2019-2020学年广东省地市级高一（下）期末生物试卷

一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）

• 1．基因的分离定律可以发生在（　　）

  A．除病毒外的所有细胞分裂过程中

  B．细胞的有丝分裂过程中

  C．细胞的减数第二次分裂过程中

  D．同源染色体的等位基因之间
  组卷：1引用：2难度：0.7

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• 2．豌豆和果蝇是常见的遗传学实验材料。下列有关叙述错误的是（　　）

  A．豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，天然的豌豆植株都是纯合子

  B．豌豆具有多对易于观察和统计的相对性状，花朵较大有利于杂交操作

  C．果蝇易饲养繁殖快，其体细胞中含有3对常染色体和一对性染色体

  D．摩尔根通过果蝇杂交实验，用“类比推理”的方法证明基因位于染色体上
  组卷：9引用：4难度：0.8

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• 3．孟德尔在研究豌豆一对相对性状的杂交实验时采用了“假说-演绎法”。下列选项中属于其“假说”部分内容的是（　　）
  ①生物的性状是由遗传因子决定的
  ②若F₁产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1
  ③由F₂中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
  ④若F₁产生配子时遗传因子分离，则F₂中三种遗传因子组成的个体比接近1：2：1

  A．①和③

  B．②和④

  C．③和④

  D．①和④
  组卷：2引用：1难度：0.8

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• 4．下列关于减数分裂过程中1个四分体的叙述，错误的是（　　）

  A．含有1对联会的同源染色体

  B．含有4个相同DNA分子

  C．含有2个结构相似的着丝点

  D．含有4条染色单体
  组卷：3引用：5难度：0.7

  解析

• 5．下列关于真核生物基因、基因型和表现型的叙述，错误的是（　　）

  A．基因是具有遗传效应的DNA片段

  B．一条染色体是由多个基因组成的

  C．表现型相同的个体其基因型可能不同

  D．基因型相同的个体其表现型可能不同
  组卷：1引用：1难度：0.6

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• 6．如图为某红绿色盲家族的系谱图，下列相关叙述错误的是（　　）

  A．4号个体一定是色盲基因的携带者

  B．5号个体的致病基因一定是来自1号和2号

  C．3号与4号再生一个孩子，其患色盲的几率是 1 2

  D．若7号与8号婚配生育一个孩子，其患色盲的几率是 1 2
  组卷：1引用：2难度：0.6

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• 7．下面是DNA分子结构中的碱基对模型，正确的是（　　）

  A．	B．
  C．	D．
  组卷：1引用：1难度：0.8

  解析

• 8．DNA分子通过复制将遗传信息从亲代传递给子代。该过程所需条件包括（　　）
  ①能量ATP
  ②核糖核苷酸作为原料
  ③脱氧核糖核苷酸作为原料
  ④DNA聚合酶断开氢键
  ⑤解旋酶解旋
  ⑥DNA分子两条链分别作为模板

  A．①②⑤⑥

  B．①②③⑥

  C．①③④⑥

  D．①③⑤⑥
  组卷：4引用：1难度：0.8

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• 9．下列关于DNA和基因的叙述，错误的是（　　）

  A．DNA中的两条脱氧核糖核苷酸链是反向平行关系

  B．基因是有遗传效应的DNA片段，只存在于染色体上

  C．DNA聚合酶通过磷酸二酯键将脱氧核苷酸连接起来

  D．DNA分子彻底水解的产物为6种
  组卷：9引用：2难度：0.7

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• 10．用¹⁵N标记一个DNA分子的两条链，并在¹⁴N的培养液中培养，复制3次得到子代DNA分子，下列有关正确的是（　　）

  A．子代DNA分子中带有15N标记的链占 1 4

  B．子代DNA分子的每条链同时含有14N和15N

  C．子代DNA分子中含有15N标记的DNA分子占 1 8

  D．子代DNA分子中只含有14N标记的DNA分子占 3 4
  组卷：11引用：3难度：0.8

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二、解答题（共5小题，满分50分）

• 29．蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种单基因遗传病。患者常表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生过蚕豆病的患者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；成年人的发病率显著低于小儿。根据以上资料，回答下列问题：
  （1）引发蚕豆病的因素包括：

   

  等（至少答出2点）。
  （2）调查发现某地区一段时间内共发现31例蚕豆病患者，其中男27例，女4例。初步推测该遗传病的致病基因可能是

   

  （填“显”或“隐”）性，位于

   

  （填“X”或“常”）染色体上。若要进一步确定该推测是否正确，可对

   

  患者的家庭成员进行蚕豆病的遗传学调查，若

   

  ，则上述推测很可能正确。
  （3）研究人员对正常人和3名患者进行基因测序，部分测序结果如图所示。
  ①据图分析，患者a、b、c的DNA序列中都发生了碱基对的

   

  ，这种变化最终导致G6PD酶的

   

  发生改变，从而使G6PD酶活性降低。
  ②比较正常人与3位患者的基因序列，说明基因突变具有

   

  的特点。
  组卷：4引用：1难度：0.5

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• 30．某家族遗传家系图如下，其中甲病和乙病均为单基因遗传病，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。请回答下列相关问题：
  （1）分析上图可知，甲病的遗传方式是

   

  ，乙病的遗传方式是

   

  。
  （2）设甲病致病基因为b,正常基因为B，乙病致病基因为a,正常基因为A，则Ⅱ₃的基因型为

   

  ，Ⅲ₅的基因型是

   

  。
  （3）Ⅱ₃与Ⅱ₄的后代中理论上共有

   

  种基因型和

   

  种表现型；若Ⅲ₇的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其

   

  （填“母亲”或“父亲”）。
  组卷：4引用：1难度：0.6

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