2022年山东省德州市高考生物三模试卷
发布：2024/11/2 22:30:2
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
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1．分泌溶酶体存在于某些特殊细胞中，含有多种水解酶，并能在Rab27a蛋白的介导下与细胞膜融合，释放内含物。例如细胞毒性T细胞的分泌溶酶体能释放导致靶细胞裂解的穿孔素，神经星形胶质细胞的分泌溶酶体能释放ATP来实现星形胶质细胞与神经元之间的信息传递。下列说法错误的是（ ）
组卷：43引用：2难度：0.7 -
2．标记技术在生物学实验中应用广泛。下列相关叙述正确的是．（ ）
组卷：94引用：5难度：0.6 -
3．我国科学家突破性地发现了斑马鱼浅表上皮细胞的分裂方式为非合成裂变。研究者发现，利用结合有染料的EdU（一种胸腺嘧啶核苷类似物，可参与DNA复制）培养斑马鱼浅表上皮细胞，子代细胞均没有呈EdU阳性，并且子代和孙代细胞的基因组分别减少34%和60%。研究还发现，斑马鱼出生后14天表皮扩增速率达到峰值，这与非合成裂变峰值时间吻合。下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：29引用：2难度：0.7 -
4．研究发现机体内多种因素可以激发或抑制细胞的增殖，例如cAMP能抑制细胞的分裂，促进细胞的分化，cGMP与之相反。抑素是细胞内的一种小分子蛋白质，能提高细胞内cAMP的浓度。下列有关判断错误的是（ ）
组卷：52引用：5难度：0.6 -
5．新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白表达水平。核糖体“移码”是指病毒RNA翻译过程中核糖体会向前或向后滑动一两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质。下列有关该现象叙述错误的是（ ）
组卷：81引用：6难度：0.6 -
6．紫外线可使同一条DNA链上相邻的嘧啶碱基形成二聚体，生物体内存在切除修复机制，可以使碱基恢复到正常状态，其机理如图所示。下列叙述错误的是（ ）组卷：44引用：3难度：0.7 -
7．外显率是指一定环境条件下，群体某一基因型个体表现出相应表型的百分率。外显率为100%时称完全外显，低于100%属于不完全外显。已知在黑腹果蝇中，常染色体上的隐性间断翅脉基因i的外显率只有90%，其他10%果蝇表现为正常翅，X染色体上的隐性黄体基因a的外显率为100%。现将纯合雄性野生型果蝇与间断翅脉黄体雌蝇杂交得到F1，F1自由交配获得F2。下列说法错误的是（ ）
组卷：68引用：1难度：0.5 -
8．稳态揭示了内环境的相对稳定是生命活动及其功能调节的基础；适稳态是指人体可适应外环境的持续改变而建立新稳态以维持健康，强调机体同时具有稳定性和灵活性。下列说法错误的是（ ）
组卷：47引用：2难度：0.6
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
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24．空心莲子草作为中国首批外来入侵物种之一，既具有水生型的特征，又具有旱生型的特征，因其对环境强大的适应能力，在入侵南四湖新薛河湿地后，很快对当地的生态系统造成了极大的危害。科研小组探究了空心莲子草入侵对当地群落的影响机制以及防治对策。
（1）根据下表分析，随着空心莲子草入侵程度的增加，芦苇群落（填“发生”或“未发生”）演替，判断依据是。空心莲子草的入侵通过降低多样性改变了南四湖的生物多样性，破坏了该湿地的生态平衡。
不同空心莲子草入侵程度下芦苇群落物种重要值分析
注：物种重要值是某物种在群落中地位和作用的综合数量指标；物种名称 空心莲子草盖度为20%左右 空心莲子草盖度为50%左右 空心莲子草盖度为80%左右 空心莲子草 0.34 0.74 0.99 芦苇 0.18 0.08 0.01 双穗雀稗 0.25 0.00 0.00 鸡矢藤 0.00 0.18 0.00 菰 0.23 0.00 0.00
盖度是指植物地上部分垂直投影的面积占地面的比率。
（2）研究发现空心莲子草入侵后，土壤种子库中某些需光性植物种子减少，根据图2分析，其判断依据是。结合图3，从物质和能量的角度分析，空心莲子草入侵后成为芦苇群落的优势种的原因可能是。
（3）研究表明，博落回、凤尾蕨、樟树叶及柳杉叶的水浸提液均能降低空心莲子草的生长速度、生物量及株高，这说明上述植物通过信息来调节生物的种间关系。若要在南四湖种植上述植物对空心莲子草进行生物防治，还需要考虑的问题有（至少答出两条）。除了上述方法外，对空心莲子草进行生物防治时还可以选用的方法有。组卷：17引用：1难度：0.6 -
25．基因敲减主要是指从转录水平或翻译水平使基因表达失活的技术，其中RNA干扰技术是常用的基因敲减技术，该技术首先要根据目的基因序列设计出反义RNA和正义RNA构建成双链RNA（shRNA），然后用相关酶切割shRNA形成反义RNA片段，其可与目的基因转录的mRNA碱基互补配对，进而诱导相关酶水解mRNA，实现对基因的敲减。为检测设计出的shRNA是否能成功敲减基因还需要利用荧光酶报道基因系统进行验证。如图1表示敲减载体构建，图2表示荧光酶报道基因系统检测的原理。
（1）据图1分析，若要从含shRNA基因的DNA分子中扩增出shRNA基因并能使其在受体细胞中表达，需要用到的引物是，为使扩增出的shRNA基因能够和质粒构建敲减载体，在设计引物时需在引物的（填5'或3'）端分别添加酶能够识别的序列。
（2）已知mRNA末端缺失会导致mRNA水解。荧光酶报道基因与欲敲减的目的基因串联可构成荧光酶报道基因系统，荧光酶报道基因与目的基因的连接点是终止密码子对应的序列，而不是终止子，其原因是。
（3）荧光酶报道基因系统与敲减载体一同导入受体细胞中可以根据荧光的有无检测敲减载体是否成功，其机理是。组卷：28引用：2难度：0.6
