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2020年江西省上饶市高考化学三模试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)

  • 1.化学与生产、生活及社会发展密切相关。下列说法正确的是(  )

    组卷:54引用:2难度:0.6
  • 2.中科院理化技术研究所张铁锐等人成功制备了超薄LDH纳米片光催化剂,实现了在常温常压和可见光或直接太阳辐射下N2和H2O合成氨,其原理示意图如图。下列说法正确的是(  )

    组卷:34引用:2难度:0.6
  • 3.下列结论或目的与实验内容相对应且正确的是(  )
    选项 实验内容 结论或目的
    A 向相同物质的量浓度的NaCl、NaI混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 相同温度时Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
    B 向淀粉溶液中滴加适量稀硫酸并加热,一段时间后再滴加适量新制Cu(OH)2悬浊液并加热,没有出现红色沉淀 淀粉没有水解
    C 将一定量铁与稀硝酸混合,待铁全部溶解后再向溶液中加入几滴KSCN溶液,溶液没有变红色 铁只能被稀硝酸氧化为Fe2+
    D 室温时,将等体积、等物质的量浓度的FeCl3,CuSO4溶液分别加入到等体积的30%的H2O2溶液中 探究Fe3+、Cu2+的催化效果
    的优劣

    组卷:33引用:1难度:0.5
  • 4.十九大报告提出将我国建设成为制造强国,2020年我国“PX”产能将达到3496万吨/年。有机物(烃)“PX”的结构模型如图,下列说法错误的是(  )

    组卷:28引用:1难度:0.6

【化学--选修3:物质结构与性质】(15分)

  • 11.2019年诺贝尔化学奖授予三位化学家,以表彰其对研究开发锂离子电池作出的卓越贡献。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作锂离子聚合物电池的材料。回答下列问题:
    (1)Fe的价层电子排布式为
     

    (2)Li、F、P、As四种元素的电负性由大到小的顺序为
     

    (3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相对分子质量与丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸点高出100℃,原因是
     

    (4)电池工作时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链迁移的过程如图甲所示(图中阴离子未画出)。电解质LiPF6或LiAsF6的阴离子结构如图乙所示(X═P、As)。

    ①聚乙二醇分子中,碳、氧的杂化类型分别是
     
     

    ②从化学键角度看,Li+迁移过程发生
     
    (填“物理变化”或“化学变化”)。
    ③PF6中P的配位数为
     

    ④相同条件,Li+
     
    (填“LiPF6”或“LiAsF6”)中迁移较快,原因是
     

    (5)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。LiCl•3H2O属正交晶系(长方体形)。晶胞参数为0.72 nm、1.0 nm、0.56 nm.如图为沿x轴投影的晶胞中所有Cl原子的分布图和原子分数坐标。据此推断该晶胞中Cl原子的数目为
     
    。LiCl•3H2O的摩尔质量为M g•mol-1,设 NA为阿伏加德罗常数的值,则LiCl•3H2O晶体的密度为
     
    g.jye.ai-3(列出计算表达式)。

    组卷:43引用:3难度:0.5

【化学--选修5:有机化学基础】(15分)

  • 12.奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物之一,是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一。也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新型冠状病毒(2019-nCoV)药物。以莽草酸作为起始原料是合成奥司他韦的主流路线。
    Ⅰ.莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种化合物,是合成奥司他韦的原料。下列有关莽草酸说法正确的是
     

    A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    B.可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应
    C.分子中所有原子共平面
    D.只溶于苯等有机溶剂,不溶于水
    Ⅱ.奥司他韦的合成路线如图:
    已知:
    回答下列问题:
    (1)化合物A的含氧官能团名称有:
     
    ,反应③的反应类型:
     

    (2)反应①的反应试剂和反应条件:
     

    (3)请写出反应②的化学方程式:
     

    (4)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有
     
    种。
    (5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有
     
    个手性碳。
    (6)结合以上合成路线设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线
     

    组卷:20引用:1难度:0.4
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