浙科版（2019）必修2《4.4 人类遗传病是可以检测和预防的》2020年同步练习卷（1）

一、选择题

• 1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是（　　）

  A．男性患者的儿子发病率相同

  B．男性患者的女儿发病率不同

  C．女性患者的儿子发病率不同

  D．女性患者的女儿发病率不同
  组卷：8引用：1难度：0.8

  解析

• 2．人的i、I^A、I^B基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，I^AI^A或I^Ai为A型血，I^BI^B或I^Bi为B型血，I^AI^B为AB型血。以下有关叙述中，错误的是（　　）

  A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血

  B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子

  C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血

  D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血
  组卷：222引用：43难度：0.9

  解析

• 3．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子．下列与优生无关的措施是（　　）

  A．适龄结婚，适龄生育

  B．遵守婚姻法，不近亲结婚

  C．进行遗传咨询，做好婚前检查

  D．产前诊断，以确定胎儿性别
  组卷：92引用：23难度：0.9

  解析

• 4．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述可以成立的是（　　）

  A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

  B．该病为伴X染色体显性遗传病，I2为纯合子

  C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

  D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
  组卷：4引用：3难度：0.7

  解析

• 5．调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿．研究表明白化病由一对等位基因控制．判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（　　）

  A．致病基因是隐性基因

  B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是 1 4

  C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

  D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
  组卷：208引用：72难度：0.9

  解析

二、非选择题

• 14．某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲（由核基因A/a控制）遗传病的发病情况，发现该校园人群中红绿色盲的发病率约为5%，请回答下列问题：
  （1）该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是

   

  。
  （2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上，需要改进调查的主要措施是

   

  、

   

  。
  （3）进一步调查发现，红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b,且基因型为bb可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常。
  ①基因库是指

   

  。
  ②若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律，则B/b基因位于

   

  （性染色体、常染色体）上；现有一对纯合双亲，雌性色盲、雄性正常，杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再将F₁随机交配，则F₂中色盲雄性动物所占的比例是

   

  。
  组卷：12引用：2难度：0.6

  解析

• 15．如图是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：
  
  （1）Ⅱ₁的基因型为

   

  ；Ⅱ₂的基因型为

   

  ；Ⅱ₃的基因型为

   

  。
  （2）理论上计算，Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女中耳聋患者的概率应为

   

  。
  （3）假定Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₂与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为

   

  。
  组卷：421引用：6难度：0.5

  解析