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2021年江苏省泰州市高考生物模拟试卷

发布:2024/12/15 22:30:2

一、单项选择题

  • 1.细胞中含有多种多样的分子,下列相关叙述,正确的是(  )

    组卷:59引用:1难度:0.9
  • 2.图为某小组在室温下进行“观察黑藻胞质环流”实验时拍摄的照片,下列有关说法,错误的是(  )

    组卷:34引用:1难度:0.7
  • 3.胸腺细胞经过一系列发育过程分化形成了各种类型的免疫活性细胞,同时通过细胞凋亡,对识别自身抗原的T细胞进行了选择性清除。下列有关人体细胞凋亡的说法,错误的是(  )

    组卷:39引用:3难度:0.7
  • 4.下列关于生物学实验的颜色变化叙述,正确的是(  )

    组卷:31引用:1难度:0.7
  • 5.某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a控制,Avy为显性基因,表现为黄色体毛,a为隐性基因,表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交,子代小鼠表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。下列推测正确的是(  )

    组卷:13引用:1难度:0.7
  • 6.下列有关DNA、基因、RNA、蛋白质的说法,错误的是(  )

    组卷:29引用:2难度:0.6
  • 7.人血中的纤维蛋白原由α、β和γ3条肽链(含1482个氨基酸)组成。凝血酶的本质为一种蛋白水解酶,能特异性作用于α和β链上的精-甘肽键,水解释放出的纤维蛋白肽A和纤维蛋白肽B能自发聚集转变为固相的纤维蛋白。下列相关叙述,正确的是(  )

    组卷:37引用:2难度:0.7
  • 8.某同学在分析羊食草的过程后绘制了如图能量流动模型。下列相关叙述,正确的是(  )

    组卷:55引用:3难度:0.7

三、非选择题

  • 23.下丘脑-垂体-甲状腺轴负反馈调节是维持血清甲状腺激素(TH)水平稳定的重要机制。请回答下列问题:

    (1)人体甲状腺分泌两种有活性的甲状腺激素T3和T4,化学结构如下图1所示。甲状腺中的碘化物--碘酪氨酸(MTT)和二碘酪氨酸(DTT)可用于合成TH。2个DTT分子可以通过氧化聚合作用形成1分子T4(和1分子丙氨酸)。人体内T3的产生途径可能有
     

    (2)甲状腺激素必须通过TH转运体穿过血-脑和血-脑脊液屏障进入TRH神经元才能发挥其调控作用。其大致过程如图2:
    ①TH进入伸长细胞,需膜上的TH转运体、消耗ATP,由此判断TH进入伸长细胞内的方式是
     

    ②TRH神经元位于
     
    (填器官名称),进入该细胞中的T3与其
     
    内的受体(T3-TR)以及辅因子结合,调控TRH基因的
     

    ③伸长细胞的焦谷氨酰肽酶Ⅱ( PPⅡ)能降解释放的TRH,其意义是
     

    (3)人类促甲状腺激素(TSH)含α、β两条肽链,两条肽链只有结合在一起才有活性。TSH的α链与人绒毛膜促性腺激素(hCG)的α链非常接近。请尝试解释病理状态下高浓度的hCG患者可能出现轻度甲亢症状的原因是
     

    (4)免疫系统功能紊乱可能出现针对促甲状腺激素受体的异常抗体,异常抗体与该受体的结合可能
     
    甲状腺的分泌。

    组卷:50引用:1难度:0.6
  • 24.CRISPER/Cas9基因编辑系统是由Cas9核酸酶与单链向导RNA(sgRNA)形成的稳定核糖核蛋白复合物,能识别和切割特定的核苷酸片段,该系统可用于基因的敲除、编辑、表达调控等诸多领域。图为酿脓链球菌Cas9 核酸酶(SpyCas9)在sgRNA指导下,对靶位点进行切割产生DNA双链断裂的过程示意图。请回答下列问题:

    (1)CRISPER/Cas9系统所含有的化学组分与细胞内细胞器
     
    相似,研究发现该系统仅存在于细菌和古菌中,是这些原核生物经过长期进化形成的抵御
     
     
    等入侵的免疫机制。
    (2)早期CRISPER/Cas9基因编辑技术的应用有一些限制条件:首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM 序列( NGG,N为任意碱基);其次,sgRNA的
     
    端要与PAM上游的序列碱基互补配对。sgRNA双链区和识别序列的杂合区相比较,后者特有的碱基配对方式是
     
    。对PAM序列的依赖妨碍了CRISPR/Cas9的应用,研究人员尝试通过突变的方法拓宽PAM序列的范围,研制出的SpG突变体需要的PAM序列为NGN,该突变将PAM序列的范围扩大到原来的
     
    倍。
    (3)CRISPER/Cas9基因编辑技术可用于外源基因导入,与传统的基因工程相比,其明显的优点是
     
    ;该技术还可用于基因敲除,但可能会造成巨大风险如脱靶效应,且基因敲除本身还可能因
     
    导致意想不到的后果,故该技术应慎用于人类的基因编辑。
    (4)镰刀型细胞贫血症是由血红蛋白的β亚基基因突变引起的,有缺陷的血红蛋白导致变形红细胞无法很好地携带O2。请根据相关信息提出利用CRISPER/Cas9基因编辑技术治疗镰刀型细胞贫血症的方案。
     

    组卷:50引用:1难度:0.7
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