人教版（2019）必修2《5.3 人类遗传病》2023年同步练习卷（24）

一、选择题

• 1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是（　　）

  A．先天性愚型	B．白化病
  C．苯丙酮尿症	D．青少年型糖尿病
  组卷：24引用：5难度：0.9

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• 2．有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（　　）

  A．Ⅱ-1的基因型为XaY

  B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为 1 4

  C．Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲

  D．人群中基因a的频率将会越来越低
  组卷：258引用：19难度：0.7

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• 3．如图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（　　）
  

  A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

  C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

  D．家系丁可能是抗维生素D佝偻病遗传
  组卷：5引用：2难度：0.7

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• 4．下列关于人类遗传病及调查和优生的叙述，不正确的是（　　）

  A．猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病

  B．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查，对其发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

  C．线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律

  D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
  组卷：14引用：3难度：0.7

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二、多选题

• 12．先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）L^NL^N（N型）L^ML^N（MN型）。已知图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（　　）

  A．Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是 1 4

  B．Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA

  C．Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同

  D．若Ⅲ-1携带基因a,则该基因a来自Ⅰ-1
  组卷：22引用：6难度：0.6

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• 13．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

  A．大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损

  B．原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关

  C．苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病

  D．先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
  组卷：21引用：3难度：0.7

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