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2023年辽宁省部分学校高考生物二模试卷

发布:2024/12/8 18:30:1

一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合要求)

  • 1.下列关于原核生物和真核生物的表述,正确的是(  )

    组卷:50引用:2难度:0.7
  • 2.与传统的水稻、小麦等粮食作物相比,玉米具有很强的耐旱性、耐寒性、耐贫瘠性以及极好的环境适应性。玉米的营养价值较高,是优良的粮食作物。如图是玉米不同部位的部分细胞呼吸流程图,下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:19引用:2难度:0.5
  • 3.纯净的ATP呈白色粉末状,能够溶于水,作为一种药物常用于辅助治疗肌肉萎缩、脑出血后遗症、心肌炎等疾病。ATP片剂可以口服,注射液可供肌肉注射或静脉滴注。下列说法错误的是(  )

    组卷:36引用:3难度:0.7
  • 4.如图两图表示了在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”(搅拌强度、时长等都合理)中相关含量的变化,下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:20引用:2难度:0.6
  • 5.人类视网膜上分布着能分辨红色或绿色的视锥细胞,编码红、绿色觉(感光色素)的基因位于X染色体上。图1是某红绿色盲家族系谱图,当A、B基因正常表达时,色觉表现为正常,否则为色弱或色盲。A、B基因高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因。当嵌合基因表达时,色觉表现为异常。经检测,Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的A、B基因情况如图2所示。下列叙述错误的是(  )

    注:系谱图中Ⅲ-2和Ⅲ-3为同卵双胞胎

    组卷:9引用:2难度:0.6
  • 6.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特•帕博,他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图,分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异,在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面做出了突出贡献。以下说法不正确的是(  )

    组卷:10引用:2难度:0.6
  • 7.新冠疫情发生以来,几种基于不同技术平台的新冠疫苗已被成功研发出来,包括mRNA疫苗(a),腺病毒载体疫苗(b)和亚单位疫苗(c)。mRNA疫苗是将能表达新冠病毒抗原的mRNA导入细胞,产生抗原刺激免疫反应。腺病毒载体疫苗是将新冠病毒抗原基因整合到腺病毒基因组中,导入细胞中表达抗原刺激免疫反应。亚单位疫苗是利用新冠病毒某蛋白的一部分制成的。多次接种同一疫苗后,产生的抗体水平:a>c>b≈自然感染,疫苗诱导辅助性T细胞活化的能力:a>c>自然感染>b。a疫苗和b疫苗在诱导辅助性T细胞活化的同时也能够诱导细胞毒性T细胞活化。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:15引用:2难度:0.7
  • 8.生产实践中常常会用到植物生长调节剂。下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:9引用:2难度:0.5

二、非选择题,共55分

  • 24.Ⅰ型糖尿病是因免疫系统将自身胰岛素作为抗原识别而引起的自身免疫病。小肠黏膜长期少量吸收胰岛素抗原,能诱导免疫系统识别该抗原后应答减弱,从而缓解症状。科研人员利用Ⅰ型糖尿病模型小鼠进行动物实验,使乳酸菌在小鼠肠道内持续产生人胰岛素抗原,为此构建重组表达载体,技术路线如图1。

    据图回答:
    (1)为使人胰岛素在乳酸菌中高效表达,需改造其编码序列。图2是改造前后人胰岛素B链编码序列的起始30个核苷酸序列。据图分析,转录形成的mRNA中,该段序列所对应的片段内存在碱基替换的密码子数有
     
    个。
    (2)在人胰岛素A、B肽链编码序列间引入一段短肽编码序列,确保等比例表达A、B肽链。下列有关分析正确的是
     

    A.引入短肽编码序列不能含终止子序列
    B.引入短肽编码序列不能含终止密码子编码序列
    C.引入短肽不能改变A链氨基酸序列
    D.引入短肽不能改变原人胰岛素抗原性
    (3)在重组表达载体中,SacⅠ和XbaⅠ限制酶仅有图示的酶切位点。用这两种酶充分酶切重组表达载体,可形成
     
    种DNA片段。质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有
     
    (答出两点即可)
    (4)检测转化的乳酸菌发现,信号肽—重组人胰岛素分布在细胞壁上。由此推测,信号肽的合成和运输所经历的细胞结构依次是
     

    (5)Ⅰ型糖尿病也可以通过核移植技术进行治疗。目前核移植技术中普遍使用的去核方法是
     
    法,还有人采用梯度离心,紫外光短时间照射、化学物质处理等方法,这些方法是在没有刺破透明带或卵母细胞质膜的情况下,去除细胞核或使卵细胞核
     
    ,从而达到去核的目的。

    组卷:22引用:3难度:0.5
  • 25.肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(致病基因用d表示),患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究。图1是关于该病的某家系的遗传系谱图。研究人员提取了该家系中四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物用限制酶Ⅰ酶切后进行电泳(已知正常基因中含一个限制酶Ⅰ的酶切位点,突变基因中增加了一个限制酶Ⅰ的酶切位点),结果如图2所示:

    (1)由图2可知,突变基因新增的酶切位点位于
     
    (填“310bp”“217bp”“118bp”或“93bp”)。图2所示的四名女性中
     
    是杂合子。
    (2)已知女性每个细胞所含两条X染色体中的任意一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是
     

    由此推断,Ⅱ-3、Ⅱ-4发病的原因是来自
     
    (填“父亲”或“母亲”)的X染色体失活概率较高,以另一条染色体上的基因表达为主。
    (3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,图1家系中Ⅱ-1(不携带d基因)与Ⅱ-2婚配后,不考虑新的突变,若生女孩,则
     
    (填“一定”“不一定”或“一定不”)患病,原因是
     

    (4)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,可通过遗传咨询和
     
    对该病进行监测和预防。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证
     
    (答出两点)。

    组卷:17引用:4难度:0.5
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