2022年山东省高考生物押题试卷（一）
发布：2024/4/20 14:35:0
一、单选题
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1．活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）一旦与正常细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）结合，即可识别正常细胞，不触发免疫反应。癌细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀，PD-1抗体药物能阻断PD-1与PD-L1的相互作用。下列叙述错误的是（ ）
组卷：20引用：1难度：0.7 -
2．亲核蛋白是指在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。亲核蛋白由细胞质通过核孔进入细胞核的过程如下图所示，其中核输入受体α亚基、核输入受体β亚基、胞质纤维、Ran均为相关蛋白质。下列叙述正确的是（ ）
组卷：77引用：2难度：0.9 -
3．瞬时感受器电位离子通道蛋白（TRPs通道蛋白）可被胞内的脂质PIP2激活，引起Ca2+内流（如图所示），进而促进神经递质释放，最终产生痛觉。下列叙述正确的是（ ）组卷：25引用：1难度：0.7 -
4．如今核酸疫苗已成为疫苗研发的新领域。如图是一种自扩增mRNA疫苗的设计、制备及作用机理的过程示意图。下列叙述错误的是（ ）
组卷：26引用：2难度：0.5 -
5．图甲示细胞中部分染色体的行为变化或状态，图乙、丙为二倍体生物进行分裂的细胞图示，下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：38引用：1难度：0.7 -
6．微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由 2-6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如：
DNA单链序列①“TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA…”
DNA单链序列②“AAAGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACT…”
由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的 DNA分子标记。
下列叙述正确的是（ ）组卷：45引用：3难度：0.7 -
7．果蝇的正常眼和棒眼受一对等位基因 A/a 控制，黑檀体和灰体由另一对等位基因 E/e控制，两对等位基因独立遗传且均不位于 Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配，F1的表现型及比例为：♀灰体棒眼：♀黑檀体棒眼；♂灰体棒眼：♂灰体正常眼：♂黑檀体棒眼：♂黑檀体正常眼=4：2：2：2：1：1。F1果蝇自由交配得F2。下列叙述正确的是（ ）
组卷：90引用：3难度：0.5 -
8．已知细胞分裂素（CK）、脱落酸（ABA）和赤霉素（GA）调节种子萌发的机理如图所示，其中A、B、D、G均表示植物体内的基因，B基因表达会导致种子休眠。基因表达产物对相关基因产生一定的生理效应，图中“-“表示抑制。下列叙述错误的是（ ）
组卷：79引用：8难度：0.6
三、非选择题
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24．海洋细菌B可裂解DMSP（海水中的一种含硫有机物）产生生物毒性物质丙烯酸，用以抵御纤毛虫（一种单细胞动物）等捕食者。研究发现海洋细菌B的菌体表面存在一种可裂解DMSP的酶DL，研究人员将野生型B菌株和敲除DL基因的缺陷型b菌株进行荧光标记，然后分别与纤毛虫共同培养，一段时间后，可观察到纤毛虫细胞内的食物泡形成情况，结果如图1、图2。
（1）从生态系统组成成分划分，纤毛虫属于。据图1可知，纤毛虫的种群数量变化呈现形增长。
（2）据图1中Ⅰ-Ⅳ组实验结果推测，有DMSP时，野生型B菌体存活率缺陷型b菌株。在Ⅰ-IV组实验中，Ⅱ组纤毛虫种群的K值最小。综合分析上述信息，请将下列选项排序，以解释出现该现象的原因：野生型B菌株含有控制酶DL合成的基因→→上述现象（用序号和箭头填写）。图2中支持你所作解释的证据是。
a.纤毛虫可获得的食物资源减少
b.野生型B菌株合成酶DL
c.丙烯酸抑制纤毛虫取食B菌株
d.酶DL裂解DMSP产生丙烯酸
（3）已知不含酶DL的海洋细菌A也是纤毛虫的食物，为继续探究细菌B抵御纤毛虫捕食的机制，科研人员将野生型细菌B、缺陷型细菌b分别与细菌A按一定比例混合，再与纤毛虫共同培养。一段时间后，统计培养液中不同细菌的数量，结果如图3。（设细菌B数量/细菌A数量为S1，设细菌b数量/细菌A数量为S2）据图推测。野生型细菌B在含有DMSP时，可以通过改变纤毛虫的来降低被捕食几率。
（4）综上所述，从群落或生态系统中任选一个层次，阐明化学信息的调节作用：。组卷：24引用：4难度：0.6 -
25．研究发现，通过位点特异性重组系统删除目的基因和标记基因策略成为目前解决转基因植物生物安全性问题的一条理想途径。Cre/LoxP重组酶系统由重组酶Cre 和LoxP位点组成，LoxP位点包含两个识别序列和8bp的切割序列，DNA的切割和连接发生在8bp的切割序列，如图1所示，Loxp序列对启动子的功能无影响。当DNA分子中含两个同向 LoxP位点时，重组酶将删除两LoxP间的全部序列且只残留下一个LoxP位点。为将转基因水稻食用部位胚乳中标记基因和外源基因定点删除，研究人员利用水稻胚乳特异性启动子Gtl控制重组酶Cre 基因的表达，以组成型启动子Acin 控制的红色荧光蛋白基因DsRed2作为报告基因，以组成型启动子P35S 驱动的潮霉素磷酸转移酶基因hpt 作为选择标记基因，构建的两种基因表达载体的T一DNA 即为位点特异性重组系统，如图2 和图3所示。P1、P2和P3为引物，LB和RB为T-DNA边界序列，组成型启动子可以启动基因在所有组织中表达。通过农杆菌转化法转化水稻幼胚愈伤组织，得到再生苗后移栽大田。回答下列问题：
（1）通过农杆菌将基因表达载体导入水稻的原理。
（2）为了确定得到的水稻是否为转基因植株，可选取适龄转基因水稻的叶片浸泡在含有的溶液中，分析其是否具有抗性；可选用图中引物进行 PCR扩增并通过电泳得到的相应条带来验证路线一转基因水稻胚乳中能够特异性删除相关基因；两种删除路线相比，能够在胚乳中检测到红色荧光而在其他器官中检测不到红色荧光的是（填“路线一“或“路线二“），原因是。
（3）食用大米是去除了胚和种皮剩下的胚乳结构。只将转基因水稻种子胚乳中特定的外源基因特异性删除而胚中保留的好处是。组卷：98引用：2难度：0.3
