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2022年湖北省黄冈中学高考化学三模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1.2022年4月16日,神舟十三号载人飞船返回舱在东风着陆场成功着陆,三名航天员平安凯旋。下列说法正确的是(  )

    组卷:28引用:1难度:0.7
  • 2.“西川有火井•••以长竹剥开去节,一头插入井底,以口紧对釜脐,注卤水釜中,只见火意烘烘,水即滚沸•••未见火形,而用火神,此世间大奇事也!”。文中所述“火井”即为天然气,其主要成分为甲烷。下列说法中正确的是(  )

    组卷:53引用:1难度:0.7
  • 3.连花清瘟胶囊常用于缓解流行性感冒患者肌肉酸痛、鼻塞流涕等症状,其中一种有效成分连翘苷的结构如图所示。有关该化合物叙述正确的是(  )

    组卷:12引用:1难度:0.6
  • 4.对于下列实验,不能正确描述其反应的离子方程式是(  )

    组卷:22引用:1难度:0.7
  • 5.下列实验现象与实验操作不匹配的是(  )
    实验操作 实验现象
    A 向Fe(OH)3胶体中滴加过量的盐酸 先产生红褐色沉淀,随后沉淀溶解
    B 将饱和AgCl溶液和饱和AgBr溶液等体积混合 无沉淀产生
    C 将灼热的铂丝悬于盛有浓氨水的试管内 铂丝持续红热,试管口有红棕色气体
    D 向苯酚的悬浊液中滴加纯碱水溶液 浊液变澄清

    组卷:13引用:1难度:0.6
  • 6.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是(  )

    组卷:11引用:1难度:0.7

二、非选择题:本题共4个小题,共55分。

  • 18.草酸亚铁是一种重要化工原料,可作为合成锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂的原材料。以硫酸亚铁铵[FeSO4•(NH42SO4•6H2O]制备草酸亚铁晶体(FeC2O4•nH2O)及相关实验如下。
    Ⅰ.制备
    用托盘天平称取18.0g硫酸亚铁铵于400mL烧杯中,加入90mL水、6mL2mol•L-1硫酸,加热溶解。将此溶液转移至三口烧瓶中,通过装置a向三口烧瓶中滴入40mL3mol•L-1H2C2O4溶液。将溶液加热至沸,不断搅拌,以免爆沸,有黄色沉淀析出。将混合液过滤,充分洗涤沉淀,再用丙酮洗涤固体产品两遍,抽干并晾干,称量。
    (1)装置a的名称为
     
    ,装置b的作用是
     

    (2)三口烧瓶的最适宜容积为
     
    mL(填“150”、“250”或“500”)。
    (3)制备草酸亚铁的反应离子方程式为
     

    (4)为提高过滤速度,可采用的操作是;已知草酸亚铁的溶解度在冷水中为0.022g/100g,热水中为0.023g/100g,则洗去沉淀表面的易溶性杂质时采用
     
    洗涤效果更好(填“冷水”或“热水”)。
    Ⅱ.产品分析
    (a)产物的定性试验
    取0.5g草酸亚铁样品,用2mol•L-1硫酸溶解,配成5mL水溶液。
    Fe3+的检验:取一滴溶液于点滴板上,说明有Fe3+存在。
    Fe2+的检验:取少量样品溶液,滴入酸性KMnO4溶液。
    (b)产物的组成测定
    准确称取样品0.1440g于250mL锥形瓶内,加入25mL2mol•L-1硫酸使样品溶解,用浓度为0.02mol•L-1高锰酸钾标准溶液滴定,消耗溶液V1。然后向此溶液中加入2g锌粉和5mL2mol•L-1硫酸,煮沸溶液5~8min,用NH4SCN溶液在点滴板上检验一滴溶液,如溶液不出现红色,进行下一步滴定。将溶液过滤至另一个锥形瓶内,用10mL2mol•L-1硫酸冲洗残余的锌(无铁单质)和锥形瓶2~3次,将洗涤液并入滤液内,用高锰酸钾溶液继续滴定至终点,记下体积为V2
    (5)将检验方案补充完整:
     
    。检验Fe2+时,若观察到紫红色褪去,
     
    (填“能”或“不能”)说明样品中存在Fe2+
    (6)第一次滴定时发生反应的离子方程式为
     

    (7)若V1=23.35mL,V2=8.00mL,则n=
     
    ;若进行第二次滴定前,用NH4SCN溶液检验时出现红色,则测得的n值
     
    (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。

    组卷:13引用:1难度:0.6
  • 19.近年来,随着化石燃料的大量消耗和CO2等温室气体的大量排放,氨的无碳燃料属性引起重视。低能耗高效率合成氨技术的开发是实现氨燃料化利用的基础,基于Al2O3载氮体的碳基化学链合成氨技术示意图如图。

    (1)总反应的热化学方程式为
     

    (2)有利于提高反应Ⅱ平衡转化率的条件为
     
    (填标号)。
    A.高温高压
    B.高温低压
    C.低温高压
    D.低温低压
    (3)在温度为T、固定容积为VL、p0=100kPa条件下进行反应Ⅰ,平衡时氮气转化率为50%,则N2压强为
     
    ,分压平衡常数Kp=
     
    kPa2

    (4)60℃、100kPa条件下,反应Ⅱ中溶液pH随时间变化如图,120min~180min持续收集到氨气,但溶液pH几乎不变的原因是
     

    (5)为探究反应Ⅱ中15min时反应速率突然加快的原因,利用计算机模拟反应Ⅱ的反应路径如图。

    ①比较不同路径,路径1能垒较低的原因是
     
    的键能大于
     
    的键能。
    ②15min时反应速率突然加快的原因是
     

    (6)与传统的催化合成氨反应相比,碳基化学链合成氨的优势有
     
    (填标号)。
    A.能够规避N2和H2在催化剂表面竞争吸附的问题
    B.原料成本低,能耗低,产物无需分离,可获得CO副产物
    C.规避了催化合成氨的热力学和动力学矛盾,兼顾较高的反应速率和较大的反应限度
    D.释氮反应对温度要求不高,相对低的温度能够缓解NH3分解,有利于NH3的收集

    组卷:18引用:1难度:0.5
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