制酶酶切,酶切产物纯化后,用
     
    连接,连接产物导入大 肠杆菌前需用
     
    处理大肠杆菌,使其处于感受态。
    (4)将目的蛋白与某些标签融合表达形成含标签的融合蛋白,实现增溶、防降解、促进分泌、便于纯化和检测等功能。6×His-Tag(组氨酸标签)含有的咪唑基团选择性地结合在已固定于层析 介质的 Ni2+、Co2+等金属离子上。高浓度的咪唑缓冲液可以竞争性洗脱结合在介质上的 His 标签 蛋白。据此推测,6×His-Tag 的作用之一是
     

    组卷:36引用:2难度:0.4
  • 24.杜氏肌营养不良(DMD) 是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为
    1
    4000
    。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成 员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常) 如图1。

    (1)约60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病,结合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是
     
    ,其特点是
     

    (2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,其患两种病比患一种病的概率
     
    ,原因是
     

    (3)假设DMD的致病基因用b表示,用a表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知,则Ⅰ-2的基因型为
     

    (4)不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为
     

    (5)人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为
     

    (6)对Ⅱ-3进行核型分析时,发现其一个细胞内14号和21号染色体出现图2所示的异常。下列叙述错误的是
     

    A.Ⅱ-3体细胞中含有46条染色体,但发生了易位导致染色体结构变异
    B.调查人群中DMD的发病率时,应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计
    C.着丝粒和中心粒一样在细胞分裂间期完成复制
    D.家系乙中若Ⅱ-3与正常女性婚配,出现异常胎儿的概率高

    组卷:35引用:1难度:0.6
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