2021年湖北省新高考“八省联考”高考生物适应性试卷
发布:2024/4/20 14:35:0
一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
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1.人体内含有大量以水为基础的液体,这些液体统称为体液。下列相关叙述错误的是( )
组卷:59引用:19难度:0.7 -
2.在生物体内,酶是具有催化作用的有机物。下列关于酶的叙述,错误的是( )
组卷:40引用:5难度:0.8 -
3.拟南芥液泡膜上存在Na+/H+反向转运载体蛋白,它可利用液泡内外H+的电化学梯度(电位和浓度差)将H+转出液泡,同时将Na+由细胞质基质转入液泡。部分物质跨液泡膜转运过程如图所示,据图判断,下列叙述错误的是( )
组卷:49引用:3难度:0.7 -
4.动物细胞的溶酶体内含有磷脂酶、蛋白酶、核酸酶等多种酶。溶酶体内的pH约为5,细胞质基质pH约为7。下列叙述错误的是( )
组卷:54引用:7难度:0.7 -
5.某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白),如下所示。亲本基因型为AaBb的植株自花传粉产生子一代,下列相关叙述正确的是( )
白色物质黄色物质酶A红色物质酶B组卷:127引用:14难度:0.6 -
6.某些动物依靠嗅觉发现食物、识别领地和感受危险。动物基因组中含有大量嗅觉受体基因。据资料报道,人类基因组中有388个编码嗅觉受体的基因和414个假基因(无功能基因)。小鼠基因组中有1037个编码嗅觉受体的基因和354个假基因。基因组比对结果显示,人类和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是由于二者发生进化分支后,人类出现大量的假基因,而小鼠的嗅觉受体基因明显增加。下列叙述错误的是( )
组卷:27引用:6难度:0.7 -
7.甲同学从某哺乳动物的胃液中分离到了一种酶。为探讨该酶的最适pH,设计了如表实验方案,其中最合理的是( )
方案 pH范围 温度 酶活性测定 最适pH A 1~6 25℃ 每间隔一个pH梯度进行酶活性测定 以pH对酶活性作图,酶活性最高时对应的pH为最适pH B 1~14 25℃ C 1~6 37℃ D 1~14 37℃ 组卷:33引用:4难度:0.7 -
8.线虫的npr-1基因编码一种G蛋白偶联受体,该基因突变后(突变基因NPR-1),其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸,导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。觅食行为的改变,在食物匮乏时,使线虫活动范围受限,能量消耗减少,有利于交配,对线虫生存有利。针对以上现象,下列叙述错误的是( )
组卷:217引用:12难度:0.5
二、非选择题
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23.上世纪90年代,Y染色体上的性别决定基因(SRY)被首次报道。最初的线索来源于科学家发现有体细胞核型为XX,但表现男性体征的人,推测这些XX男性的细胞中可能带有Y染色体片段,且该Y染色体片段上存在性别决定基因。为验证此推测,科学家对4名XX男性的体细胞进行染色体分析,发现这些男性体细胞中的一条X
染色体上都带有Y染色体DNA片段,将其中共有的60Kb的片段设定为甲片段。
(1)根据上述信息,为缩小含有潜在性别决定基因在甲片段上的范围,根据甲片段DNA序列设计并制备了一系列DNA探针(DNA探针是带有荧光标记的可以与被检测DNA序列配对的DNA片段,探针如图所示)。利用探针对另外3名XX男性体细胞DNA进行检测,结果如表所示。3名XX男性中,带有的Y染色体片段最长的是个体 探针1 探针2 探针3 探针4 探针5 探针6 探针7 正常男性 + + + + + + + XX男性-1 + + + + + + - XX男性-2 - + + + + + - XX男性-3 - - + + + - -
(2)根据基因序列相似性分析,科学家在雄性小鼠基因组中找到了与乙片段同源的DNA序列,其中2.1Kb的DNA序列与人类高度同源,将该序列设定为丙片段。Y染色体上缺失了丙片段的XY小鼠表现为雌性性状,推测该片段存在性别决定基因。从进化的角度分析,人类和小鼠都存在丙片段的原因是组卷:30引用:3难度:0.6 -
24.某实验室需构建含增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因的表达载体用于科学研究。相关资料如下:
①双链DNA的每一条链有两个末端,分别是5′端和3′端,从左到右的5′-3′DNA链是编码链,从左到右的3′-5′DNA链是模板链。
②增强型绿色荧光蛋白(eGFP)在自然光下显示绿色,已知该基因的DNA编码序列如下:5′ATGGTGAGC……AAGTAA3′。
③质粒载体中含有EcoRⅠ、HindⅢ、BamHI、XbaⅠ和NotⅠ等酶的酶切位点(这些酶各自的识别序列不同),如图所示。
回答下列问题:
(1)增强型绿色荧光蛋白基因转录的mRNA碱基序列为
(2)通过PCR方法获得eGFP目的片段,首先需要设计
(3)eGFP的PCR产物两端分别含有BamHⅠ和NotⅠ的酶切位点,构建重组表达载体时,用这两种酶酶切PCR产物和质粒载体。与单一酶酶切相比,该实验采用的双酶切方法的优点是
(4)将所构建的表达载体转入大肠杆菌,涂布含有卡那霉素的平板,若表达载体构建成功,可观察到多个组卷:97引用:2难度:0.5