2022-2023学年黑龙江省哈尔滨师大附中高三（上）期中生物试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、单选题（共40题，每题1.5分，共60分）
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1．已知①酶、②抗体、③激素、④糖原、⑤脂肪、⑥核酸都是人体内有重要作用的物质。下列说法正确的是（ ）
组卷：22引用：2难度：0.8 -
2．研究表明，核糖体由蛋白质和RNA组成，是细胞内蛋白质合成的场所，当只去除核糖体上的蛋白质后，肽键依然可以合成。下列说法错误的是（ ）
组卷：16引用：6难度：0.8 -
3．TRPV1基因编码的辣椒素受体是一种对温度变化敏感的离子通道蛋白，在多种组织器官内广泛分布；Piezo1基因与Piezo2基因在感觉神经元中处于高表达水平，它们编码的是对机械力敏感的离子通道蛋白，该离子通道蛋白能被“压力”所激活。下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：2引用：1难度：0.7 -
4．胰岛B细胞内有发达的内质网，内质网膜上存在3种跨膜蛋白，平时处于非激活状态，当内质网腔内异常蛋白积累时，跨膜蛋白被激活以降解异常蛋白，当异常蛋白质积累过多时，会引起内质网功能紊乱，导致细胞凋亡。下列相关说法错误的是（ ）
组卷：6引用：3难度：0.8 -
5．在生物体中，细胞间的信息传递是细胞生长、增殖、分化、凋亡等生命活动正常进行的条件之一，而蛋白分泌是实现某些细胞间信息传递途径的重要环节。多数分泌蛋白含有信号肽序列，通过内质网一高尔基体（ ER-Golgi）途径分泌到细胞外，被称为经典分泌途径；但研究表明，真核生物中少数分泌蛋白并不依赖ER-Golgi途径，称为非经典分泌途径（如图）。下列相关叙述不正确的是（ ）组卷：27引用：11难度：0.7 -
6．易位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径大约2nm的通道，能与信号肽结合并引导新合成多肽链进入内质网，若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过易位子运回细胞质基质。下列说法错误的是（ ）
组卷：2引用：3难度：0.6 -
7．巨噬细胞是由血液中的单核细胞穿出血管后分化而成。单核细胞进入结缔组织后，体积增大，内质网和线粒体增生，溶酶体增多，吞噬功能增强。巨噬细胞的主要功能是对细胞残片及病原体进行噬菌作用（即吞噬以及消化），并激活其他免疫细胞，令其对病原体作出反应。比较巨噬细胞和黑藻叶肉细胞的亚显微结构，仅能在巨噬细胞中观察到的细胞结构是（ ）
组卷：2引用：2难度：0.8 -
8．细胞作为最基本的生命系统有着非常完善的结构，下列关于细胞结构的说法，正确的是（ ）
组卷：1引用：2难度：0.7 -
9．伤寒是由伤寒杆菌引起的急性传染病，症状包括高烧、腹痛、严重腹泻、头痛、身体出现玫瑰色斑等；A16型肠道病毒可引起手足口病，多发生于婴幼儿，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，个别患者可引起心肌炎等并发症；某人虽已提前注射了流感疫苗但在冬季来临后多次患流感；关于上述致病病原体的叙述不正确的是（ ）
组卷：12引用：13难度：0.7 -
10．孟德尔的遗传规律不适合原核生物，其原因是（ ）
组卷：10引用：3难度：0.5 -
11．下列关于生物遗传规律的说法，正确的是（ ）
组卷：13引用：3难度：0.7 -
12．Y（黄色）和y（白色）是位于某种昆虫常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。一对雌雄昆虫杂交，子代的体色为黄色：白色=3：5，符合以上条件的杂交组合是（ ）
组卷：13引用：2难度：0.6 -
13．下列关于“性状分离比的模拟实验”说法错误的是（ ）
组卷：4引用：3难度：0.7 -
14．STR也称微卫星DNA，是一段包含1-6个碱基的重复DNA序列。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，对于不同的个体在同一位置处的重复次数则可能不同。某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点如图所示。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
组卷：12引用：3难度：0.6
二、简答题（共4题，40分）
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43．很多作物气孔的开闭会体现一些特征：①在炎热夏天中午，大多数作物的气孔会出现闭合现象；②很多作物的气孔保持昼开夜闭的节律；③有些作物在特定环境中，气孔会出现以数分钟或数十分钟为周期的节律开合现象，被称为“气孔振荡”。请根据材料分析回答下列问题：
（1）炎热夏天的中午，光合作用的过程受影响，导致光合作用强度下降，这时可以采取的措施缓解。
（2）气孔昼开夜闭的节律与胞间CO2浓度有关（从气孔进入到叶肉细胞之间的CO2浓度），推测胞间CO2浓度（填“升高”或“降低”）是白天气孔打开的原因，阐述导致特征②出现的生理原因有。
（3）研究发现，气孔振荡周期中的闭合与炎热夏天中午气孔闭合机理一致，推测气孔振荡是植物在环境中经过长期进化而产生的适应性机制，其具体的意义是：。组卷：30引用：4难度：0.6 -
44．神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定排骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电析，结果如图2。
（1）图中Ⅳ20为家族中最先发现的患者，研究人员对其家族进行了相关遗传调查，绘制出了图。由图可知，神经性耳聋的遗传方式为。
（2）根据电泳结果，可以推断出腓骨肌萎缩症基因位于染色体上，判断依据是。
（3）根据以上分析，Ⅲ13的基因型为。V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。组卷：9引用：3难度：0.5
