2013-2014学年浙江省绍兴市新昌县某校高一（下）模块生物练习试卷（必修2）
发布：2024/12/31 20:0:3
一、单选题：
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1．人类遗传病主要分为（ ）
①单基因病 ②多基因病 ③染色体异常遗传病 ④DNA病．组卷：13引用：1难度：0.9 -
2．禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生（ ）
组卷：9引用：2难度：0.9 -
3．下列不是单基因遗传病的是（ ）
组卷：7引用：2难度：0.9 -
4．人类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病．下列关于该病遗传的叙述正确的是 （ ）
组卷：22引用：2难度：0.9 -
5．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式组卷：190引用：71难度：0.9 -
6．在遗传信息的传递过程中，一般不可能发生的是（ ）
组卷：91引用：53难度：0.9 -
7．多基因遗传病的特点（ ）
①由多对基因控制
②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素的影响
④发病率极低组卷：53引用：9难度：0.9 -
8．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）
组卷：198引用：49难度：0.9 -
9．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（ ）
①避免近亲结婚
②提倡适龄生育
③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查
⑤进行产前诊断．组卷：59引用：15难度：0.9 -
10．表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）
选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 镰刀型细胞贫血病 常染色隐性遗传 Aa×Aa 产前诊断 B 血友病 伴X染色体隐性遗传 XhXh×XHY 选择生女孩 C 白化病 常染色隐性遗传 Bb×Bb 选择生男孩 D 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XdXd×XDY 选择生男孩 组卷：143引用：57难度：0.7 -
11．人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（ ）
组卷：118引用：8难度：0.9 -
12．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是（ ）组卷：97引用：19难度：0.9 -
13．紫茉莉的枝条颜色遗传受细胞质基因控制，在一株花斑紫茉莉的枝条上，常有白色枝条、绿色枝条和花斑枝条，这是由于（ ）
组卷：17引用：1难度：0.9 -
14．科学家分离了脉胞菌（真菌）的突变品系-poky小菌落，与野生型进行了下列杂交验
①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部为poky小菌落
②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部为野生型
由此可判断决定突变性状的基因位于 （ ）组卷：13引用：1难度：0.9 -
15．如图是高等动物细胞处于细胞分裂的某个时期图，下列说法不正确的是（ ）
组卷：26引用：7难度：0.9 -
16．下面是对高等动物通过减数分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正确的是（ ）
组卷：98引用：42难度：0.9 -
17．如图是细胞分裂过程图，下列有关图中a～c段（不含a、c两点）的有关叙述正确的是（ ）
组卷：25引用：8难度：0.9 -
18．某DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）．若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的培养液中让其复制两次，则子代DNA的相对分子质量平均比原来（ ）
组卷：48引用：18难度：0.9 -
19．已知某信使RNA的碱基中，U占20%，A占10%，求它的模板基因中胞嘧啶占（ ）
组卷：15引用：12难度：0.9 -
20．用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后3H（ ）
组卷：130引用：38难度：0.9 -
21．对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不采用的物质是（ ）
组卷：299引用：90难度：0.7 -
22．某DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶．该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ）
组卷：163引用：92难度：0.7 -
23．DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如表，则如图所示的tRNA所携带的氨基酸是（ ）GCA CGT ACG TGC 赖氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 苏氨酸 组卷：176引用：36难度：0.9
三、非选择题
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68．已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。
（1）诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为的植株。
（2）为获得上述植株，应采用基因型为和的两亲本进行杂交。
（3）在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现（可育或不育），结实性为（结实或不结实），体细胞染色体数为。
（4）在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成为植株，该植株的花粉表现（可育或不育），结实性为（结实或不结实）。体细胞染色体数为。
（5）自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的植株，因为自然加倍植株花药壁植株。
（6）鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是。组卷：323引用：34难度：0.5 -
69．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱．该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致．
（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有．（至少4个）
（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是．
（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制．
（5）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为、．组卷：16引用：1难度：0.5
