2020-2021学年北京市朝阳区高一（下）期末生物试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题（本部分共20题，每题2分，共40分）下列各题均有四个选项，其中只有一个是符合题意要求的。
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1．作为手术缝合线的胶原蛋白之所以能被人体组织吸收，是因为胶原蛋白可被分解为（ ）
组卷：53引用：2难度：0.9 -
2．人肺上皮细胞的细胞膜上有与新冠病毒结合的蛋白受体。研究人员将此细胞膜套在纳米粒子（一种可降解的高分子有机物）外，研制出一种可以“吸走”新冠病毒的细胞纳米海绵。实验显示新冠病毒无法区分细胞纳米海绵和人肺上皮细胞。这一结果体现细胞膜具有（ ）
组卷：34引用：4难度：0.8 -
3．参与下列生命活动的细胞器中，不是单层膜的是（ ）
组卷：11引用：5难度：0.7 -
4．刚采摘的玉米立即放入沸水中片刻，可保持甜味。这是因为加热会（ ）
组卷：19引用：2难度：0.8 -
5．离子泵是一种具有ATP水解酶活性的载体蛋白，它在跨膜运输物质时离不开ATP的水解。下列叙述正确的是（ ）
组卷：13引用：1难度：0.7 -
6．在细胞呼吸过程中，有CO2放出时，则可判断此过程（ ）
组卷：163引用：53难度：0.9 -
7．通过实测一片叶子在不同光照条件下CO2吸收和释放的情况得到如图所示曲线．图中所示细胞发生的情况与曲线中B点相符的一项是（ ）组卷：26引用：14难度：0.9 -
8．下列对蓝细菌、破伤风芽孢杆菌、酵母菌共性的叙述，正确的是（ ）
组卷：17引用：4难度：0.7 -
9．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（ ）
组卷：24引用：1难度：0.7
二、非选择题（本部分共7题，共60分）
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26．胡杨是生活在荒漠地区的古老而珍贵树种之一，具有不可替代的生态作用。研究者研究了胡杨叶片形态和生理及变化规律，以揭示其适应环境的生态对策。请回答问题：
（1）自然条件下，胡杨呈现典型的异形叶特性（成树植株上同时存在多种形态的叶片），如图1所示。
由图1可知，胡杨成树由下至上，叶长呈现递减趋势，而叶宽与叶面积呈现趋势。
（2）研究者选择胡杨成树P、L、K三种形态的叶，分别测定其光合速率，结果如图2。图2结果显示，随光照强度增加，叶的光合速率上升趋势最明显，说明此形态叶对强光的适应及利用率均。
（3）研究者进一步测定了胡杨成树P、L、K三种叶片的其它光合指标。
①光系统具有吸收、传递和转化光能的作用，包括光系统Ⅰ（PSⅠ）和光系统Ⅱ（PSⅡ）。PSⅡ中的光合色素吸收光能后，将分解为氧气和H+，同时产生的电子经传递，可用于NADP+和H+结合形成。
②测定发现成树某种形态叶的PSII光能转换效率显著高于另外两种形态的叶，直接导致该形态叶（光反应/暗反应）效率最高，从而具有较高的光合速率，与（2）结果相符。
（4）综上述，胡杨异形叶现象是胡杨适应环境的重要表现。若进行后续研究，可将探究问题作为重点（提出一点即可）。组卷：9引用：1难度：0.6 -
27．根据下列文本内容，请回答问题。
CRISPR/Cas9系统的由来 CRISPR/Cas9系统是细菌在进化中形成的一种抵御外来DNA的防御机制。
当噬菌体首次感染细菌时，将DNA注入细菌中。如果细菌在感染中幸存下来，会将噬菌体DNA切下来一小段，插进自身基因组中，并在噬菌体DNA前后加一段重复序列作为标记。在进化过程中逐渐形成如图所示的CRISPR基因。
当具有同样DNA序列的噬菌体再次感染细菌时，细菌进行如下“抵抗”：首先，CRISPR基因被激活并转录出CRISPR RNA：然后，细菌细胞中的另一种小RNA（tracrRNA）与CRISPR RNA的重复序列结合，同时一种兼具解旋酶和核酸内切酶活性的称为Cas9的蛋白质也与两者结合；继而，CRISPR RNA被RNaelⅢ（一种核糖核酸酶）识别，并于重复序列处被切割成小的片段（crRNA），这种tracrRNA、Cas9、crRNA相互结合共同构成的复合体称为CRISPR/Cas9系统；CRISPR/Cas9系统会特异性识别并结合再次入侵的噬菌体，并将噬菌体DNA切割、断裂，从而保护了自己。
细菌的上述防御机制为科学家打开了新的思路，并由此创造了CRISPR/Cas9基因编辑技术，实现了对细胞中目的基因的定点切割。作为基因编辑的明星技术，CRISPR/Cas9推动了农业、畜牧业和生物医学等领域的快速发展，但与此同时，技术缺陷和伦理争议也为其自身的发展带来了巨大的挑战。
（1）噬菌体的DNA与细菌DNA均由4种构成，且空间结构相同，因此可整合在一起。
（2）tracrRNA和Cas9蛋白由细菌细胞中存在的相关基因指导合成，前者的合成需要酶的催化，后者在细菌的上合成。
（3）CRISPR/Cas9系统依靠原则特异性识别并结合再次入侵的噬菌体DNA，该系统中的对噬菌体DNA进行切割。
（4）为实现对细胞中目的基因进行定点切割，可依据目的基因的碱基序列，对细菌的CRISPR/Cas9系统中的进行改造。组卷：14引用：1难度：0.6
