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2021-2022学年黑龙江省哈尔滨九中高二(上)开学生物试卷

发布:2024/11/22 14:0:2

一、选择题(本题包括40小题,每题只有一个选项符合题意,每题1.5分,共计60分)

  • 1.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、做出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列对孟德尔的研究过程的分析不正确的是(  )

    组卷:41引用:2难度:0.8
  • 2.下列有关基因突变的叙述,正确的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.7
  • 3.已知小麦抗锈病由显性遗传因子控制,让一株杂合子小麦自交得F1,再自交得F2,从理论上计 算,F2中不抗锈病植株占总数的(  )

    组卷:18引用:4难度:0.7
  • 4.家兔的毛色受B、b和H、h两对等位基因控制,灰兔和白兔杂交,F1均为灰兔,F2中灰兔:黑兔:白兔=12:3:1,下列有关推断错误的是(  )

    组卷:87引用:8难度:0.6
  • 5.下列有关DNA的叙述,正确的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 6.如图是真核细胞的细胞核内基因、DNA、染色体三者的关系图,正确的是(  )

    组卷:7引用:1难度:0.8
  • 7.黄瓜是雌雄同株单性花植物,果皮的绿色和黄色是一对相对性状,受一对等位基因控制。从种群中选定两个个体进行实验,根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 8.某植物经减数分裂产生4种类型的配子,且AB:ab:Ab:aB=1:2:3:4(两对基因独立遗传)。若该植物自交,其后代中出现纯合体的概率为(  )

    组卷:33引用:1难度:0.7
  • 9.下列关于生物变异的叙述,正确的是(  )

    组卷:0引用:1难度:0.7
  • 10.生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞,并根据观察结果绘制出如图。下列与图形有关的说法中正确的是(  )

    组卷:12引用:2难度:0.7
  • 11.某基因型为AaBb的一个精原细胞,产生了如图所示的甲、乙两个次级精母细胞。下列说法 正确的是(  )

    组卷:6引用:1难度:0.6
  • 12.人类对基因的认识经历了几十年的科学研究,直到19世纪,科学家们才开始了解基因是如何 工作的,下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:15引用:2难度:0.7
  • 13.下列关于减数分裂的叙述,不正确的是(  )

    组卷:93引用:17难度:0.9
  • 14.下列属于DNA的功能的是(  )
    ①携带遗传信息
    ②携带遗传密码
    ③能转录出mRNA
    ④能进入核糖体
    ⑤能运载氨基酸
    ⑥能控制蛋白质的合成

    组卷:12引用:3难度:0.9

二、非选择题(共计30分)

  • 42.由于基因突变,导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据图解、表格回答:
    第一个字母 第二字母 第三个字母
    U C A G
    A 异亮氨酸
    异亮氨酸
    异亮氨酸
    甲硫氨酸
    苏氨酸
    苏氨酸
    苏氨酸
    苏氨酸
    天冬酰胺
    天冬酰胺
    赖氨酸
    赖氨酸
    丝氨酸
    丝氨酸
    精氨酸
    精氨酸
    U
    C
    A
    G
    (1)图解中Ⅰ过程发生在真核细胞中的场所是
     
    ,Ⅱ过程叫
     

    (2)从表格中可看出苏氨酸对应的密码子有
     
    个,可以得出密码子具有
     
    的特点。除赖氨酸以外,图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小
     
    ,原因是
     

    (3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是
     

    (4)自然条件下,基因突变频率很低。从遗传物质的角度分析,其原因是:①DNA分子
     
    ,为复制提供了精确的模板;②通过
     
    ,保证了复制能够准确 地进行。

    组卷:2引用:1难度:0.6
  • 43.我国有20%---30%的人患有遗传病,遗传病不仅给患者带来痛苦,而且给家庭和社会 造成负担。下列有关人类遗传病的相关问题,请回答:
    (1)人类遗传病通常是指
     
    改变而引起的人类疾病。主要分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和
     
    遗传病。
    (2)就血友病和镰状细胞贫血来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患
     
    病,不可能患
     
    病。这两种病的遗传方式都属于
     
    性遗传。
    (3)唐氏综合征(又称21三体综合征)一般是由于第21号染色体
     
    异常造成的。A和a 是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父亲、母亲的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其
     
    (填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数分 裂异常造成的。
    (4)原发性高血压属于
     
    基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在
     
    中发病 率较高。
    (5)通过遗传咨询和
     
    等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

    组卷:24引用:1难度:0.6
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