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2021年湖南省高考生物压轴试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1.洋葱是重要的生物学实验材料。下列关于以洋葱为材料的实验的叙述,正确的是(  )

    组卷:16引用:12难度:0.7
  • 2.下列关于真核生物、原核生物和病毒的叙述正确的是(  )

    组卷:41引用:3难度:0.7
  • 3.将某活组织放入适宜的完全营养液中,置于适宜的条件下培养。培养液中甲、乙两种离子的浓度保持相等且恒定,定期测定细胞中两种离子的含量,得到如图所示曲线。据图分析下列叙述中正确的是(  )

    组卷:44引用:5难度:0.7
  • 4.如图甲、乙、丙、丁、戊分别表示五种细胞结构.下列说法正确的是(  )

    ①甲的选择透过性与磷脂双分子层无关
    ②乙中的类囊体是光反应的场所
    ③结构戊产生的H2O中的氢来自于葡萄糖和水
    ④结构乙中H2O分解的部位是类囊体薄膜
    ⑤乙和戊是半自主性细胞器,可以发生DNA复制、转录和翻译,其内的DNA也是遗传物质
    ⑥丁的主要成分是脱氧核糖核酸和蛋白质
    ⑦图中甲、乙、丙、戊中的膜结构均参与了生物膜系统的构成

    组卷:25引用:3难度:0.7
  • 5.如图所示为某家族的遗传系谱图,两种病分别是白化病和血友病,Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变,下列相关叙述中正确的是(  )

    组卷:46引用:6难度:0.5
  • 6.为探究格里菲思提出的“转化因子”的化学本质,艾弗里做了以下相关实验:
    ①先用苯酚氯仿法去除S型细菌中的绝大部分蛋白质,发现其仍然可以发生转化;
    ②用催化多糖分解的酶处理S型细菌后,其仍然具有转化活性;
    ③不断去除各种成分,最终得到纯化的转化因子,将其与DNA的化学性质进行比较,发现两者几乎一致,据此推断转化因子就是DNA;
    ④用DNA酶处理后,转化因子的转化能力丧失,确认了转化因子就是DNA。
    下列分析不合理的是(  )

    组卷:60引用:6难度:0.7
  • 7.实验小组的同学从小白鼠的体内提取了一种激素,推测可能是胰岛素或甲状腺激素。实验小组为了探究该激素是何种激素,把生理状况相同的小鼠分成四组,编号甲、乙、丙、丁,给甲组小鼠注射一定量的该激素,乙组小鼠注射等量的生理盐水,丙组小鼠饲喂含该激素的饲料,丁组小鼠饲喂不含该激素的饲料,观察现象。下列分析错误的是(  )

    组卷:231引用:5难度:0.7

(二)选考题(共12分)请考生从21、22题中任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做则按所做的第一题计分。【选修1:生物技术实践】

  • 21.尿素分解菌能分泌A酶将尿素分解为二氧化碳和氨,氨能被植物吸收利用。某中学生物兴趣小组从土壤中分离尿素分解菌,并统计每克土壤样品中活菌数目,为筛选尿素分解菌,配制了如表甲、乙两种培养基。请回答以下有关问题:
    KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4•7H2O 蛋白腺 葡萄糖 尿素 琼脂
    甲培养基 1.4g 2.1g 0.2g 1.0g 10.0g 1.0g 15.0g
    乙培养基 1.4g 2.1g 0.2g -- 10.0g 1.0g 1.0g
    (1)A酶是
     
    ,上述培养基中的KH2PO4和Na2HPO4的作用是
     

    (2)根据培养基的成分分析,能分离出土壤中尿素分解菌的是
     
    ,理由是
     

    (3)要统计每克土壤样品中活菌数目,最好采用
     
    法接种。某同学取稀释倍数为108倍的菌液0.2mL接种后,测得平板上菌落数为156、178和191,则每毫升样品中的菌落数为
     
    。对尿素分解菌进行鉴定时,需要在选择培养基中加入
     

    (4)该小组中有人设想:由活性A酶和尿素混合,制成“加酶尿素”,尿素肥效肯定更高,为了提高“加酶尿素”中脲酶的利用率,应当采用
     
    技术。

    组卷:7引用:3难度:0.7

[选修3:现代生物科技专题]

  • 22.CRISPRCas9基因编辑技术荣获2020年度诺贝尔化学奖,其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图所示)。请回答下列问题:

    (1)Cas9蛋白借助向导RNA对目标DNA分子进行精准定位,依赖于
     
    ;对目标位点进行准确切割,依赖于
     
    。在使用Cas9蛋白对不同目标DNA进行编辑时,应使用Cas9蛋白和
     
    (填“相同”或“不同”)的向导RNA进行基因编辑。将切下的基因片段与另一段DNA进行拼接时,需要用到
     
    酶。
    (2)在设计向导RNA识别序列时,若目标DNA的a链切点附近序列为…TCCAGAATC…则向导RNA上识别序列为
     
    ,向导RNA双链区和识别序列的杂合区,二者相同的碱基配对方式有
     
    ,后者特有的碱基配对方式有
     

    (3)CRISPR/Cas9基因编辑技术具有广泛的应用,如
     
    (答出 1 点即可)。

    组卷:9引用:2难度:0.7
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