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2021-2022学年北京市朝阳区高二(下)期末生物试卷

发布:2025/1/7 13:30:2

一、本部分共15题,每题2分,共30分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

  • 1.显微观察法是生物学研究常用方法,相关叙述正确的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.7
  • 2.为研究水果酵素中含有哪些营养成分,下列实验设计正确的是(  )
    选项 试剂 实验操作 检测成分
    A 斐林试剂 将甲液和乙液等量混合加热后,再加入酵素 还原糖
    B 醋酸洋红 加入醋酸洋红溶液,观察颜色是否变为橘黄色 脂肪
    C 双缩脲试剂 往酵素中先加A液,再加B液,加热后观察 蛋白质
    D 重铬酸钾 将酸性重铬酸钾溶液加入酵素中观察颜色变化 酒精

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 3.模型是一种简化的概括性的描述,借助模型理解“有丝分裂”的叙述错误的是(  )

    组卷:4引用:2难度:0.6
  • 4.有丝分裂过程中SMC3蛋白在着丝粒区大量富集。研究者构建玉米smc3基因突变体,观察野生型和突变体的有丝分裂过程,部分结果如图(A、B同一时期,C、D同一时期),下列叙述正确的是(  )

    组卷:32引用:2难度:0.5
  • 5.如图为拟南芥花粉母细胞减数分裂过程中某一时期的显微图像,关于此细胞的叙述正确的是(  )

    组卷:12引用:2难度:0.7
  • 6.噬菌体S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替换成另一种碱基——二氨基嘌呤(Z)。Z是除A、T、C、G外,DNA的第5种碱基。据此分析错误的是(  )

    组卷:27引用:2难度:0.7
  • 7.新冠病毒抗原检测过程,将眼球子等样本液滴在点样处,若样本含有新冠病毒,其表面抗原会被结合垫上的胶体金标抗体所识别,形成抗原抗体复合物。随样品液移动,T线上固定的另一种抗体识别抗原,使胶体金标抗体被截留显色;多余的胶体金标抗体移动到C线被截留显色(如图)。下列说法错误的是(  )

    组卷:206引用:3难度:0.3

二、本部分共6题,共70分。

  • 20.为培育香型抗稻瘟病水稻,研究者利用CRISPR-Cas9基因编辑技术(机理如图1),将含有Cas9和gRNA基因的表达载体(如图2)导入水稻,定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。

    (1)CRISPR-Cas9系统能精准敲除靶基因,其作用机理是gRNA与靶基因进行
     
    ;Cas9蛋白可催化
     
    (填化学键名称)水解,剪切特定DNA片段,被切割的DNA修复时会引起
     
    (变异类型),导致基因失活。
    (2)研究者用农杆菌转化法将CRISPR-Cas9表达载体导入水稻愈伤组织。为筛选成功导入表达载体的水稻愈伤组织,培养基中需加入
     

    (3)为研究水稻的靶点突变情况,提取
     
    ,并设计
     
    ,进行PCR扩增并测序分析,获得Pi21-Badh2双基因突变杂合株系。
    (4)将Pi21-Badh2双基因突变杂合株系
     
    ,以获得不含转基因成分(无T-DNA)的纯合突变植株。
    ①子代中,Pi21-Badh2双基因突变纯合子的概率为1/16,则两基因的位置关系为:
     

    ②对纯合突变植株利用Cas9的引物进行扩增,结果如图3,应选取植株
     
    对突变基因做进一步的功能鉴定。从生物安全的角度,阐明选择的理由:
     

    组卷:19引用:2难度:0.6
  • 21.多不饱和脂肪酸(PUFAs)是人体必需脂肪酸,猪肉是我国最主要的肉类消费品,提高其PUFAs含量对居民健康具有重要意义。为解决猪肉中PUFAs含量不足的问题,研究者从线虫中获得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1,培育转fat1基因猪,操作过程如图1。

    (1)利用PCR技术扩增fat1基因时,应在两种引物的一端分别加上限制酶
     
     
    识别与切割的序列。为防止酶切产物自身环化,构建表达载体一般选用两种限制酶,选择的原则是
     

    A.目的基因编码蛋白质的序列中有两种限制酶切割位点
    B.表达载体内,每种限制酶只有一个切割位点
    C.酶切后,目的基因两端的黏性末端序列相同
    D.酶切后,载体形成的两个黏性末端序列不同
    (2)图1中的连接产物需先导入大肠菌中的原因是
     
    ;所构建的重组基因表达载体中未标注出的必需元件还有
     

    (3)将重组表达载体转染猪成纤维细胞,另设一组空白对照。48小时后于荧光显微镜下观察到
     
    ,说明转染成功。然后以转基因细胞为核供体构建克隆胚胎,最终获得转fat1基因猪。
    (4)研究者提取转基因猪的基因组DNA,利用限制酶DraⅢ将其完全酶切并电泳分离。然后用探针通过
     
    的方法,检测fat1基因是否成功整合在猪基因组DNA中,酶切方式及检测结果如图2。
    ①转基因猪1、2、3中分别被转入了
     
    个fat1基因。
    ②请解释图2检测结果中4条杂交带位置不同的原因:
     

    ③该实验
     
    (填“能”或“不能”)说明成功培育转基因猪,理由是
     

    组卷:36引用:2难度:0.6
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